黎小红
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WWOX基因转染对鼻咽癌CNE1细胞增殖、迁移与侵袭的影响
- 2018年
- 目的研究WWOX基因对鼻咽癌CNE1细胞增殖、迁移、侵袭的影响,寻求鼻咽癌基因治疗的新途径。方法将携有WWOX基因片段的慢病毒载体体外转染鼻咽癌细胞株CNE1(实验组),筛选稳定转染的细胞并进行扩增培养,以转染空载慢病毒(空载组)及未经转染(空白对照组)的CNE1细胞作为对照,并借助于Western blot测定和分析不同组别细胞蛋白的表达情况。同时,克隆形成实验、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法用来观察WWOX过表达对CNE1细胞的生长增殖能力的影响;划痕实验、Transwell迁移实验和Transwell侵袭实验分别检测WWOX过表达对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果成功构建过表达WWOX的实验组CNE1/WWOX细胞株和空载组CNE1/CON细胞株。克隆形成及MTT实验结果显示WWOX过表达能明显抑制细胞克隆形成和增殖能力。划痕实验、Transwell迁移实验和侵袭实验结果显示WWOX过表达能够明显抑制鼻咽癌细胞的迁移和侵袭能力。结论 WWOX过表达能够明显抑制鼻咽癌细胞CNE1的生长增殖、迁移及侵袭能力,这可能为鼻咽癌提供一个新的基因治疗靶点。
- 莫丽军李文朝石祥杨峥黎小红罗玉珍覃柳群莫武宁
- 关键词：鼻咽癌细胞增殖细胞侵袭
- 定量蛋白质组学分析SDF2L1过表达后鼻咽癌细胞中的差异蛋白
- 2022年
- 目的:分析基质细胞衍生因子2样1(SDF2L1)过表达对人鼻咽癌(NPC)细胞5-8F中蛋白表达谱的影响。方法:提取SDF2L1基因过表达细胞株(5-8Fg)及空载细胞株(5-8F1)的总蛋白,利用非标记定量(LFQ)蛋白组学技术和串联质谱分析技术筛选差异表达蛋白(DEPs),应用R软件对DEPs进行GO和KEGG富集分析,Cytoscape软件筛选关键的DEPs,Oncomine数据库对关键DEPs进行验证,RT-qPCR和western blotting法对筛选出来的关键DEPs进行验证。结果:在5-8Fg细胞中共筛选出730个DEPs,其中296个DEPs上调,434个DEPs下调。富集分析结果显示,DEPs主要定位在核糖体中,参与核糖体合成和内质网蛋白加工等过程,发挥黏附蛋白和催化活性等功能。通过Cytoscape和Oncomine数据库验证出核糖体蛋白L14(RPL14)、RPS15A等9个关键DEPs。SDF2L1过表达后RPL14基因(P<0.05)表达下调。结论:SDF2L1过表达后显著改变了NPC细胞中的蛋白表达特征,RPL14可能是NPC的促癌因子。
- 罗承长苏琪盛黎小红杨峥莫武宁
- 关键词：鼻咽癌生物信息学
- NUAK1在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌CNE2、HK1细胞迁移和侵袭能力的影响被引量：2
- 2019年
- 目的检测NUAK1在鼻咽癌及鼻咽黏膜慢性炎组织中的表达,进一步探讨沉默NUAK1对鼻咽癌CNE2、HK1细胞迁移和侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR技术检测16例鼻咽癌和16例鼻咽黏膜慢性炎组织中NUAK1 mRNA的表达,免疫组织化学方法检测88例鼻咽癌及30例鼻咽黏膜慢性炎组织标本中NUAK1蛋白的表达,并分析NUAK1蛋白的表达与临床病理参数的相关性。应用siRNA技术转染CNE2、HK1细胞,随后进行Transwell迁移实验和侵袭实验,观察沉默NUAK1组相对空载组鼻咽癌细胞体外迁移和侵袭能力的改变。结果NUAK1 mRNA和蛋白在鼻咽癌中的表达均高于鼻咽黏膜慢性炎组织(P<0.05),且鼻咽癌中NUAK1蛋白的表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。转染siRNA后,Transwell迁移实验和侵袭实验结果显示,实验组细胞的体外迁移和侵袭能力明显低于空载组(P<0.05)。结论NUAK1在鼻咽癌组织中高表达,在鼻咽癌CNE2、HK1细胞沉默NUAK1表达可抑制其迁移和侵袭,提示NUAK1的表达可能与鼻咽癌的侵袭转移有关。
- 苏琪盛张里谦黎小红罗玉珍覃柳群丘玉铃杨峥莫武宁
- 关键词：鼻咽癌迁移
- CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力观察
- 2017年
- 目的观察胞质FMRP相互作用蛋白1(CYFIP1)过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力变化。方法将含CYFIP1基因片段和空载片段的慢病毒转染鼻咽癌细胞株CNE2,分别作为实验组和空载组;以不进行转染操作的CNE2细胞为对照组。分别于培养24、48、72、96 h采用MTT实验观察各组细胞增殖情况(以OD值表示)。进行细胞克隆形成实验,待平板中出现肉眼可见克隆时,终止培养并计算克隆形成数。分别采用划痕实验和Transwell迁移实验观察细胞迁移能力,测量细胞迁移距离,记录穿膜细胞数。结果三组不同培养时间OD值相比,P均>0.05。实验组、空载组和对照组克隆形成数分别为(414±29)、(426±30)、(381±59)个,三组相比,P均>0.05。实验组、空载组、对照组细胞相对迁移距离分别为(6.71±0.10)、(9.82±0.12)、(9.98±0.10)mm,实验组细胞迁移距离小于空载组和对照组(P均<0.05)。实验组、空载组、对照组穿膜细胞数分别为(37.33±1.53)、(62.67±5.03)、(62.13±4.36)个,实验组穿膜细胞数少于空载组和对照组(P均<0.05)。结论 CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2迁移能力受到抑制。CYFIP1表达异常可能与鼻咽癌的浸润、发展有关。
- 林中原李音音石祥李文朝莫丽军黎小红莫武宁
- 关键词：鼻咽癌鼻咽癌细胞细胞迁移
- 血清前白蛋白水平与痛风疾病活动的相关性分析被引量：10
- 2019年
- 目的:探讨血清前白蛋白(PA)水平与痛风疾病活动的相关性。方法:选取2013年12月至2017年4月在广西医科大学第一附属医院治疗的72例痛风患者(痛风组),再根据临床表现分为急性期组(n=56)和间歇期组(n=16);同期选取本院57例健康体检者作为对照组。检测各组血清PA、白蛋白(ALB)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、尿酸(UA)水平及血沉(ESR),并分析其与痛风活动之间的相关性。结果:痛风组血清PA、ALB水平明显低于对照组,而血清hs-CRP、UA水平及hs-CRP/PA比值明显高于对照组(均P<0.05)。相关分析结果显示:痛风组血清PA水平与hs-CRP、ESR呈负相关关系,与血清ALB、UA水平呈正相关关系(P<0.05)。急性期组血清PA水平低于间歇期组,ESR高于间歇期组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。痛风急性期组与间歇期组血清hs-CRP、ALB、UA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痛风患者血清PA水平降低,与hs-CRP、ESR呈负相关关系,且急性期低于间歇期,PA可作为痛风疾病活动的辅助诊断指标。
- 覃柳群石祥李文朝杨峥莫丽军罗玉珍黎小红苏琪盛莫武宁
- 关键词：血清前白蛋白痛风血沉疾病活动
