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李娜

作品数:4 被引量:26H指数:2
供职机构:天津市第五中心医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇炎症
  • 2篇哮喘
  • 2篇肺炎
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇道炎症
  • 1篇动脉
  • 1篇心肺
  • 1篇心钠素
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏超声
  • 1篇胸痛
  • 1篇炎平
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇源性
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇支气管哮喘患...
  • 1篇支原体感染

机构

  • 4篇天津市第五中...

作者

  • 4篇李娜
  • 2篇刘振宽
  • 2篇邢晓莉
  • 1篇王大芳
  • 1篇黄少祥
  • 1篇徐春雷
  • 1篇曾妮

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
外源性心钠素对小鼠过敏性哮喘气道炎症的影响及其机制分析被引量:2
2017年
目的探讨外源性心钠素对过敏性哮喘小鼠模型气道炎症的影响作用及其作用机制。方法选取SPF级BALBc小鼠48只,采用随机数字表法分为对照组(等量生理盐水干预)、模型组(等量生理盐水干预)、实验组A(外源性心钠素0.5μg/g)、实验组B(外源性心钠素0.5μg/g+A71915)。模型组、实验组A、实验组B建模成功后给予对应处理措施,在最后一次激发实验后24h,采集各组血清、支气管肺泡灌洗液检查炎症因子,采用HE染色观察肺组织病理变化,采用Western blot技术检测肺组织中锌指转录因子(GATA3)蛋白的表达水平。结果模型组小鼠的血液中EOS、淋巴细胞、中性粒细胞所占比例均高于对照组(P<0.05),实验组A的血液中EOS、淋巴细胞、中性粒细胞所占比例均高于模型组、实验组B(P<0.05);模型组小鼠的肺泡灌洗液中EOS、淋巴细胞、中性粒细胞计数、IL-6、TNF-α水平均高于对照组(P<0.05),实验组A的肺泡灌洗液中EOS、淋巴细胞、中性粒细胞计数、IL-6、TNF-α水平均高于模型组、实验组B(P<0.05);模型组小鼠的肺组织中GATA3蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),实验组A肺组织中GATA3蛋白表达水平高于模型组、实验组B(P<0.05)。结论外源性心钠素会进一步加剧过敏性哮喘小鼠模型的气道炎症反应,与激活炎性细胞、炎症因子释放及增强肺组织中GATA3蛋白表达有关。
刘振宽邢晓莉李娜
关键词:心钠素哮喘小鼠外源性气道炎症
急诊心肺五项检测联合床旁心脏超声对高危胸痛的诊断价值被引量:12
2018年
胸痛为急诊科多发病,具有发病急、病情危重及病死率高等特征,对患者生命健康构成了巨大威胁,急性冠脉综合征、急性肺栓塞、主动脉夹层破裂被定义为高危胸痛。快速准确诊断对制定针对性干预方案、避免治疗不足或过度治疗、提高医疗资源合理利用率具有重要意义。
徐春雷王大芳李娜
关键词:胸痛心脏超声高危主动脉夹层破裂床旁
肺炎支原体感染并发支气管哮喘患者补体表达水平及意义被引量:10
2021年
目的探讨肺炎支原体感染诱发支气管哮喘患者体内补体表达水平变化及临床意义。方法选取2015年1月-2020年8月在天津市第五中心医院呼吸内科就诊的241例肺炎支原体感染患者,按照患者是否并发哮喘分为单纯肺炎组、哮喘肺炎组;同期选择在医院进行查体的50名健康人群为对照组,对患者临床症状与生命质量进行评估,测定血常规及相关因子水平并进行比较分析。结果单纯肺炎组与哮喘肺炎组患者喘息、咳嗽、胸闷、呼吸急促、睡眠障碍、容易疲劳、情绪焦虑、夜间发作严重临床症状中发生率差异具有统计学意义(P<0.05);哮喘肺炎组的生命质量评分低于单纯肺炎组,炎症细胞比例、氧化应激反应相关因子高于单纯肺炎组,补体C3a、C5a激活水平高于单纯肺炎组。结论肺炎支原体感染是否诱发支气管哮喘,与患者体内氧化应激水平、金属蛋白酶9、补体C3a表达水平有关。
孙京焕张节平王硕莹吴文娟李娜
关键词:肺炎支原体支气管哮喘补体
喜炎平注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究被引量:2
2022年
目的 探讨喜炎平注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床效果。方法 选取2019年3月—2022年3月天津市第五中心医院收治的118例重症肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分成对照组和治疗组,每组各59例。对照组静脉滴注注射用比阿培南,每次将0.3 g溶于100 mL生理盐水中,滴注30~60 min,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液,每次将500 mg加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和典型表现(发热、咳嗽、胸闷痛、肺部啰音、白细胞异常)消失时间。比较治疗前后两组临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素(IL)-17、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为93.2%,显著高于对照组的81.4%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、胸闷痛、肺部啰音、白细胞异常的消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组CPIS评分和APACHEⅡ评分均较治疗前显著降低(P<0.05);且均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、PCT、sICAM-1、IL-17、MMP-9水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且均以治疗组降低更显著(P<0.05)。结论 喜炎平注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的总体疗效满意,能迅速缓解患者症状及体征,减轻肺部感染及全身炎症反应,改善组织器官损伤,促进病情恢复,且安全性较好。
曾妮李娜邢晓莉吴文娟刘振宽肖晓琳黄少祥
关键词:喜炎平注射液注射用比阿培南重症肺炎炎症反应基质金属蛋白酶-9
共1页<1>
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