高志奇
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用免疫蛋白质组学鉴定炭疽杆菌蛋白MetK及其免疫原性验证
- 2012年
- 目的验证免疫蛋白质组中鉴定到的S-腺苷甲硫氨酸MetK蛋白的免疫原性。方法免疫蛋白质组学的方法鉴定到MetK蛋白,通过PCR方法扩增metK基因全长,然后将其克隆到原核表达载体pET32a中,转化大肠杆菌DH5α,测序正确后提取质粒转入BL21(DE3)中进行诱导表达。再通过Ni-NTA柱纯化MetK蛋白,纯化后的蛋白免疫SPF级的BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,通过多克隆抗体与炭疽芽孢杆菌A16R全菌蛋白Western印迹检测,验证MetK蛋白的免疫原性。结果与结论成功表达了MetK蛋白,制备了其多克隆抗体,为免疫蛋白质组学鉴定到的蛋白点进行验证,也为研究MetK蛋白的生物学功能研究提供了条件。
- 童超刘先凯任静晓王东澍高志奇冯尔玲朱力廖祥儒王恒樑
- 关键词：基因表达多克隆抗体
- 炭疽芽胞杆菌中CRISPR位点被引量：5
- 2014年
- 【目的】考察炭疽芽胞杆菌中规律成簇的间隔短回文序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)位点多态性情况及基于CRISPR位点多态性的分子分型方法是否在炭疽芽胞杆菌分型中适用。【方法】下载NCBI数据库中6株炭疽芽胞杆菌基因组并截取其中CRISPR位点片段序列。根据炭疽芽胞杆菌内CRISPR位点信息,设计相关引物,以193株炭疽芽胞杆菌基因组为模板PCR扩增CRISPR位点片段,测序。本地Blast比对截取序列及测序结果,查看CRISPR位点在炭疽芽胞杆菌中的多态性情况,并比较炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌内CRISPR位点情况。【结果】炭疽芽胞杆菌内CRISPR位点不存在多态性。【结论】基于CRISPR位点多态性的分子分型方法不适用于炭疽芽胞杆菌分型,但可以用于区分炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌。
- 高志奇王东澍冯尔玲王秉翔惠一鸣韩少波焦磊刘先凯王恒樑
- 关键词：炭疽芽胞杆菌分子分型
- PlcR在炭疽芽胞杆菌A16R中的功能研究被引量：1
- 2015年
- 炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)、蜡样芽胞杆菌(B.cereus)和苏云金芽胞杆菌(B.thuringiensis)均属于蜡样芽胞杆菌群,在遗传学上有很高的相似性。PlcR(Phospholipase C regulator)在蜡样芽胞杆菌中是十分重要的调控因子,但plc R基因在炭疽芽胞杆菌中发生一个无义突变导致在炭疽芽胞杆菌中产生一个截短Plc R蛋白。为了研究plc R基因对炭疽芽胞杆菌功能的影响,文章以蜡样芽胞杆菌CMCC6330基因组为模板,构建重组表达质粒p BE2A-plc R后导入炭疽芽胞杆菌疫苗株A16R中获得重组菌株,对其进行表型分析。结果显示,炭疽芽胞杆菌重组菌株的溶血活性基本没有恢复,但恢复了部分神经鞘磷脂酶活性,表明将蜡样芽胞杆菌的plc R基因导入炭疽芽胞杆菌后,可以直接激活神经鞘磷脂酶活性。
- 贾晓琳王东澍高志奇冯尔玲郑继平王恒樑郭桂英刘先凯
- 关键词：蜡样芽胞杆菌炭疽芽胞杆菌溶血素
- 炭疽芽孢杆菌芽孢萌发研究进展被引量：6
- 2014年
- 芽孢是炭疽芽孢杆菌为应对不适的外界环境而形成的一种生命形式,休眠期的芽孢可以通过萌发恢复生长成为繁殖体。萌发过程作为关键步骤,可以由营养萌发剂和一些非营养类物质或者在其他情况下触发。在萌发过程中,萌发剂通过与存在于芽孢内膜上的萌发剂受体结合来触发芽孢核内各种阳离子的释放以及芽孢核对水的吸收。在芽孢皮层的肽聚糖被酶水解后,芽孢核逐渐完全水合化,开始进行新陈代谢以及大分子的合成活动,逐渐成长为一个新的营养细胞。该文将从萌发受体、芽孢皮层水解酶功能等方面对炭疽菌芽孢萌发机制进行阐述。
- 高志奇刘先凯王恒樑
