何萍
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 大麻素CB2激动剂对肝纤维化的影响及机制
- 目的:研究大麻素受体-2(CB2)激动剂对CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型的防治机制。方法;1、以CCl4诱导WT小鼠和CB2-/-小鼠肝纤维化模型,设WT对照组、CB2-/-对照组、WT模型组和CB2-/-模型组,腹腔注...
- 何萍
- 关键词：CB2受体肝纤维化ERK1/2信号通路
- 文献传递
- 蓝莓花青素对氧化应激诱导肝星状细胞活化、增殖和凋亡的影响及机制探讨被引量：4
- 2016年
- 目的观察蓝莓提取物花青素对氧化应激诱导肝星状细胞HSC-T6活化、增殖的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期HSC-T6细胞分为观察组、对照组、空白组,观察组先加入600μg/m L蓝莓花青素干预24h后,加葡萄糖氧化酶(GO)100 U/L孵育3 h,对照组加入GO 100 U/L孵育3 h,空白组不做任何处理。干预24 h时采用细胞免疫化学法检测各组α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),ELISA法检测胞质Ⅰ型胶原(ColⅠ);采用MTT法观察各组细胞增殖情况,采用流式细胞仪观察各组细胞凋亡情况;采用硫代巴比妥酸法检测各组胞质丙二醛(MDA),黄嘌呤氧化酶法检测各组胞质SOD,微量酶标法测定各组胞质谷胱甘肽(GSH)。结果干预24 h时,各组α-SMA相对表达量为空白组<观察组<对照组,P均<0.05。干预24 h时,观察组细胞增殖率低于对照组,P<0.05。干预24 h时,观察组细胞凋亡率高于其余两组,P均<0.05。干预24 h时,观察组胞质MDA低于对照组(P<0.05),SOD、GSH均高于空白组(P均<0.05)。结论蓝莓花青素可抑制氧化应激诱导的肝星状细胞的活化与增殖,并促进细胞凋亡;其机制可能与抑制胞质内MDA表达,促进SOD、GSH表达有关。
- 王丽何萍孙建超王豫萍程明亮
- 关键词：肝星状细胞花青素氧化应激Α-平滑肌肌动蛋白
- 大麻素CB2受体激动剂AM1241对肝星状细胞影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨大麻素Ⅱ型受体(CB2)激动剂AM1241对大鼠肝星状细胞系(HSC-T6)影响及其机制。方法将HSC-T6细胞随机分为对照组、氧化应激组及20、80μmol/L AM1241干预组;对照组正常培养,氧化应激组用含100 m U/L葡萄糖氧化酶(GO)完全培养液培养2 h;AM1241干预组分别加入20、80μmol/L的AM1241干预3 h后,再加入100 m U/L GO干预2 h;细胞免疫化学染色法检测HSC-T6细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;酶联免疫法检测HSC-T6细胞培养液上清中I型胶原(Col I);硫代巴比妥酸法检测丙二醛含量;氮蓝四唑法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力;Western blot检测HSC-T6细胞核转录相关因子(Nrf2)总蛋白与核蛋白含量。结果与对照组比较,氧化应激组HSC-T6细胞胞浆中α-SMA、Col I表达量均增多(P<0.05);与氧化应激组比较,AM1241干预组HSC-T6细胞胞浆中α-SM A、Col I表达量均减少(P<0.05);与对照组比较,氧化应激组HSC-T6细胞中丙二醛含量上升,SOD活性下降(P<0.05);与氧化应激组比较,AM1241干预组HSC-T6细胞丙二醛含量下降,SOD活性上升(P<0.05);对照组、氧化应激组及20、80μmol/L AM1241干预组HSC-T6细胞中Nrf2总蛋白表达量分别为(0.62±0.021)、(0.60±0.015)、(0.59±0.020)、(0.61±0.032),各组差异无统计学意义(P>0.05);与氧化应激组比较,AM1241干预组Nrf2核蛋白表达量均增加(P<0.05)。结论大麻素CB2受体激动剂AM1241可抑制氧化应激作用下HSC-T6细胞活化,其机制可能与AM1241促进HSC-T6细胞中Nrf2发生核内转移,增加抗氧化作用有关。
- 史云何萍孙建超王豫萍
