吴志明
- 作品数：81 被引量：233H指数：9
- 供职机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种利用原子变构衍生DNA序列多样性的方法
- 本发明涉及一种利用原子变构衍生DNA序列多样性的方法。其特征在于包括以下步骤：引物设计、α位带<Sup>32</Sup>P或<Sup>35</Sup>S的特异dNTP的引入(即第一轮PCR)、放射性衰变、第二轮PCR、D...
- 王海波赵和吕孟雨柴建芳吴志明马民强张春义
- 文献传递
- RcTI-1基因及其在调控植物对蚜虫的抗性中的应用
- 本发明涉及一种RcTI‑1基因及其在调控植物对蚜虫的抗性中的应用，所述RcTI‑1为Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂基因，该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。R...
- 焦博董文琦周硕王娇杨帆赵璞董福双马春红吴志明
- 采用低温处理脱除菊花类病毒的方法
- 本发明属于植物的提纯复壮和繁育，具体地说是采用低温处理脱除菊花类病毒的方法。包括低温处理、消毒处理、切取茎尖培养、类病毒检测、脱毒无性系菊花种苗的组培扩繁等工艺步骤。本发明解决了现有技术存在的热处理加茎尖培养脱除植物病毒...
- 谢晓亮田伟周巧梅吴志明刘铭温春秀
- 文献传递
- 大麦类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶基因克隆及表达分析
- 2013年
- 采用RT-PCR法从大麦抗旱品种‘甘啤7号’中克隆了1个类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)基因HvCIPK1(GenBank登录号为JX679077)。序列分析表明,该基因全长1 359bp,编码的蛋白含有452个氨基酸,分子量为51.05kD,等电点为9.13。推断具有植物CIPK家族典型的功能结构域,在N端有一特异的催化结构域,该结构域在保守的氨基酸DFG和APE之间含有一个催化所需的活性环;同时C端区域存在一个独特的24个氨基酸组成的调节域,即NAF结构域。荧光定量分析结果表明,在PEG、NaCl和ABA处理下,HvCIPK1基因在大麦幼苗叶片中表达显著上调。推测HvCIPK1基因参与多种逆境信号的转导,可能在大麦的多种非生物胁迫响应中起着重要的作用。
- 方伏荣金平王峰聂石辉王仙杜卫军张金汕吴志明
- 关键词：非生物胁迫实时定量PCR
- 无公害荆芥田间生产技术规程
- 刘铭周巧梅吴志明杨彦杰谢晓亮耿保进田伟王静
- 该标准在充分总结已有中药材种植经验和技术的基础上，通过田间试验，参照相关标准，制定了《无公害荆芥田间生产技术规程》。该标准依据充分，方法科学、合理，技术资料齐全，具备较强的实用性和可操作性。标准编制及技术水平居国内领先。...
- 关键词：
- 关键词：田间生产技术规程中药材
- 半夏和水半夏RAPD分子鉴定研究
- 目的利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分子鉴别半夏和水半夏。方法采用随机引物分别对半夏和水半夏的DNA进行RAPD标记分析,扩增产物在1．5％的琼脂糖凝胶电泳上观察结果。结果筛选出可区分旱半夏和水半夏的RAPD标记...
- 吴志明周巧梅谢晓亮温春秀田伟刘铭
- 关键词：半夏水半夏RAPD分子鉴定
- 文献传递
- 无公害北沙参田间生产技术规程
- 田伟吴志明谢晓亮王康才周巧梅高慧敏刘玉军杨彦杰
- 该标准在充分总结已有中药材种植经验和技术的基础上，通过田间试验，参照相关标准，制定了《无公害北沙参田间生产技术规程》该标准依据充分，方法科学、合理，技术资料齐全，具备较强的实用性和可操作性。标准编制及技术水平居国内领先。...
- 关键词：
- 关键词：田间生产技术规程中药材
- 抗蚜虫基因PPA‑7、制备、编码的蛋白及应用
- 本发明属于新基因的制备，特别是指抗蚜虫基因PPA‑7、制备、编码的蛋白及应用。是以掌叶半夏块茎中的RNA反转录所合成的cDNA为模板,以5'‑ATGGCCTCCAAGCTCCTCCTCT‑3'为5’端上游引物PPAF，以...
- 吴志明李亚栋董文琦王洪乐田哲娟高慧敏孙英焘耿保进王玉海
- 抗除草剂转基因小麦生态安全评估(一)——禾本科麦田杂草、牧草和主要近缘野生种的分布特点及生物学特性被引量：6
- 2000年
- 本文通过对禾本科麦田杂草、主要的禾本科牧草和小麦近缘野生种的分布特点、生物学特性以及与小麦的远缘杂交情况的分析,就转抗除草剂小麦田间释放的生态安全性进行了评估,作者认为,在自然条件下抗除草剂基因从栽培小麦漂流到其它植物的可能性极小。
- 赵和曹建如吴志明吕孟雨吕孟雨
- 关键词：转基因小麦抗除草剂生态安全性麦田杂草
- 马铃薯病毒和类病毒检测试剂盒及应用
- 本发明公开了马铃薯病毒和类病毒的复合RT－PCR检测试剂盒及其应用。本发明试剂盒采用了特异的引物组合进行复合逆转录和PCR反应，可以快速、准确、灵敏的同步检测出马铃薯X病毒，马铃薯Y病毒，马铃薯A病毒，马铃薯S病毒，马铃...
- 吴志明谢晓亮温春秀周巧梅田伟刘铭马占元董文琦高秀瑞
- 文献传递
