彭礼飞
- 作品数：45 被引量：110H指数：7
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 凝血因子Ⅺ作为抗栓防治新靶点的研究进展被引量：3
- 2015年
- 出血是目前临床抗栓药物防治最主要、最常见的并发症。近年来,有关凝血因子XI(FXI)与血栓性疾病发生相关的临床资料、FXI基因敲除动物或抑制FXI的抗栓实验均表明FXI是出血风险小的抗栓防治新靶点,针对FXI靶点的抗栓药物出血副作用小。
- 陈雅慧刘冬彭礼飞
- 关键词：血栓性疾病抗栓药物出血反义寡核苷酸
- 锰超氧化物歧化酶的研究进展被引量：9
- 2010年
- 1938年Mann和Keilin首次从牛红细胞中得到一种含铜蛋白一血铜蛋白，1969年McCord和Ffidofich发现此蛋白能够使超氧阴离子自由基（0f）发生歧化反应，
- 付汉维彭礼飞
- 关键词：锰超氧化物歧化酶超氧阴离子自由基歧化反应
- 医学寄生虫学与寄生虫检验学课程双语教学初探被引量：1
- 2005年
- 医学寄生虫学与寄生虫检验学是医学检验本科专业的主干课程之一.为贯彻教育部<关于加强高等学校本科教学工作提高教学质量的若干意见>中各高校在3年内开设5%～10%双语课程的规定,学院做了深入研究及充分准备,对医学检验本科专业开展了以英语作为母语外的第一外语的双语教学实践活动.
- 赖秀球邓莉宋杰彭礼飞
- 关键词：课程双语教学医学寄生虫学
- 鱼类感染龙江血居吸虫的组织病理学研究被引量：3
- 2000年
- 用组织连续切片法对人工感染有龙江血居吸虫的鲫鱼苗和金鱼进行了组织病理学研究。龙江血居吸虫成虫以寄生于鱼体的心脏为最常见 ,其它依次为前主静脉及其分支 ,后主静脉及肾门静脉 ,肝静脉及肝门静脉系统 ,动脉球及腹大动脉 ,鳃部动脉 ,较少寄生于右颈下静脉 ,尾静脉。成虫对宿主无明显的致病作用。鱼体的鳃丝、肾脏、肝脏、心脏组织是龙江血居吸虫虫卵数量分布较多的部位 ,脾脏、脑及鳍膜基部组织中也有少量虫卵分布。龙江血居吸虫对宿主的致病主要是由虫卵引起的。鳃部的虫卵可引起鳃丝肿胀变形 ,毛蚴逸出时即引起失血、炎症反应乃至死亡 ;累积在肝脏、肾脏。
- 彭礼飞
- 关键词：鱼类组织病理学
- FXI作为抗栓治疗新靶点及其研究进展
- 目前抗凝抗栓治疗的主要并发症是出血,FXI是最近得到关注的、具有出血副作用小的抗栓治疗新靶点。在临床上,FXI水平升高是血栓性疾病发生的危险因素,而fXI先天缺乏患者的深静脉血栓、缺血性脑卒中发生率减少。同时,与FⅧ、F...
- 彭礼飞
- 关键词：抗栓出血
- 文献传递
- 中性粒细胞丝氨酸蛋白酶及其抑制剂与炎症被引量：16
- 2014年
- 中性粒细胞是首先摹集到炎症部位的细胞,中性粒细胞在炎症部位释放的丝氨酸蛋白酶能参与调节炎症反应,与多种疾病的发生发展密切相关,可能成为有效的药物防治靶点。该文综述了中性粒细胞丝氨酸蛋白酶及其抑制剂对炎症的调控作用,以期为炎症性疾病的防治提供新的思路。
- 邓振何庆丰彭礼飞
- 关键词：中性粒细胞弹性蛋白酶蛋白酶3抑制剂炎症
- 十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子基因的克隆和表达被引量：3
- 2012年
- 目的克隆、表达十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)AduMIF-1基因。方法设计、合成特异引物,以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,通过PCR扩增AduMIF-1基因。将获得的AduMIF-1编码序列克隆至原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a/AduMIF-1。重组表达质粒转入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达并分离纯化重组AduMIF-1。结果成功扩增到AduMIF-1全长编码序列,完整阅读框长度为360bp,编码119个氨基酸。构建了重组表达质粒pET32a/AduMIF-1,经IPTG诱导表达和分离、纯化,获得了重组AduMIF-1,融和蛋白分子质量单位约为33ku。结论本研究从十二指肠钩虫中分离到MIF基因,并成功进行了重组表达、分离与纯化,为进一步研究AduMIF-1的生物学功能奠定了基础。
- 邵正邓莉何庆丰彭礼飞
- 关键词：十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子克隆原核表达
- 一种独特的fⅦa/TF抑制剂:线虫抗凝血蛋白c2被引量：7
- 2006年
- 线虫抗凝血蛋白c2(NAPc2)是从犬钩虫中分离出来的一种蛋白,它通过结合于fXa的催化活性中心以外的部位而进一步特异性抑制fVⅡa/TF复合物。在国外,rNAPc2正作为一种新型抗凝药运用于临床试验中,它抗凝效果明显,半衰期长(>50 h),副作用小。此外,它还可能在治疗D IC、肿瘤等疾病方面具有潜在应用价值。本文就NAPc2的结构与功能、作用机制和临床应用研究进展做一综述并展望其应用前景。
- 王会兰彭礼飞
- 钩虫抗凝血肽的研究现状被引量：6
- 2006年
- 彭礼飞王会兰邓莉戴世忠
- 关键词：钩虫抗凝血肽
- 线虫抗凝血蛋白c2的融合表达及其抗凝活性分析被引量：1
- 2007年
- 目的:在大肠杆菌中表达硫氧还蛋白-线虫抗凝血蛋白c2(Trx-NAPc2)融合蛋白,并检测其抗凝活性。方法:将扩增的NAPc2基因经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后连接到表达载体pET-32a中,转化至大肠杆菌BL21(DE3),分别经IPTG和乳糖诱导表达;表达产物经镍琼脂糖凝胶FF纯化后,用体外凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(aPTT)试验检测抗凝血活性。结果:构建了pET-32a/NAPc2表达质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,表达产物主要以可溶形式存在,纯化的Trx-NAPc2融合蛋白能明显延长PT及aPTT。结论:在大肠杆菌中高效表达了具有生物活性的Trx-NAPc2融合蛋白,为进一步研究NAPc2的功能及应用奠定了基础。
- 彭礼飞邓莉杨陈吴亚敏鲁澄宇胡晶晶
- 关键词：融合蛋白抗凝活性
