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李树垚

作品数:3 被引量:19H指数:2
供职机构:国家食品质量监督检验中心更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇单胞菌
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇脂环酸芽孢杆...
  • 1篇铜绿
  • 1篇铜绿假单胞
  • 1篇铜绿假单胞菌
  • 1篇培养基
  • 1篇培养基筛选
  • 1篇凉茶
  • 1篇矿泉水
  • 1篇假单胞菌
  • 1篇VITEK
  • 1篇COMPAC...
  • 1篇DNA提取
  • 1篇DNA提取方...
  • 1篇GB

机构

  • 2篇国家食品质量...
  • 1篇北京农学院
  • 1篇北京市海淀区...

作者

  • 3篇蔡雪凤
  • 3篇李树垚
  • 2篇侯翠艳
  • 1篇刘晓莉
  • 1篇刘晓莉
  • 1篇张帆
  • 1篇王立平
  • 1篇曹宝森
  • 1篇陈世琼
  • 1篇曹悦
  • 1篇张帆
  • 1篇鲁盛静
  • 1篇刘凯

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
铜绿假单胞菌检测方法的比较与优化被引量:17
2018年
通过铜绿假单胞菌检测方法比较和优化以期获得一种准确度高、操作简单且对实验条件要求不高的检验方法。实验以VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定系统鉴定结果为参考,采用GB 8538.57-2016和GB/T7918.4-1987中铜绿假单胞菌的检测方法,对27株试验菌株进行鉴定试验。结果表明,GB 8538.57-2016方法检测结果准确度最低,假阳性检出率为29.6%,GB/T7918.4-1987假阳性检出率为7.4%。以GB 8538.57-2016铜绿假单胞菌的检测方法为例,优化后的检测方法增加了血琼脂平板培养、革兰氏染色及镜检和对血平板所有可疑菌落进行绿脓菌素试验。用改进后的GB 8538-2016铜绿假单胞菌检测方法对27株试验菌株进行验证试验,检验结果与VITEK 2 Compact一致。
张帆张帆李树垚蔡雪凤蔡雪凤刘凯侯翠艳侯翠艳高秀芝
关键词:铜绿假单胞菌矿泉水VITEKCOMPACTGB
凉茶中DNA提取方法的建立
2015年
以凉茶植物源性饮品为研究对象,比较了1种硅胶柱法商品试剂盒和传统CTAB法提取凉茶食品基因组DNA的效果;通过紫外分析法和实时荧光定量PCR法对所提取的DNA进行检测,比较所得DNA的浓度和纯度,以及对下游检测的适用性。结果表明,与传统CTAB法相比,研究所建立的方法提取到的DNA无PCR抑制剂,浓度和纯度能满足后续PCR检测要求。
王立平蔡雪凤刘晓莉曹悦李树垚
关键词:凉茶
脂环酸芽孢杆菌的培养基筛选及优化被引量:2
2011年
比较了脂环酸芽孢杆菌A.acidoterrstris DSMZ 3922的芽孢在PDA、K培养基和SK培养基中的复苏情况,结果表明,SK培养基是三者中最适合于脂环酸芽孢杆菌生长的培养基;用正交试验L9(33)研究了Ca2+、Mn2+以及Tween 80在SK培养基中的添加浓度对A.acidoterrstris DSMZ 3922、A.acidiphilus DSMZ 14558生长情况的影响,结果表明,3因素对A.acidoterrstris DSMZ 3922及A.acidiphilus DSMZ14558生长情况影响的主次顺序均依次为Ca2+>Mn2+>Tween 80,在SK培养基中添加1.5g/L的Ca2+0,.1ppm的Mn2+,以及0.75mL/L的Tween 80是对A.acidoterrstris DSMZ 3922生长较为有利的组合;在SK培养基中添加1.5g/L的Ca2+,0.1ppm的Mn2+,以及0.25mL/L的Tween 80是对A.acidiphilus DSMZ 14558生长较为有利的组合。
陈世琼曹宝森蔡雪凤刘晓莉刘凯李树垚鲁盛静侯翠艳张帆
关键词:脂环酸芽孢杆菌培养基
共1页<1>
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