姜玉华
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 供职机构：宁波大学医学院附属鄞州医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA HIF1A—AS1对缺氧诱导的胰腺癌PANC1细胞自噬的调节作用被引量：4
- 2017年
- 目的 观察长链非编码RNA HIF1A-AS1对缺氧诱导的胰腺癌PANC1细胞自噬的调节作用.方法 应用三气培养箱及缺氧混合气体（94%N2、5% CO2、1% O2）缺氧培养胰腺癌PANC1细胞3、6、12、24、36、48 h,实时荧光定量PCR法检测HIF1A-AS1的表达.通过携带HIF1A-AS1过表达的重组腺病毒感染PANC1细胞和通过脂质体将靶向HIF1A-AS1的siRNA转染PANC1细胞分别获得过表达、低表达HIF1A-AS1的PANC1细胞株,以常规培养的PANC1细胞作为对照.对照组、过表达组、低表达组细胞分别缺氧培养24 h,采用实时荧光定量PCR法检测各组PANC1细胞HIF1A-AS1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白Beclin 1的表达.结果 缺氧培养的PANC1细胞HIF1A-AS1的表达随缺氧时间的延长而增加,36 h时达峰值,从6 h开始均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.以对照组表达量为1,过表达组、低表达组细胞HIF1A-AS1的表达量分别为4.49±0.53、0.49±0.07,过表达组高于对照组,低表达组低于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.对照组、过表达组、低表达组PANC1细胞经缺氧培养24 h后的细胞凋亡率分别为（8.27±1.28）%、（6.56±1.49）%、（19.9±2.34）%,过表达组低于对照组,低表达组高于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）;Beclin 1表达量分别为1.05±0.11、1.29±0.19、0.38±0.18,过表达组高于对照组,低表达组低于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.结论 HIF1A-AS1可能通过促进缺氧诱导胰腺癌PANC1细胞的自噬,参与胰腺癌的发病过程.
- 许丰徐月梅夏菲珍姜玉华张波李先鹏
- 关键词：细胞系长链非编码RNA自噬缺氧
