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127例HIV/AIDS患者抗病毒治疗1年CD4^+T淋巴细胞结果被引量：9: 2017年; 目的分析HIV/AIDS患者抗病毒治疗前后CD4^+T淋巴细胞数的变化情况,为全省的抗病毒治疗提供科学依据。方法对青海省2013—2015年间接受抗病毒治疗的127名HIV/AIDS患者治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月及12个月CD4^+T淋巴细胞数进行检测和统计学分析。结果 127例HIV/AIDS患者的平均开始治疗年龄为(37.6±10.8)岁,治疗前CD4^+T淋巴细胞数平均水平为(321.2±108.4)个/μL;患者治疗3个月、6个月、9个月和12个月时与进入治疗时点相比,其CD4^+T淋巴细胞数平均增加了52.2个/μL、75.8个/μL、75.3个/μL和76.5个/μL,差异均有统计学意义(P<0.01);经抗病毒治疗1年后,CD4^+T淋巴细胞数>500个/μL的患者从0例增至37例,占患者总数的29.1%;CD4^+T淋巴细胞数分为≤200个/μL、201~350个/μL和>350个/μL三组患者,经抗病毒治疗1年后,CD4^+T淋巴细胞数平均分别增加了80.7个/μL、84.7个/μL和65.8个/μL,不同组患者HAART治疗1年后CD4^+T淋巴细胞数均值变化差异有统计学意义(P均<0.05)。结论青海省目前的HAART治疗效果明显,同时提高HIV/AIDS患者的依从性,并尽早开展抗病毒治疗,有利于提高患者的生命质量,延缓疾病进程,降低病死率。; 贾清马韶辉汪春翔吴建英; 关键词：艾滋病高效抗反转录病毒治疗 CD4^+T淋巴细胞

青海省儿童发热呼吸道症候群病例病原学分析被引量：10: 2016年; 目的了解青海省儿童发热呼吸道症候群病例病原种类及其流行特征,为儿童发热呼吸道症候群的预防控制提供参考依据。方法收集2010年1月—2014年12月在青海省妇女儿童医院和青海红十字医院2家哨点医院就诊的255例<14岁急性呼吸道感染病例的病历资料,采集呼吸道、血液、尿液标本进行常见6种细菌的培养鉴定,并应用实时定量荧光聚合酶链式反应(real-time PCR)方法进行8种病毒以及支原体和衣原体的核酸检测。结果 255例<14岁急性呼吸道感染病例共检出细菌(支原体、衣原体)阳性菌株21株,阳性检出率为8.24%,其中以肺炎链球菌检出率最高,占阳性标本总数的52.38%,其次为流感嗜血杆菌,占23.81%;检出病毒样本阳性35份,检出率为13.73%,主要为人腺病毒,占阳性标本总数的37.14%,其次为人副流感病毒,占22.86%;细菌和病毒检出率比较,差异有统计学意义(χ2=3.932,P<0.05);细菌病原检出集中在7—9月,病毒病原检出主要集中在10—12月;男性患儿细菌和病毒检出率分别为8.67%和13.33%,女性患儿分别为7.61%和14.29%,不同性别患儿细菌和病毒检出率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论青海省儿童发热呼吸道症候群病例以病毒感染占优势,主要为人腺病毒和人副流感病毒。; 徐莉立马永成石燕李红赵生仓祁晓东贾清; 关键词：病原儿童

2010-2011年西宁市呼吸道细菌多重PCR检测结果分析被引量：10: 2012年; 目的建立青海省呼吸道传染病病原监测平台,了解西宁市发热呼吸道症候群的细菌病原谱构成,提高我省呼吸道传染病病原监测能力,为国家建立实验室高通量、快速检测技术平台和传染病防控提供快速、科学、准确的检测数据。方法根据国家科技重大专项"传染病监测技术平台"项目发热呼吸道症候群监测方案要求[1],于2010年4月～2011年12月对西宁市2家哨点医院符合发热呼吸道症候群监测病例定义的患者采集咽拭子标本进行肺炎链球菌(SP)、流感嗜血杆菌(HI)、军团菌(LP)、百日咳杆菌(BP)、肺炎衣原体(CT)、肺炎支原体(MP)6种呼吸道病原菌多重PCR检测。结果检测咽拭子标本126份,阳性率为46.83%(59/126),其中SP为28.57%(36/126)、HI为24.60%(31/126)、MP为0.79%(1/126),混合感染9例(7.14%);未检出CT、LP及BP。结论西宁市发热呼吸道症候群细菌类病原以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和肺炎支原体为主。发病人群以<5岁儿童为主。; 祁晓东贾清汪春翔马韶辉姜双应; 关键词：多重PCR 病原学检测

2012年青海省性病门诊就诊者HIV检测结果分析: 2013年; 目的了解性病门诊就诊者中艾滋病感染者及艾滋病病人的发现情况。方法对2012年来青海省疾病预防控制中心(青海省CDC)所属性病门诊就诊的1 396人检测艾滋病病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体,采用金标快速检测法和酶联双抗原夹心法作初筛试验,两次试验均为阳性者在青海省CDC艾滋病确证中心实验室,用免疫印迹法进行确认。结果共有56人HIV-1抗体阳性,占性病门诊就诊者4.01%。其中男男性接触者(men who have sex with men,MSM)阳性者22人,在HIV抗体阳性者中占39.28%;异性传播27人,占48.21%;吸毒传播1人,占1.79%;母婴传播3人,占5.36%;其他3人,占5.36%。结论在HIV传播途径中因性行为而感染已成为主要的传播途径,而MSM群体成为了HIV传播的桥梁人群,导致HIV在一般人群中传播的危险因素增多,故应加强对MSM主动监测,采取确实有效地干预措施,积极控制HIV在该人群中的传播。; 吴建英马韶辉李晓燕贾清; 关键词：性病门诊 HIV检测

1株福氏志贺氏菌分离株的16S rRNA基因序列分析被引量：1: 2013年; 目的对青海省1株经传统方法初步鉴定为福氏志贺氏菌的分离株(GH24)从16SrRNA基因水平做进一步分类与鉴定。方法采用PCR方法扩增菌株GH24的16SrRNA基因并测序,将所得序列在GenBank、MicroSEQ ID和RDP数据库中进行同源性分析;利用ClustalX 1.83和Mega 5.0软件分析GH24与志贺氏菌属代表菌株间的进化关系。结果 GH24的16SrRNA基因序列长度为1 453bp,在GenBank中与志贺氏菌属细菌同源性最高,为99%;在MicroSEQ ID和RDP数据库中与福氏志贺菌的同源性最高,为99.91%和100%。与志贺氏菌属代表菌株的多序列比较,GH24与福氏志贺氏菌的同源性为99.7%～99.4%,与其他志贺氏菌的同源性为99.2%～96.7%。系统发生树显示,GH24与福氏志贺氏菌属于同一进化分支。结论运用16SrRNA基因序列分析鉴定分离株GH24为福氏志贺菌。该方法快速,结果可靠。; 贾清姜双应祁晓东汪春翔马韶辉葛华; 关键词：福氏志贺氏菌 RRNA基因细菌鉴定

青海省2007-2011年HIV检测筛查实验室确证符合率分析被引量：9: 2013年; 目的分析青海省2007-2011年各类艾滋病病毒(HIV)检测筛查实验室送检的HIV抗体呈阳性反应样品的确证符合率,为提高省内各类机构的HIV检测工作质量提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法,对送检样品进行复检,对呈阳性反应的样品用蛋白免疫印迹试验(WB)进行确证,使用Excel 2007和SPSS 16.0统计软件整理和分析试验结果。结果 1 065份送检样品中,有672份复检试验呈阳性反应,阳性率为63.1%。2007-2011年间HIV确证阳性率分别为58.2%、418%、68.9%、71.9、81.1%。四类筛查实验室中,疾控机构筛查实验室的HIV确证阳性率为87.0%,大型医疗机构筛查实验室为76.3%,其他检测机构为66.3%,采供血机构筛查实验室为26.6%。结论全省各年HIV确证阳性率逐年提高,各类机构HIV筛查实验室的检测水平仍需加强,同时要严格遵循《全国艾滋病检测技术规范(2009年版)》的要求开展HIV检测工作。; 贾清马韶辉汪春翔李晓燕吴建英; 关键词：艾滋病病毒

青海省2013年-2015年不同人类免疫缺陷病毒检测人群确证符合率分析被引量：2: 2017年; 目的分析青海省2013年-2015年艾滋病确证实验室收检的不同人群人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体复检呈阳性反应样品的确证符合率,为提高本省艾滋病检测能力提供科学依据。方法采用免疫印迹试验(WB)方法,对复检呈阳性反应的样品进行确证试验。结果复检样品中确证结果为阳性、阴性和不确定的比例分别为76.8%、15.3%和7.9%;2013年、2014年和2015年的确证阳性率分别为75.9%、77.1%和77.4%,差异有统计学意义(χ~2=11.9,P<0.05);阳性者子女、配偶或性伴的确证阳性率最高,达100.0%,男男性行为者(MSM)次之,确证阳性率为95.5%,再次为性病门诊就诊者,确证阳性率为87.6%,差异有统计学意义(χ~2=310.4,P<0.01)。结论全省各级各类筛查实验室的艾滋病检测能力逐年提升。男男性行为者和性病门诊就诊者是本省当前艾滋病检测和发现的重点和高危人群。; 贾清吴建英马韶辉汪春翔; 关键词：艾滋病免疫印迹试验

河弧菌Taqman实时荧光PCR检测方法建立: 2011年; 目的建立以Taqman实时PCR检测河弧菌的方法。方法根据河弧菌toxR基因的保守序列设计引物和Taqman探针,建立检测河弧菌的实时PCR方法;对引物和探针的浓度进行优化,对优化后建立的方法分别进行实验室内的灵敏度和特异性评价,并与常规PCR比较。结果建立了检测河弧菌的实时PCR方法,经优化该方法选择引物的浓度为100 nmol/L,探针浓度为200 nmol/L;该方法对纯菌的检测下限为4.17×102cfu/mL,比常规PCR高1000倍;针对toxR基因建立的河弧菌实时PCR方法,对8种其他弧菌和肠道细菌的染色体无扩增。结论建立的方法能够特异和敏感地检测河弧菌,可用于河弧菌的快速筛检。; 贾清王淑京汪春翔马韶辉阚飙王多春; 关键词：河弧菌实时荧光PCR

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