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张秋楠

作品数:2 被引量:10H指数:2
供职机构:中国农业大学动物医学院更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇定量PCR
  • 1篇胸膜肺炎
  • 1篇胸膜肺炎放线...
  • 1篇养猪
  • 1篇养猪业
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇探针
  • 1篇体外
  • 1篇体外药敏
  • 1篇体外药敏试验
  • 1篇猪胸膜肺炎放...
  • 1篇现代养猪
  • 1篇现代养猪业
  • 1篇疗效试验

机构

  • 2篇中国农业大学
  • 1篇辽东学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇吴文学
  • 2篇张秋楠
  • 1篇曹继军
  • 1篇曲鸿飞
  • 1篇李金祥
  • 1篇李秀波

传媒

  • 2篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
BVDV和IBRV双重实时荧光定量PCR检测方法建立被引量:3
2019年
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′端非编码区和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因保守区基因序列,参考文献分别合成了2对特异性引物和探针。利用构建的包含BVDV和IBRV目标基因片段的阳性质粒,对退火温度、引物和探针的浓度以及反应条件进行了优化,构建了实时荧光定量PCR(qPCR)标准曲线,并对双重qPCR方法的特异性、敏感性和重复性进行了评价。试验结果显示,qPCR最适退火温度为54.0℃,BVDV引物浓度为0.2μmol/L,IBRV引物浓度为0.3μmol/L,BVDV探针浓度0.2μmol/L,IBRV探针浓度为0.1μmol/L。BVDV的RNA最低检测限为100拷贝/μL,IBRV的DNA最低检测限为1拷贝/μL,并具有良好的特异性和重复性,为BVDV和IBRV的同时、快速、定量检测提供了有效的方法。
刘梦瑶张秋楠吴文学李金祥
关键词:BVDVIBRV
延胡索酸泰妙菌素预混剂对猪胸膜肺炎的疗效试验被引量:7
2007年
曹继军李秀波张秋楠吴文学曲鸿飞
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌疗效试验现代养猪业体外药敏试验广谱抗生素
共1页<1>
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