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十二指肠钩虫天冬氨酸蛋白酶抑制剂的克隆与表达被引量：1: 2009年; 目的克隆并表达十二指肠钩虫天冬氨酸蛋白酶抑制剂(Ad-API-1)。方法根据犬钩虫及锡兰钩虫API保守序列设计引物,RT-PCR扩增获得Ad-API-1完整阅读框序列,并将Ad-API-1成熟肽编码序列克隆、连接到原核表达载体pET32a,以构建重组表达质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,用Ni亲和层析进行纯化。结果成功克隆获得Ad-API-1完整阅读框序列;构建了pET32a/Ad-API-1重组质粒,Ad-API-1在大肠杆菌中得到了高效表达。结论成功克隆并表达Ad-API-1,为进一步研究Ad-API-1的功能,探讨其作为血清学诊断抗原或保护性疫苗奠定了基础。; 张振林邓莉杨陈彭礼飞; 关键词：十二指肠钩虫克隆

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张振林