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王洪乐

作品数:9 被引量:7H指数:2
供职机构:河北省农林科学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目博士科研启动基金河北省应用基础研究计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇引物
  • 3篇凝集素基因
  • 2篇滴灌
  • 2篇滴灌条件
  • 2篇性基因
  • 2篇蚜虫
  • 2篇致死效果
  • 2篇施肥
  • 2篇配方施肥
  • 2篇线虫
  • 2篇抗虫
  • 2篇抗虫性
  • 2篇抗虫性鉴定
  • 2篇抗性
  • 2篇抗性基因
  • 2篇根结线虫
  • 2篇番茄
  • 2篇番茄根结线虫
  • 2篇番茄育种

机构

  • 8篇河北省农林科...
  • 2篇张家口市农业...
  • 1篇石家庄市农林...
  • 1篇承德市农林科...

作者

  • 8篇王洪乐
  • 5篇王玉海
  • 5篇吴志明
  • 5篇李亚栋
  • 3篇刘晓东
  • 3篇牟金贵
  • 3篇王明秋
  • 2篇董文琦
  • 2篇王鹏
  • 2篇高慧敏
  • 2篇孙英焘
  • 2篇耿保进
  • 1篇刘学岷
  • 1篇齐连芬

传媒

  • 2篇河北农业科学
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
滴灌条件下配方施肥对坝上地区大白菜生产的影响
2016年
为了优化张家口坝上地区滴灌条件下大白菜的氮磷钾施肥量与施肥比例,采用对比试验设计,以传统施肥为对照,研究了配方施肥对大白菜产量和品质以及大白菜收获后土壤氮磷钾养分含量和电导率的影响。结果表明:与传统施肥相比,采用配方施肥能够促进植物对养分的吸收利用,全株N、P2O5、K2O吸收量增幅分别为11.81%、42.67%和30.37%;明显提升大白菜品质,净菜的可溶性固形物、可溶性糖含量分别提高14.47%和38.85%,硝酸盐含量降低45.10%;增加净菜产量10 545.00 kg/hm2,增产率9.14%;大白菜收获后0~40 cm土层的土壤肥力水平高于定植前,其中,硝态氮含量降低,速效磷和速效钾含量升高。本研究条件下,春季大白菜配方施肥的N、P2O5、K2O投入量优化比例为1:0.44:0.93。
刘晓东牟金贵闫凤岐王洪乐王明秋王玉海
关键词:大白菜配方施肥土壤肥力
抗蚜虫基因PPA‑7、制备、编码的蛋白及应用
本发明属于新基因的制备,特别是指抗蚜虫基因PPA‑7、制备、编码的蛋白及应用。是以掌叶半夏块茎中的RNA反转录所合成的cDNA为模板,以5'‑ATGGCCTCCAAGCTCCTCCTCT‑3'为5’端上游引物PPAF,以...
吴志明李亚栋董文琦王洪乐田哲娟高慧敏孙英焘耿保进王玉海
优质 抗病 早熟大白菜新品种多抗55的选育及栽培技术要点
2017年
多抗55是河北省农林科学院经济作物研究所利用小包(自交系)和XZ55(自交不亲和系)配制选育的秋早熟大白菜杂交新品种,2010年通过河北省科技成果转化服务中心组织的专家鉴定(编号:20100232)。该品种生育期短,仅55 d;叶球叠抱,软叶率高,外观品质好;粗纤维含量适中,质地脆嫩,口感好,味甜;抗霜霉病、病毒病和黑斑病;净菜产量64 711.5~85 426.5 kg/hm^2,适收期长,叶球长成后生长不裂球,具有较高的经济效益。
牟金贵王明秋刘晓东王洪乐刘学岷王玉海
关键词:大白菜抗病育种杂交种早熟品种栽培技术
检测番茄根结线虫抗性基因Mi-1.2的KASP引物及其应用
本发明涉及分子生物学和番茄育种技术领域,特别是指检测番茄根结线虫抗性基因Mi‑1.2基因分型的KASP引物及其应用。基因Mi‑1.2在第9173碱基的位置存在一处SNP位点,该SNP位点碱基的突变导致Mi‑1.2基因对番...
李亚栋吴志明康忱王鹏田哲娟王洪乐邙光伟杨超沙王美娥
滴灌条件下配方施肥对冀北甘蓝生产的影响被引量:4
2016年
为优化甘蓝施肥量,确定其施肥分配比例以及施肥时期、施肥方法,在张家口坝上地区对甘蓝进行了滴灌施肥试验。结果表明,与传统施肥相比,配方施肥增加了甘蓝土壤硝态氮、速效磷、速效钾含量和电导率,可有效保持土壤的持续肥力;可溶性固形物与可溶性糖含量分别提高5.8%、48.6%,硝酸盐含量降低了39.0%,甘蓝品质得到显著提高;单位面积产量毛重、净重分别增加44730、37815 kg/hm^2,增幅分别为24.7%、29.9%,增产效果显著。
刘晓东牟金贵闫凤岐王洪乐王明秋王玉海
关键词:甘蓝配方施肥
检测番茄根结线虫抗性基因Mi-1.2的KASP引物及其应用
本发明涉及分子生物学和番茄育种技术领域,特别是指检测番茄根结线虫抗性基因Mi‑1.2基因分型的KASP引物及其应用。基因Mi‑1.2在第9173碱基的位置存在一处SNP位点,该SNP位点碱基的突变导致Mi‑1.2基因对番...
李亚栋吴志明康忱王鹏田哲娟王洪乐邙光伟杨超沙王美娥
掌叶半夏凝集素基因克隆及原核表达被引量:3
2018年
为了获得新的掌叶半夏凝集素家族基因,以掌叶半夏叶片为材料,根据GenBank中已报道的天南星科凝集素基因序列设计引物,PCR法扩增获得3个掌叶半夏凝集素基因,分别暂命名为PPA15、PPA324、PPA533。其中,PPA15的全长为729 bp,编码243个氨基酸;PPA324的全长为774 bp,编码258个氨基酸;PPA533的全长为777 bp,编码259个氨基酸。利用分析软件和网站等工具对克隆的3个基因进行生物信息学分析,结果显示,PPAs与GenBank中收录的天南星科半夏基因具有较高同源性,同时具有单子叶植物特有的甘露糖结合位点,推测它们属于同一基因家族。克隆的3个基因均具有信号肽特征,由N端25个氨基酸残基组成,具有典型的跨膜结构域,推测定位于胞内膜结构。构建pET-28b(+)-PPAs原核表达载体,利用大肠杆菌BL21(DE3)进行原核诱导表达,SDS-PAGE结果表明,重组蛋白分子量约28.0 ku,与预期一致。试验结果为进一步研究掌叶半夏凝集素家族蛋白的功能奠定了基础。
王洪乐齐连芬齐连芬吴志明吴志明
关键词:掌叶半夏凝集素原核表达
抗蚜虫基因PPA-7、制备、编码的蛋白及应用
本发明属于新基因的制备,特别是指抗蚜虫基因PPA‑7、制备、编码的蛋白及应用。是以掌叶半夏块茎中的RNA反转录所合成的cDNA为模板,以5'‑ATGGCCTCCAAGCTCCTCCTCT‑3'为5’端上游引物PPAF,以...
吴志明李亚栋董文琦王洪乐田哲娟高慧敏孙英焘耿保进王玉海
文献传递
共1页<1>
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