张嘉宜
- 作品数：22 被引量：27H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
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- 一种腹膜后间隙扩张气囊组件
- 本实用新型公开了一种腹膜后间隙扩张气囊组件，包括气囊本体和为气囊本体充气的注气装置，注气装置包括充气腔和推杆，注气装置一侧固定有滚轮，滚轮可绕自身轴线转动；推杆上设有可推动滚轮转动的拨杆；拨杆末端可绕推杆旋转，拨杆和推杆...
- 宋宁宏王仪春张其杰刘爽王亚民王巍张嘉宜王毅周翔季承建从戎秦超
- 文献传递
- 阴茎癌患者延迟就医的危险因素及对患者预后的冲击
- 杨杰宋宁宏王巍张嘉宜王增军顾民
- 一种适用于包皮切除患者的术后阴茎保护装置
- 本实用新型公开了一种适用于包皮切除患者的术后阴茎保护装置，包括阴茎体气囊和阴茎头护罩；阴茎体气囊上设有通气塞；阴茎体气囊一侧设有阴茎头护罩，阴茎体气囊与阴茎头护罩之间设有冠状沟固定气囊；阴茎体气囊和冠状沟固定气囊为中空结...
- 张其杰宋宁宏王仪春王亚民王毅张嘉宜陈晨周翔王巍秦远季承建从戎
- 文献传递
- 皮瓣-龟头重建在龟头保留手术中优于缝合对男性术后性功能的恢复
- 宋宁宏顾民王增军杨杰王巍张嘉宜苏煌
- B和T淋巴细胞衰减子(BTLA)抑制肾移植术后急性排斥反应及机制研究
- 张恒诚张嘉宜周嘉俊程宏谭若芸顾民
- miRNAs的异常表达与前列腺癌(综述)
- 微小RNA(miRNAs)是一族内源性非编码单链小RNA,通过结合靶基因mRNA的3'端非翻译区在转录后水平负性调节基因的表达。研究发现某些miRNAs的异常表达与前列腺癌(PCa)等多种肿瘤的发生密切相关,通过分析PC...
- 张嘉宜杨杰宋宁宏
- 关键词：MICRORNA前列腺癌良性前列腺增生
- 前列腺癌神经生长因子受体TrkA/p75NTR比值与临床分期、分级的关系被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨神经生长因子（NGF）的两种受体（TrkA和p75NTR）在前列腺癌（PCa）发生、发展中的表达规律及作用机制。方法：采用免疫组化法研究62例PCa和35例良性前列腺增生（BPH）组织中TrkA及p75NTR蛋白的表达，并结合临床资料进行统计分析。结果：通过成组t检验，发现自BPH组织至低分化PCa组织（Gleason 8～10分），随着组织分化逐渐降低或临床分期逐渐增高，TrkA受体表达显著增强，p75NTR受体表达显著减低，TrkA／p75NTR比例显著增大。在BPH组织中两者比例为0．32，在Gleason评分6分的PCa组织中为0．52，在7分的组织中为1．65，而在8～10分的组织中为5．75；在pT2期组织中两者比例为0．89，在pT3a期为1．5，在pT3b期为3．75，在有淋巴结转移（pTxN1）的组织中为7．00。结论：TrkA／p75NTR比例的失调性增高，可能是前列腺细胞恶变后的基本特征之一。TrkA／p75NTR比值越高，组织分化程度越低，临床分级、分期越高，患者预后可能越差。
- 杨杰张嘉宜王亚民邵鹏飞宋宁宏华立新张炜
- 关键词：前列腺癌TRKAP75NTRGLEASON评分
- microRNA-107对阴茎保留的阴茎癌患者预后的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:研究micro RNA-107(mi RNA-107)的表达对阴茎保留的阴茎癌患者预后的影响。方法:回顾性分析2009年6月—2014年6月于南京医科大学第一附属医院行阴茎保留术的早期阴茎癌患者34例。应用Kaplan-Meier法分析生存数据,并对临床参数进行Cox单变量分析及多变量分析,分析因素包括患者年龄、婚姻状况、吸烟史、组织学分级、TNM分期、肿瘤原发部位及mi RNA-107表达。结果:mi RNA-107的表达与组织病理分级相关(χ2=3.948,P=0.047),Cox比例风险模型单因素分析显示,组织学分级较高(HR=5.537,P=0.007)和mi RNA-107高表达(HR=7.651,P=0.001)的阴茎保留患者预后较差;Cox多因素分析显示mi RNA-107高表达(HR=10.391,P=0.003)的阴茎保留患者预后较差。结论:mi RNA-107是阴茎保留术预后的独立风险因素,可作为阴茎保留术预后的重要分子标记物。
- 张嘉宜宋乐彬王亚民陈晨王仪春杨杰宋宁宏
- 关键词：阴茎癌局部复发
- 泌尿外科术后包扎套
- 本实用新型所公开的是一种泌尿外科术后包扎套，包括套体，所述套体的表面两侧均具有第一绒面，且套体的表面开有若干组相对布置的透气孔，保护气垫层具有充气口，且保护气垫层的一侧表面两侧具有与第一绒面相配合的第一尼龙钩面，通过第一...
- 杨杰宋宁宏夏佳东刘莹张嘉宜陈晨
- 文献传递
- gr/gr和b2/b3缺失中不同DAZ拷贝缺失与精子发生障碍的相关性研究被引量：10
- 2016年
- 目的:研究AZFc区gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失对中国男性精子发生障碍的影响。方法:试验组纳入121例不同程度生精障碍的不育男性,对照组选择了95例健康男性且均符合《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准,通过常规PCR和PCR-RFLP以及Y染色体特异性序列标签位点(STS),分析AZFc区不同类型gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失与男性精子发生障碍的关系。结果:对照组中共观察到13例(13.68%)gr/gr缺失和1例(1.05%)b2/b3缺失,试验组中发现15例(12.40%)gr/gr缺失及6例(4.96%)b2/b3缺失。DAZ特异性单核苷酸变异位点(SNV)分析显示对照组中有3例(3.16%)gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失和10例(10.53%)gr/gr-DAZ3/DAZ4缺失以及1例(1.05%)b2/b3-DAZ3/DAZ4缺失,试验组中有11例(9.09%)gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失和4例(3.31%)gr/gr-DAZ3/DAZ4缺失以及6例(4.96%)b2/b3-DAZ1/DAZ2缺失。结论:中国男性Y染色体AZFc部分缺失(gr/gr、b2/b3缺失)在正常生精者和不同程度的生精障碍患者中均存在,且差异无统计学意义,不能作为精子发生障碍的危险因素。但gr/gr和b2/b3缺失中不同类型的DAZ拷贝子缺失对男性精子发生的影响不同,DAZ1/DAZ2缺失与男性生精功能障碍相关,可能是导致男性不育的危险因素,而DAZ3/DAZ4缺失似乎对生精的影响很小或不起作用。
- 王亚民李权宋乐彬张嘉宜杨杰宋宁宏
- 关键词：Y染色体无精子症因子精子发生障碍
