张彦
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学附属中医医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 黄附灌肠方的毒性实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的观察黄附灌肠方对正常小鼠和糖尿病肾病小鼠的毒性。方法 1.急毒试验:通过灌胃、灌肠给予日剂量104g/kg的黄附灌肠方,观察小鼠给药后外观、行为的变化,记录饮食、分泌物、排泄物、体重等变化及死亡情况。2.黄附灌肠方对糖尿病肾病(DN)小鼠的影响:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立小鼠DN模型。药物干预4周后,观察小鼠毒性反应和死亡情况。结果 1.急毒试验:黄附灌肠方灌胃组、灌肠组体重增长与空白对照组比较无统计学差异,给药后0h、2h、4h、6h,黄附灌肠方灌胃组、灌肠组部分小鼠出现倦怠不适、耸毛等现象,次日晨间观察恢复正常,连续观察14天,各组小鼠未见中毒症状和死亡,小鼠灌胃最大给药量为104g/kg,是成人日用剂量的108倍。2.黄附灌肠方对糖尿病肾病小鼠的影响:与DN模型组比较,成模后RRE给药组体重增加不明显(P>0.05);DN模型组小鼠死亡2只,DN成模后RRE给药组无死亡。结论黄附灌肠方对正常小鼠无急性毒性,对DN小鼠毒性在本实验尚未发现,初步判断RRE治疗糖尿病肾病拟定的临床成人日剂量0.9657g/kg用药是安全的。
- 张彦新华那比张红刘晶卢军张之
- 关键词：糖尿病肾病毒性
- 基于2型糖尿病小鼠模型探索生品黑豆、淡豆豉对二肽基肽酶-4活性的影响被引量：2
- 2023年
- 目的:比较生品黑豆、淡豆豉对2型糖尿病小鼠模型二肽基肽酶-4(DPP-4)活性的影响。方法:建立高糖高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病小鼠模型,造模成功后随机分成正常对照组、模型组、阳性对照组、生品黑豆低剂量组、生品黑豆中剂量组、生品黑豆高剂量组、淡豆豉低剂量组、淡豆豉中剂量组、淡豆豉高剂量组。给药期间监测动物血糖变化情况,采用酶法检测血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,用酶联免疫吸附试验测定血清中DPP-4活性、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)水平。结果:药物干预期间,阳性对照组和淡豆豉高剂量组血糖下降最为显著(P<0.05)。与模型组比较,淡豆豉中剂量组中仅HDL-C水平相对升高,淡豆豉高剂量组中TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均有明显变化(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组、生品黑豆高剂量组、淡豆豉中剂量组、淡豆豉高剂量组小鼠血清中DPP-Ⅳ活性抑制率均有升高(P<0.01),阳性对照组和淡豆豉高剂量组GLP-1、GIP水平明显高于模型组(P<0.05)。结论:淡豆豉提取物能够降低2型糖尿病小鼠血糖、血脂等相关生化指标,对2型糖尿病小鼠DPP-4活性有抑制作用,同时可以提高GLP-1、GIP水平。
- 刘晶黄文娟卢军张彦范芳芳赵生俊
- 关键词：淡豆豉胰高血糖素样肽-1血糖
- 新疆赤芍及不同炮制品中的芍药苷含量及镇痛作用的比较被引量：2
- 2018年
- 目的对比新疆赤芍及不同炮制品中的芍药苷含量和镇痛作用。方法采用HPLC法测定新疆赤芍及不同炮制品中芍药苷的含量,采用小鼠扭体法评估各药物的镇痛作用。结果新疆赤芍生品和炮制品的芍药苷含量有差别,其中酒赤芍的含量最低,醋赤芍的含量最高。镇痛试验表明,生品及炮制品都具有镇痛作用,而在炮制品的比较中,只有酒赤芍相对生品具有镇痛差异。结论芍药苷的含量和镇痛作用没有必然的联系。
- 黄文娟刘晶刘兆龙何双双张彦黎耀东
- 关键词：芍药苷镇痛作用
- 不同采收时间和加工方法对红花中羟基红花黄色素和山奈素的影响被引量：6
- 2019年
- 目的探讨不同的采收时间和加工方法对红花中羟基红花黄色素和山奈素的含量影响。方法通过对不同采收时间和加工方法的红花中羟基红花黄色素和山奈素含量测定,探索最佳的采收时间和干燥方法。结果红花黄色至黄红色采摘两种指标性成分含量较高,大红色再采摘,含量降低很多;45℃烘干两种成分含量较高。结论红花采摘应在早到中期;干燥方法应选用45℃烘干。
- 张彦张砾岩李玲
- 关键词：采收时间山奈素
- 2015～2017年我院住院部麻醉药品使用情况分析
- 2018年
- 目的分析我院麻醉药品使用情况,为临床的合理使用提供参考。方法利用HIS系统提取数据,对我院2015~2017年药品的消耗数量、销售金额、用药频度DDDs、序号比B/A、日均费用DDC、各科室消耗量进行统计分析。结果2015~1017年,我院麻醉药品使用情况:吗啡缓释片30mg、羟考酮缓释片10mg、羟考酮缓释片40mg的消耗量位于前三;舒芬太尼针50μg、羟考通缓释片10mg、羟考通缓释片40mg消耗金额稳居前三;舒芬太尼针50μg、吗啡缓释片30mg、羟考酮缓释片10mg的DDDs较为靠前;舒芬太尼50μg三年的B/A值均为1,同步性最好,其余有偏差;除了可待因15mg,DDC都比较稳定。全院使用麻醉药品的科室,主要集中在肿瘤科和手麻室,肿瘤科的使用情况符合"口服优先"原则,是重点监督科室。结论我院麻醉药品使用基本合理,符合世界卫生组织规定的癌痛止痛原则。
- 黄文娟刘晶轩辕欢何双双张彦黎耀东
- 关键词：麻醉药品用药频度
- 重点监控药品不合理用药医嘱帕累托图分析被引量：2
- 2021年
- 目的分析某院住院患者中重点监控药品不合理用药医嘱帕累托图,为进一步控制合理使用重点监控药品提供依据和参考。方法通过住院系统电子病历平台,选取2019年1月-12月出院患者中使用重点监控药品的相关病历,用帕累托图法分析不合理用药医嘱的主要因素、次要因素及一般因素。结果通过对720份病历分析发现7种不合理用药类型,主要因素有药物用法用量不适宜,所用药物病程中未记录;次要因素为适应症不适宜,药品剂型或给药途径不适宜;一般因素有联合用药不适宜或有不良反应相互作用的,遴选药品不适宜,重复用药。结论医院依据不合理用药类型及各种因素加强对重点监控药品合理用药的信息化实施监测并进行干预,深化重点监控药品医嘱的专项点评,提高重点监控药品的合理使用水平。
- 刘晶黄文娟张彦范芳芳赵生俊
- 关键词：医嘱点评合理用药
- 六味通心颗粒对心力衰竭大鼠RAAS系统的影响被引量：1
- 2018年
- 目的研究六味通心颗粒对心衰大鼠血流动力学的改善作用,及其对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响。方法采用腹主动脉缩窄法建立充血性心力衰竭大鼠模型;术后成活大鼠共60只,随机分为6组:假手术组、模型组、阳性对照组、六味通心颗粒低剂量组、六味通心颗粒中剂量组、六味通心颗粒高剂量组,每组10只,连续给药8周。采用生物信号处理分析系统评价各组大鼠血流动力学参数,放射免疫分析法检测肾素(RI)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)含量。结果六味通心颗粒能够有效的使大鼠下降的SBP和DBP有所提高,并且使心肌收缩与舒张的能力,如左室收缩压最大上升速率(+dp/dtmax)和舒张压最大上升速率(-dp/dtmax)均得到明显的改善。各给药组CHF大鼠血清中RI、AngⅡ、ALD水平均明显高于模型组,提示大鼠发生心力衰竭时肾素-血管紧张素-醛固酮系统被持续激活。结论六味通心颗粒在治疗心衰的过程中,能够改善心肌收缩与舒张的能力,对神经体液因子方面具有一定的调节作用。
- 刘晶黄文娟张彦何双双黎耀东
- 关键词：心力衰竭
- 金丹妇康丸对盆腔炎模型大鼠SOD及MDA的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨金丹妇康丸对盆腔炎模型大鼠SOD及MDA的影响,在前期研究的基础上初步探讨其治疗盆腔炎的作用机制。方法雌性Wistar大鼠60只,通过苯酚胶浆剂注入大鼠子宫建立盆腔炎模型,除假手术组外,其余大鼠造模1周后按体重随机分为模型组、金丹妇康丸低、中、高剂量组,连续灌胃20天,观察金丹妇康丸对盆腔炎大鼠模型SOD及MDA的影响,比较各组动物大鼠SOD及MDA的水平。结果各治疗组与模型组比较均能上调盆腔炎大鼠血清SOD水平,降低MDA水平。结论实验表明金丹妇康丸可降低大鼠盆腔炎模型血清中MDA的水平,与模型组比较(P<0.01,P<0.05),升高大鼠盆腔炎模型血清SOD(P<0.05)有统计学意义,其作用机制可能与清除机体内氧自由基,减轻自由基损伤和抑制脂质过氧化物反应有关。
- 张彦黎耀东卢军王琪
- 关键词：盆腔炎SODMDA
- 六味通心颗粒对腹主动脉狭窄诱导心衰模型大鼠心肌重塑的作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨六味通心颗粒对腹主动脉狭窄诱导心衰模型大鼠心肌重塑的作用及治疗心力衰竭的作用机制。方法选用Sprague-Dawley(SD)大鼠80只,随机分为空白组、假手术组、模型组、阳性对照组、六味通心颗粒低剂量组、六味通心颗粒中剂量组、六味通心颗粒高剂量组;除空白组外,其余各组采用腹主动脉狭窄法诱导复制心衰大鼠模型,造模后4w开始给药,连续给药8w,测定各组大鼠治疗后血清B-型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白、白介素6(IL-6)水平和心脏系数。结果空白组与假手术组相比心脏系数差异无统计学意义,空白组与模型组相比差异有统计学意义;模型组与六味通心颗粒中、低剂量组相比无差异,与六味通心颗粒高剂量组相比有差异,与阳性对照组相比有差异。心衰模型大鼠血清BNP及IL-6水平明显高于阳性对照组。干预药物能够降低心衰模型大鼠血清BNP、CRP及IL-6水平,与模型组比较差异具有统计学意义。结论六味通心颗粒可加强心肌收缩力,改善心脏功能,能够减轻腹主动脉狭窄诱导心衰模型大鼠心肌肥厚作用。
- 张彦刘晶卢军张红
- 关键词：心肌重塑BNPCRPIL-6
- 六味通心颗粒治疗大鼠心力衰竭的作用机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究六味通心颗粒治疗大鼠充血性心力衰竭(CHF)的作用机制。方法采用腹主动脉缩窄法制作充血性心力衰竭大鼠模型;术后成活大鼠共60只,随机分为6组:假手术组、模型组、阳性对照组、六味通心颗粒低剂量组、六味通心颗粒中剂量组、六味通心颗粒高剂量组,每组10只。连续给药8周,采用流式细胞技术观察六味通心颗粒对CHF大鼠心肌细胞凋亡及相关调控基因bcl-2和bax蛋白表达的影响。结果模型组大鼠心肌细胞凋亡率明显升高,bax蛋白表达增强,bcl-2蛋白表达减弱;各给药组心肌细胞凋亡率明显下降,bax蛋白表达减弱,bcl-2蛋白表达增强。结论六味通心颗粒能够调整bcl-2和bax的蛋白表达强度,降低心肌细胞凋亡率,逆转心肌重塑,有效改善心力衰竭。
- 刘晶卢军张彦何双双黎耀东
- 关键词：充血性心力衰竭BCL-2BAX
