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李慧霞

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇分化
  • 1篇分化过程
  • 1篇EZH2
  • 1篇MSX1
  • 1篇成肌细胞

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇王敬强
  • 1篇朱晓莉
  • 1篇李慧霞

传媒

  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Ezh2与G9a在Msx1抑制成肌细胞分化过程中的协同作用被引量:1
2017年
组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化(H3K27me3)和第9位赖氨酸的二甲基化(H3K9me2)参与很多重要的生物学过程,如与基因转录调控和细胞分化密切相关。H3K27me3和H3K9me2分别由赖氨酸甲基转移酶(KMTs)Ezh2和G9a催化形成。在基因转录调控和细胞分化调控过程中Ezh2和G9a之间是否存在协同,目前还不清楚。我们的前期研究表明,在成肌细胞中,同源异型框蛋白(homeoprotein)Msx1可分别招募Ezh2和G9a到其抑制靶标基因,通过影响其靶标基因的H3K27me3和H3K9me2的状态来抑制靶基因的表达,从而抑制肌肉细胞的分化。为了进一步探究Ezh2和G9a在Msx1介导的抑制成肌细胞分化过程中是否具有协同作用,我们对比了同时敲低Ezh2和G9a与分别敲低Ezh2或G9a对Msx1抑制成肌细胞分化、结合并抑制靶标基因能力的影响,研究显示双敲的影响更大。我们的研究表明,在Msx1抑制成肌细胞分化的过程中,Ezh2和G9a具有协同作用。另外,我们的研究为基因转录调控和细胞分化提供了新的分子机制。
李慧霞朱晓莉王敬强
关键词:MSX1EZH2细胞分化
共1页<1>
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