王海鹰
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 半定量RT-PCR法检测SPRN基因在小鼠各组织中的mRNA表达被引量：1
- 2010年
- [目的]研究SPRN基因在不同组织中的表达水平和机制。[方法]选择3种不同品系的小鼠为试验材料,利用半定量RT-PCR方法,测定不同品系小鼠各组织中SPRN基因的mRNA表达水平,并对其循环次数进行研究。[结果]SPRN基因主要在脑组织中表达,在肺脏和胃中表达量较低,而在淋巴结和脾脏中仅有微量的表达;半定量RT-PCR体系的最佳扩增循环数为23。[结论]成功地建立了检测SPRN基因mRNA表达的半定量RT-PCR方法,该方法具有简便、快速、准确和精密度高等优点。
- 王海鹰王惟万家余廖翔宇徐静廖鹏高宏伟
- 关键词：半定量RT-PCRMRNA
- AAV载体的最新研究进展被引量：2
- 2008年
- 腺相关病毒(AAV)是细小病毒家族一员,为无包膜的线形单链DNA病毒。由于AAV有长期潜伏于人体而不具有任何致病性等优点,人们对AAV作为基因治疗载体,基因打靶载体等方面的应用给予了很大的希望。AAV载体的安全性能已经用于帕金森病和囊性纤维病一期的治疗。目前通过不断的发展、改造病毒载体的基因结构,扩大其载体容量,提高病毒产率和转染效率,以使腺相关病毒载体更加符合实际需要。
- 王海鹰万家余徐明徐静高宏伟
- 关键词：腺相关病毒基因治疗
- 腺相关病毒介导的小鼠prnp基因打靶载体构建被引量：1
- 2008年
- 利用三重融合PCR方法构建了小鼠prnp基因敲除载体。提取129小鼠基因组,设计引物扩增打靶载体同源臂,把两同源臂与neo基因三元件PCR扩增成一条融合基因。融合基因与AAV载体酶切后的载体骨架通过NotI酶切位点相连接,构建重组质粒载体rAAV。
- 王海鹰万家余聂代邦高宏伟
- 关键词：PRNP基因敲除腺相关病毒载体融合PCR
