您的位置： 专家智库 > >

杨学军

作品数：45 被引量：118H指数：6
供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
发文基金：四川省科技厅科技支撑计划项目中央高校基本科研业务费专项资金四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 24篇理学
  • 12篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇甲基
  • 7篇哌嗪
  • 7篇氟苯
  • 6篇活性
  • 6篇催化
  • 5篇肿瘤
  • 5篇肿瘤活性
  • 5篇瘤活性
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇抗肿瘤活性
  • 4篇三氮唑
  • 4篇微波合成
  • 4篇黄酮
  • 4篇噁唑
  • 3篇偶联
  • 3篇酰腙
  • 3篇硫基
  • 3篇化合物
  • 3篇活性研究
  • 3篇1,2,3-...

机构

  • 45篇西南民族大学
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇炉霍雪域俄色...

作者

  • 45篇杨学军
  • 17篇李清寒
  • 12篇赵志刚
  • 11篇陈峰
  • 10篇张刚
  • 8篇丁勇
  • 6篇刘兴利
  • 5篇冯豫川
  • 4篇毛羽
  • 4篇莫松
  • 4篇李新莹
  • 3篇张嫦
  • 3篇杨鸿均
  • 3篇张震
  • 3篇曾倩倩
  • 2篇吴莉莉
  • 2篇张吉仲
  • 2篇胡蓉
  • 2篇赵莉
  • 2篇徐作军

传媒

  • 18篇西南民族大学...
  • 5篇有机化学
  • 3篇山东化工
  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇合成化学
  • 2篇化学试剂
  • 2篇广东化工
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中成药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中国油脂
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇有机化学研究

年份

  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 9篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2003
共 45 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
对甲苯磺酸催化合成丁酸异戊酯被引量：3
2003年
对甲苯磺酸作为丁酸异戊醇的酯化催化剂,性能优于硫酸,本文探讨并确定了丁酸与异戊醇酯化反应的最佳条件:以0.2mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比为1.5,环己烷7.5ml,催化剂用量2.5％,反应时间2小时,酯收率达94.3％。
杨学军赵志刚刘兴利林源
关键词：对甲苯磺酸丁酸异戊酯催化剂催化酯化
金属镍催化炔基铝与炔溴高效合成对称1,3-二炔化合物
2018年
1,3-二炔类化合物是一类重要的有机合成中间体,被广泛应用于药物化学、有机合成及材料科学中.在室温条件下,以乙二醇二甲醚(DME)为溶剂,炔基溴(1 mmol)与炔基铝试剂(1.5 mmol)在Ni(acac)2(5 mol%)/DPPE(10 mol%)催化下进行偶联反应,以中等至优秀的收率得到了多种1,3-二炔烃类化合物.该反应体系对于带不同种类的功能基团的芳炔基铝试剂及炔基溴均有很好的催化活性.而且对于大位阻的α-萘炔及杂环2-噻吩炔也有较好的催化效果.该反应体系简单、催化效率高,不需要其它共催化剂.
张刚杓学蓓李清寒杨学军
关键词：金属镍
1-取代苄基-4-[1-(二-(4-氟苯)甲基)哌嗪甲基]-1H-1,2,3-三氮唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
2017年
以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪为原料,CuBr_2为催化剂,DMF-H_2O为溶剂,经Click反应4h,以46-83%的收率制得了6个含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪基官能团的1,2,3-三氮唑衍生物3(a^f).其结构均经红外、质谱、核磁共振氢谱和碳谱所确证.并进行了体外抗肿瘤活性测试.测试表明有4个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达86.30%,IC_(50)可高达6.68μg/mL.
李清寒丁勇赵志刚杨学军谢义鹏
关键词：抗肿瘤活性
谷物脂肪酸值测定标准方法的研究
2008年
谷物脂肪酸值测定标准改进,是国家在2002年公开发布为粮油研究部门的研究课题,由国家粮油储藏研究所承接课题研究.本文将对"选用碱性溶剂二甲基甲酰胺代替两性溶剂乙醇"进行研究.
吴莉莉杨学军
关键词：二甲基甲酰胺乙醇
2-(1-取代苄基-1H-[1,2,3]三唑-4-甲硫基)-4,6-二甲基嘧啶类化合物的制备及生物活性评价
2018年
以2-巯基-4,6-二甲基嘧啶和3-溴丙炔为起始物,通过亲核取代反应制备了中间体2.再在铜盐的催化作用下,化合物2、取代苄溴和叠氮化钠经Click反应合成了12个新的2-(1-取代苄基-1H-\[1,2,3\]三唑-4-甲硫基)-4,6-二甲基嘧啶衍生物3(a^m),所有化合物的结构经IR、MS、~1HNMR及^(13)CNMR所确证.并在体外评价了化合物3(a^m)对细胞周期分裂蛋白25B(CDC25B)增殖的抑制作用.
张刚杓学蓓李清寒杨学军
关键词：1,2,3-三氮唑铜催化
单缩二氨基硫脲的微波合成及其抗菌活性被引量：6
2011年
在微波辐射下,以良好的产率合成了9个未见文献报道的单缩二氨基硫脲化合物(1a～1i),其结构经1HNMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,1对大肠杆菌具有较好的抑制作用。
杨学军石治川赵志刚
关键词：二氨基硫脲微波辐射抗菌活性
石胆酸腺苷的合成研究被引量：1
2018年
腺苷衍生物是由天然腺苷经过化学方法对糖基取代或修饰的一类化合物,具有抗癌、抗病毒、抗肿瘤,镇静、催眠等生理活性。甾体化合物石胆酸是一种次级胆汁酸,具有抑制肿瘤生长,杀死癌细胞等生理活性。本文以腺苷为起始原料,经氯硅烷保护羟基,选择性脱保护,酰基化,石胆酸酰胺化,脱硅基保护基五步合成石胆酸腺苷,总收率为9%。
徐蒙蒙胡越高陈峰杨学军赵志刚杨鸿均
关键词：腺苷衍生物
钯催化炔基溴与格氏试剂的交叉偶联反应合成1,2-二取代炔烃
2016年
炔烃是一类重要的结构单元,广泛应用于药物化学、有机合成及材料科学中.报道了在室温条件下,以四氢呋喃为溶剂,炔基溴(1mmol)与格氏试剂(1.3mmol)在Pd(OAc)_2(3 mol%)/Ph_3P(9 mol%)催化下进行偶联反应,以中等至较好的收率得到了多种1,2-二取代炔烃类化合物.该反应体系对于带不同种类的功能基团的芳基格氏试剂及烷基格氏试剂均有很好的催化活性,而且对于大位阻的α-萘基格氏试剂也有较好的催化效果.该反应体系简单、催化效率高,不需要其它共催化剂.此外,根据实验结果,提出了Pd(OAc)_2催化炔基溴与格氏试剂偶联反应的可能机理.
丁勇李清寒赵志刚杨学军
关键词：格氏试剂交叉偶联
俄色叶-A毛囊靶向脂质体制备工艺的优化被引量：2
2016年
目的优化俄色叶-A毛囊靶向脂质体的制备工艺。方法薄膜-超声法制备脂质体。以包封率为指标,单因素试验和Box-Behnken效应面法优化制备工艺。结果最佳参数为卵磷脂与胆固醇比例5∶1,卵磷脂与药物比例10∶1,缓冲液用量15 m L。包封率的预测值和实测值分别为91.8%和92.3%。脂质体粒子呈球形,粒径为(162.1±6.3)nm,Zeta电位为(-32.8±7.3)m V。结论该制备工艺简单可行,包封率高。
杨邦祝毛羽沈睿娟李艳林灵敏杨学军朱刚
关键词：包封率单因素试验BOX-BEHNKEN效应面法
金属钯催化有机铝试剂与亲电试剂的偶联反应研究进展被引量：2
2018年
有机金属铝化合物因其活性高、中心金属铝的高Lewis酸性和较低的毒性而成为有机反应中优异的亲核试剂.因此,有机金属铝试剂广泛应用于交叉偶联反应中.主要对近年来金属钯催化的有机金属铝试剂在交叉偶联反应中的应用研究成果进行了综述,涉及各种反应体系.
李清寒杓学蓓张刚丁勇杨学军陈峰
关键词：偶联反应催化
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0