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许丰

作品数:2 被引量:15H指数:2
供职机构:宁波大学医学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇十二指肠
  • 1篇十二指肠黏膜
  • 1篇内脏高敏
  • 1篇内脏高敏感
  • 1篇内脏高敏感性
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇自噬
  • 1篇黏膜
  • 1篇胃动力
  • 1篇胃动力药
  • 1篇胃排空
  • 1篇胃排空延迟
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞自噬
  • 1篇功能性消化不...
  • 1篇非编码
  • 1篇高敏
  • 1篇PANC1

机构

  • 2篇宁波大学

作者

  • 2篇许丰
  • 1篇张波
  • 1篇李先鹏
  • 1篇徐月梅
  • 1篇沈少英
  • 1篇姜玉华

传媒

  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
功能性消化不良病理生理机制及治疗进展被引量:11
2021年
功能性消化不良(FD)是指起源于胃十二指肠区域的一组症状,包括上腹部疼痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀和早饱,并排除其他引起这些症状的器质性、系统性或代谢性疾病。根据罗马Ⅳ的FD诊断标准,FD分为餐后不适综合征(PDS)和上腹痛综合征(EPS)。PDS主要表现为主要表现为餐后饱胀和早饱,每周至少发作3 d;EPS主要表现为上腹痛和烧灼感,每周至少发作1d;两者的症状均持续至少3个月^([1])。
沈少英许丰
关键词:功能性消化不良十二指肠黏膜病理生理机制促胃动力药内脏高敏感性胃排空延迟
长链非编码RNA HIF1A—AS1对缺氧诱导的胰腺癌PANC1细胞自噬的调节作用被引量:4
2017年
目的 观察长链非编码RNA HIF1A-AS1对缺氧诱导的胰腺癌PANC1细胞自噬的调节作用.方法 应用三气培养箱及缺氧混合气体(94%N2、5% CO2、1% O2)缺氧培养胰腺癌PANC1细胞3、6、12、24、36、48 h,实时荧光定量PCR法检测HIF1A-AS1的表达.通过携带HIF1A-AS1过表达的重组腺病毒感染PANC1细胞和通过脂质体将靶向HIF1A-AS1的siRNA转染PANC1细胞分别获得过表达、低表达HIF1A-AS1的PANC1细胞株,以常规培养的PANC1细胞作为对照.对照组、过表达组、低表达组细胞分别缺氧培养24 h,采用实时荧光定量PCR法检测各组PANC1细胞HIF1A-AS1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白Beclin 1的表达.结果 缺氧培养的PANC1细胞HIF1A-AS1的表达随缺氧时间的延长而增加,36 h时达峰值,从6 h开始均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.01).以对照组表达量为1,过表达组、低表达组细胞HIF1A-AS1的表达量分别为4.49±0.53、0.49±0.07,过表达组高于对照组,低表达组低于对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.01).对照组、过表达组、低表达组PANC1细胞经缺氧培养24 h后的细胞凋亡率分别为(8.27±1.28)%、(6.56±1.49)%、(19.9±2.34)%,过表达组低于对照组,低表达组高于对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.01);Beclin 1表达量分别为1.05±0.11、1.29±0.19、0.38±0.18,过表达组高于对照组,低表达组低于对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.01).结论 HIF1A-AS1可能通过促进缺氧诱导胰腺癌PANC1细胞的自噬,参与胰腺癌的发病过程.
许丰徐月梅夏菲珍姜玉华张波李先鹏
关键词:细胞系长链非编码RNA自噬缺氧
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