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陈紫娟

作品数:3 被引量:77H指数:1
供职机构:中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇活性
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇乳铁素
  • 1篇糖苷酶抑制剂
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗菌
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷酶抑...
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇米格列醇
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇活性测定
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇分离纯化
  • 1篇伏格列波糖
  • 1篇Α-葡萄糖苷...
  • 1篇阿卡波糖
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 2篇东南大学

作者

  • 3篇陈紫娟
  • 2篇徐旭东
  • 2篇金茜
  • 1篇顾觉奋

传媒

  • 2篇药物生物技术
  • 1篇药学进展

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种新型重组人复合α干扰素的表达、分离纯化及活性测定被引量:1
2011年
为提高重组复合α干扰素的活性和半衰期,在现有复合α干扰素结构基础上进行氨基酸替换,合成了新型干扰素(N-cIFN)基因,将该基因克隆到温控表达质粒pBV220,转化大肠杆菌BL21获得工程菌BL21/pBV220-cIFN,经过诱导表达、包涵体变性、DEAE Sephadex A-25柱层析、Sephadex G-50柱层析以及离心超滤等分离纯化过程,获得纯度为92%的重组人复合α干扰素,对其效价测定结果显示其体外活性为9×108IU/mg。
金茜陈紫娟徐旭东
关键词:分离纯化活性
α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究及应用被引量:75
2009年
概述α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构特点、作用机制、制备途径与临床应用情况。临床上常用的降糖药阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇为一类微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂,其与寡糖结构类似,因此可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合,阻滞寡糖水解成单糖,从而降低餐后血糖峰值。并且某些α-葡萄糖苷酶抑制剂还具有抗H IV活性。
顾觉奋陈紫娟
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖伏格列波糖米格列醇
乳铁素的融合表达及其体外抗菌活性鉴定被引量:1
2010年
为降低乳铁素Lf-cinB表达时对宿主细胞的毒害,提高乳铁素的表达量及纯化效果,合成了牛乳铁蛋白肽基因,克隆至E.coli表达载体pTYB11中,构建了与蛋白质内含子(intein)的C端融合的表达载体pTYB11-cinB。重组质粒转化至E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,融合蛋白intein-cinB主要以可溶形式存在于胞内。利用载体中intein中的chitin结合域,将融合蛋白通过chitin亲和层析一步纯化,经DTT诱导in-tein的自我切割活性,实现Lf-cinB在亲和柱上的切割与分离,透析冻干后得到了纯度94%的重组Lf-cinB。活性检测结果显示,重组Lf-cinB对多种检测菌均有抗菌活性。研究认为,内含肽在抗菌肽的基因工程中具有重要的应用前景。
陈紫娟金茜徐旭东
关键词:抗菌活性
共1页<1>
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