您的位置： 专家智库 > >

曲鸿飞

作品数：19 被引量：56H指数：4
供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
发文基金：引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域：农业科学兵器科学与技术经济管理医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇标准
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 15篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇疫苗
  • 3篇原体
  • 3篇支原体
  • 3篇兽药
  • 3篇兽用
  • 3篇兽用生物制品
  • 3篇注册
  • 3篇活疫苗
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇兽药注册
  • 2篇体检
  • 2篇贫血病
  • 2篇贫血病毒
  • 2篇禽流感
  • 2篇外源病毒
  • 2篇流感
  • 2篇灭活
  • 2篇灭活疫苗

机构

  • 18篇中国兽医药品...
  • 1篇辽东学院
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇河北省畜牧兽...

作者

  • 18篇曲鸿飞
  • 5篇王芳
  • 4篇罗玉峰
  • 3篇李慧姣
  • 3篇肖璐
  • 3篇沈青春
  • 3篇李启红
  • 3篇刘博
  • 2篇范学政
  • 2篇蒋桃珍
  • 2篇李俊平
  • 2篇汪霞
  • 2篇魏津
  • 2篇李翠
  • 2篇滕颖
  • 2篇谷红
  • 2篇顾进华
  • 2篇梁先明
  • 2篇吴涛
  • 2篇秦玉明

传媒

  • 9篇中国兽药杂志
  • 2篇中国兽医杂志
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇农产品市场

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇1999
共 19 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种支原体的通用PCR检测方法及其检测试剂盒
本发明涉及一种支原体通用PCR检测方法及其检测试剂盒。本发明选取16S rRNA序列V6高变区和V9高变区序列作为支原体特异性通用引物设计区域，在保证特异性的前提下，多处引入兼并碱基，设计并筛选获得MF20.1/MF20...
沈青春罗玉峰王芳刘博耿仁浩曲鸿飞魏津蒋卉马欣肖璐王德丽冯宇
文献传递
延胡索酸泰妙菌素预混剂对猪胸膜肺炎的疗效试验被引量：7
2007年
曹继军李秀波张秋楠吴文学曲鸿飞
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌疗效试验现代养猪业体外药敏试验广谱抗生素
兽用生物制品评审工作面临的主要问题及对策被引量：3
2017年
兽用生物制品评审工作对确保我国新上市兽用生物制品安全、有效,满足动物疫病防治需要,保障畜牧业健康发展和农民利益,保证畜产品安全、公共卫生和环境安全,促进兽药行业科技创新、转型升级等诸多方面均有重要作用。随着我国动物养殖水平、疫病防控技术、新制品研制能力的不断提高,对兽药评审工作提出了进一步要求。就目前我国新兽用生物制品评审工作中面临的主要问题进行了总结并提出了相应的措施建议,以期为我国兽用生物制品评审制度改革工作提供参考。
王忠田曲鸿飞王乐元
关键词：兽用生物制品
兽用生物制品外源支原体检验方法
本文件描述了用聚合酶链式反应(PCR)法、培养法检验兽用生物制品外源支原体的原理、方法和综合判定。本文件适用于兽用生物制品中外源支原体的检验。
罗玉峰沈青春孟杰郑存哲曲鸿飞王芳刘博耿仁浩魏津马欣王德丽肖璐陈冬阳
病毒类疫苗中外源病毒污染、检测方法与控制措施被引量：11
2014年
就疫苗中污染外源病毒的情况、外源病毒传统检测技术及新型分子检测技术等进行了综述,并提出通过严格按照GMP规范组织生产,加强对菌(种)毒和细胞库的质量控制,严格控制生产检验原材料质量,进一步完善标准方法、提高检验水平,开展外源因子风险评估研究等措施以降低污染风险。
范学政李翠宁宜宝曲鸿飞
关键词：疫苗外源病毒
中国加入兽药注册技术要求国际协调会(VICH)可行性与利弊分析
2020年
介绍了兽药注册技术要求国际协调会(VICH)基本情况,分析了我国兽药注册技术要求与VICH指南的差异,并从两者兽药注册规则的角度,研究我国加入VICH的可行性及利弊问题,以期为决策提供参考。
顾进华梁先明曲鸿飞汪霞高光
关键词：兽药注册
鸭源生物制品外源病毒检测方法
本文件描述了用鸡进行鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒I型、鸭坦布苏病毒、番鸭细小病毒、番鸭小鹅瘟病毒的鸭源生物制品外源病毒检测的方法。本文件适用于鸭源生物制品(活疫苗及生产毒种)中外源病毒的检测。
赵耘王芳滕颖孟杰郑存哲王小蕾李泽君刘月焕陈少莺宫晓曲鸿飞杨承槐杨宵玥薛峰陈冬阳
鸡新城疫灭活疫苗免疫攻毒试验与血清学(HI)试验的平行关系研究被引量：14
2004年
对 19批鸡新城疫 (ND)灭活疫苗进行了效力检验 ,在测定PD50 的同时 ,进行了HI抗体效价的测定 ,以寻找血清学与抗攻毒保护的平行关系。结果表明 ,免疫剂量与GMHI抗体效价和攻毒保护率呈正相关 :免疫 1/ 12 .5剂量组共保护 5 4/ 6 0 (90 % ) ,GMHI抗体效价为 5 .6log2 ;免疫 1/2 5剂量组共保护 15 2 / 191(79.6 % ) ,GMHI抗体效价为 4 .9log2 ;免疫 1/ 5 0剂量组共保护 12 3/ 183(6 7.2 % ) ,GMHI抗体效价为 4 .0log2 ;免疫 1/ 10 0剂量组共保护 4 6 / 139(33% ) ,GMHI抗体效价为 3.0log2 ;对照组保护 0 / 89(0 ) ,GMHI抗体效价≤ 2 .0log2。采用PD50 测定的 18批疫苗中 ,有 15批合格 ,3批不合格 ;按照我国现有质量标准 ,即免疫 1/ 2 5剂量攻毒的方法进行检验 ,19批疫苗中有 16批合格 ,3批不合格 ;血清学方法检验 19批疫苗中有 17批合格 ,2批不合格。其中免疫攻毒效检方法与PD50 测定方法的不合格疫苗批次完全相同 ,其中 2批为免疫胚制造的疫苗 ,1批为进口的灭活疫苗 ,血清学检验不合格的 2批疫苗包含在其中 ,三种检验方法结果基本一致。试验还发现 ,HI抗体效价和抗攻毒保护呈正相关 :未免疫对照组鸡血清HI抗体效价≤ 2 .0log2 ,攻毒保护率为 0 (0 / 89) ;免疫ND灭活疫苗后如果血清HI抗体效价 <3.0log2 ,?
李慧姣蒋桃珍李启红谷红吴涛曲鸿飞王哲
关键词：新城疫灭活疫苗血清学HI
《兽药注册的国际技术要求》翻译体会与心得
2020年
本文从《兽药注册的国际技术要求》[Veterinary International Conference on Harmonization(VICH)Guidance Documents]翻译入手,重点介绍了《兽药注册的国际技术要求》的体例结构与内容编排、标题与段落处理方式,归纳总结了直译与意译相结合、兽药专业用语、缩略语的翻译经验,以期为深入理解和准确把握VICH、促进我国兽药走向国际提供参考和帮助。
顾进华安肖梁先明王鹤佳曲鸿飞汪霞娄瑞涵
关键词：兽药注册翻译
细胞和病毒活疫苗中支原体污染的PCR检测方法建立与应用被引量：2
2022年
【目的】在生物学研究及生物制品生产中易发生支原体污染,针对我国当前支原体检验方法在时效性和敏感性上的不足,建立一种简便快速、特异敏感的支原体检验PCR方法。【方法】从SILVA数据库下载包含全部细菌、古菌和真菌的核糖体rRNA小亚基(16S/18S, SSU)参考序列的库文件SILVA_123_SSURef,从中提取全部支原体序列,经去重复后得到181条(种)支原体(包括139个已分类的单一种类和42个未分类的支原体)的16S rRNA序列,经比对后选取高变区V6到V9为检测目标区段,设计筛选出表现最佳的检测引物,建立检测支原体的通用PCR方法。选取12种常见的支原体或2种甾原体作为待检样品对该PCR方法进行检测范围验证;取6种不同动物来源的常用传代细胞和3种常见细菌进行特异性验证;选取了5种最常见的支原体和1种甾原体进行敏感性试验;并将其与经典培养法一同对17批(种)动物病毒活疫苗(分别用于6种动物)和24份8种细胞培养物样本进行对比检测以评价其实际应用效果。【结果】建立了一种通用的支原体PCR检测方法,检测引物由2条上游引物(5′-GCAAARCTATRGARAYATAGYVGAG-3′和5′-GCAAAGGCTTAGAAATAAGTTCGGAG-3′)和1条下游引物(5′-CCARCTCYCATRGTKTGACGG-3′)组成,引物配比为3﹕1﹕4,最佳退火温度为56℃。采用该PCR方法对14个较常见的支原体种类进行检测,结果均能扩增出396—413 bp大小的特异性条带,表明该方法的检测范围符合检测要求;对6种动物传代细胞和3种常见细菌进行检测,结果均未扩增出特异性条带,表明其特异性良好;灵敏度测定结果表明该PCR方法的检测下限可达20—200 CCU的活菌,对应的核酸为1.5—15.0 pg;对共计17批病毒活疫苗和24份细胞样品的检测结果与培养法检测结果基本一致,表明本研究建立的支原体PCR检测方法与培养法有很好的一致性,而且敏感性更高。【结论】建立的支原体PCR检测�
耿仁浩刘博王芳罗玉峰曲鸿飞范学政秦玉明丁家波许冠龙沈青春秦爱建
关键词：细胞支原体PCR
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0