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曾倩倩

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
发文基金:四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇皂苷
  • 3篇皂苷元
  • 3篇薯蓣
  • 3篇薯蓣皂苷
  • 3篇薯蓣皂苷元
  • 3篇苷元
  • 1篇胆固醇
  • 1篇毒性
  • 1篇亚胺
  • 1篇药物
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯共聚物
  • 1篇薯蓣皂苷元衍...
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病药
  • 1篇糖尿病药物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇羟基

机构

  • 5篇西南民族大学

作者

  • 5篇曾倩倩
  • 4篇冯豫川
  • 4篇杨鸿均
  • 3篇陈峰
  • 3篇杨学军
  • 2篇孙贝贝
  • 1篇赵志刚
  • 1篇王琳琳

传媒

  • 1篇山东化工
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
N-羟基马来酰亚胺-苯乙烯共聚物催化苯甲醇氧化的研究被引量:1
2017年
本文合成了N-羟基马来酰亚胺与苯乙烯共聚物P(HOMI/St),并以P(HOMI/St)/Co(Ⅱ)催化分子氧氧化苯甲醇制备苯甲醛,考察了反应温度、P(HOMI/St)用量、氧气压力等因素对反应的影响。实验表明,在优化条件下,苯甲醛的产率可达26%。催化剂重复使用4次,仍保持良好的催化活性。
杨子耀曾倩倩杨鸿均冯豫川
关键词:分子氧苯甲醇
糖尿病药物奥格列汀的合成研究被引量:1
2017年
目前,糖尿病在全球均有较高的发病率,随着人们对其发病机制认识的不断深入,涌现出很多新型抗糖尿病药物。本研究围绕新型抗糖尿病药物奥格列汀展开,并对其中间体的合成路线进行了改进。改进后路线具有步骤短,收率高,条件温和,操作简便等优点。所有合成的化合物都经~1H NMR确证。
王琳琳曾倩倩杨学军陈峰冯豫川
关键词:糖尿病药物
(25R)-胆固醇酸的合成
2017年
薯蓣皂苷元经甲基化、开环反应得(25R)-3β-甲氧基胆甾-5-烯-16β,26-二醇,用叔丁基二甲基氯硅烷选择性保护26-位羟基后,依次经磺酰化、氢化铝锂还原得(25R)-26-叔丁基二甲硅氧基-3β-甲氧基胆甾-5-烯,经四丁基氟化铵脱保护、Jones氧化得(25R)-3β-甲氧基胆甾-5-烯-26-酸,再将3-位甲氧基转变为乙酰氧基后,经氢氧化钾皂化制得(25R)-胆固醇酸,总收率26.8%。
孙贝贝曾倩倩罗卓玛杨鸿均冯豫川
关键词:薯蓣皂苷元
(25R)-26-羟基胆固醇的合成研究
2018年
本研究对(25R)-26-羟基胆固醇的合成路线及方法进行了改进。以薯蓣皂苷元为起始物,经开环反应得到(25R)-3-羟基基胆甾-5-烯-16,26-二醇,再经叔丁基二甲基氯硅烷保护C3-和C26-位羟基后依次经磺酰化、四氢铝锂还原得到(25R)-3,26-二叔丁基二甲硅氧基-5-烯,最后经四丁基氟化铵脱保护得到(25R)-26-羟基胆固醇,总收率54%。改进后路线具有条件温和,分离纯化简便等优点。所合成关键中间体及目标化合物经核磁氢谱、高分辨质谱确证。
曾倩倩徐嘉琪陈峰杨学军赵志刚杨鸿均
关键词:薯蓣皂苷元
薯蓣皂苷元衍生物的合成及其抗肿瘤活性和细胞毒性研究被引量:1
2017年
本研究设计并合成了15个新的薯蓣皂苷元衍生物,其结构都通过1H NMR、13C NMR、IR和HR-MS鉴定。所有衍生物采用MTT法对A431和H1975两种细胞株进行体外抗肿瘤活性试验。初步的生物活性测试表明,大多数衍生物都显示出不同程度的抗肿瘤活性。
曾倩倩孙贝贝罗卓玛陈峰杨学军杨鸿均冯豫川
关键词:薯蓣皂苷元结构修饰酰化反应抗肿瘤活性
共1页<1>
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