任志军
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 保定地区奶牛源隐孢子虫的分离与基因鉴定被引量：2
- 2017年
- 为了解保定地区奶牛源隐孢子虫感染情况,从当地3个奶牛场随机采集145份奶牛粪便经饱和蔗糖溶液漂浮后直接镜检和抗酸染色后镜检,阳性样品采用PCR方法扩增18S rRNA基因,同时将扩增出的目的片段进行克隆和序列分析,并将分离株与其他11个隐孢子虫参考株的18S rRNA序列进行比对和遗传距离比较。结果表明:有10份粪便样本为隐孢子虫阳性,感染率为6.9%(10/145),不同奶牛场、年龄段奶牛隐孢子虫感染率有显著性差异(P<0.05)。10份粪便样品采用PCR方法扩增后有7份为18S rRNA基因阳性,扩增出的18S rRNA部分基因片段长528 bp。保定地区隐孢子虫分离株扩增的基因序列与牛源隐孢子虫18S rRNA基因序列(Gen Bank登录号为HQ179571)同源性最高,确定保定地区分离到的奶牛源隐孢子虫为牛隐孢子虫。
- 曹文博刘立元任志军唐欣浩王雪伟陈福星包永占秦建华赵月兰
- 关键词：奶牛RRNA基因PCR分子进化分析
- 奶牛霉菌毒素中毒的防治技术被引量：2
- 2019年
- 霉菌毒素是霉菌的代谢产物,许多毒素对人和动物毒性极强,严重的会导致死亡。霉菌极容易在奶牛的精饲料、青贮玉米、其他粗饲料和搅拌后的TMR日粮中生长并产生毒素。含有霉菌毒素的饲料被奶牛采食一定量后,奶牛会出现毒素中毒的现象。轻度的中毒可能导致奶牛的生长发育减缓,同时不能建立完善的免疫系统,对多种疾病的抵抗能力有所下降.
- 关一凡张明勇任志军秦建华
- 关键词：霉菌毒素中毒曲霉毒素病理变化
- 微小牛蜱P0基因原核表达及表达产物的免疫原性分析被引量：2
- 2017年
- 为了研究微小牛蜱P0蛋白的免疫原性,试验采用RT-PCR技术从微小牛蜱中扩增P0基因,将PCR产物克隆连入PET28a(+)载体构建重组表达载体PET28a-P0,再将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以IPTG诱导表达。结果表明:P0基因获得表达,表达的重组蛋白分子质量为35 ku,表达产物能被微小牛蜱阳性血清所识别。说明P0蛋白具有良好的免疫原性。
- 刘立元崔雪霞赵越白云康茜任志军唐欣浩王雪伟包永占赵月兰秦建华
- 关键词：微小牛蜱克隆
- 牛病毒性腹泻病毒感染MDBK细胞和家兔前后炎症因子的表达变化被引量：2
- 2020年
- 为了解牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染宿主后炎症因子的变化,以Madin-Darby牛肾细胞(Madin-Darby bovine kidney cells,MDBK)和家兔为宿主,选用炎症反应关键酶COX-2和炎症因子如IL-8、MIP-3α、GRO-α作为研究指标。通过设计上述炎症因子的特异性引物,分别从MDBK、家兔脾脏组织和小肠上皮组织中分别扩增目的片段,建立实时荧光相对定量PCR方法检测感染前后COX-2和IL-8、MIP-3α、GRO-αmRNA的相对表达水平。结果表明,在BVDV感染MDBK细胞后,COX-2和IL-8、GRO-αmRNA表达量均显著高于未感染前(P<0.01);当BVDV感染家兔后小肠和脾细胞中COX-2和IL-8、GRO-α表达量均显著高于未感染前(P<0.05);但只有在脾细胞中,MIP-3αmRNA表达量显著高于未感染前(P<0.01)。说明BVDV感染宿主的过程中可引起COX-2和IL-8、GRO-α基因表达量的升高,推测MIP-3α在脾脏抗BVDV感染过程中发挥着重要的作用。
- 任志军康茜常丽云陈颖彬王紫燕夏颖秦建华赵月兰
- 关键词：BVDV家兔炎症因子
- 参与调控牛病毒性腹泻病毒感染宿主细胞关键microRNA的筛选与靶基因鉴定
- 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是一种有囊膜的单链RNA病毒，属于瘟病毒属黄病毒科。BVDV在牛中引起许多疾病，包括腹泻，粘膜病，持续感染，出血综合征以及生殖和呼吸疾病，导致养牛业的巨大经济损失。对于该病目前尚无有效的治疗方...
- 任志军
- 关键词：牛病毒性腹泻非编码RNA炎症因子蛋白表达
- 河北省保定地区雏鸡鸡白痢沙门菌的分离鉴定及耐药性检测被引量：3
- 2017年
- 为了有效防控雏鸡白痢沙门菌病,试验自保定某蛋种鸡场疑似为鸡沙门菌病雏鸡采取肝脏病料进行细菌的分离培养、生化鉴定、鸡白痢沙门菌多价血清学鉴定及沙门菌inv A基因PCR鉴定,并对分离菌进行致病性检测及对7种抗菌药物的耐药性检测。结果表明,10株分离菌的形态特征、生化特性、血清学鉴定结果符合鸡白痢沙门菌的特征,说明从病死雏鸡组织中分离出的细菌为鸡白痢沙门菌。沙门菌inv A基因PCR扩增出373 bp目的片段,进一步证实分离菌为鸡沙门菌。用分离菌株接种雏鸡,其死亡率高达90%,表明该菌株有很高的致病性。10株分离菌株对阿莫西林和青霉素耐药率达100%,对阿齐霉素的耐药率达90%,而对阿米卡星、头孢唑林和庆大霉素耐药性较弱、对氧氟沙星较为敏感。3耐菌株多重耐药比例为42.86%,4耐菌株多重耐药比例为57.14%,5耐菌株多重耐药比例为71.43%,说明雏鸡沙门菌分离株对所试抗菌药物均表现出不同程度的耐药性,且表现出多重耐药现象。本试验为鸡白痢沙门菌病的防治提供参考。
- 张梦茜唐欣浩王雪伟康茜任志军陈颖彬刘立元赵月兰秦建华
- 关键词：鸡白痢沙门菌耐药性
- miR-2904在BVDV复制过程中的调控机制
- 2021年
- 为研究microRNA在致细胞病变型牛病毒性腹泻病毒(cpBVDV)感染过程中对病毒复制和调控炎症反应的作用机制,本研究以MDBK细胞为模型,通过对cpBVDV感染MDBK前后的总RNA进行microRNA芯片反应,筛选与炎症反应相关的显著差异性microRNA,并预测出其靶基因。通过将miR-2904转染至MDBK细胞,探索其在BVDV感染MDBK细胞过程中的调控作用,并验证其靶基因;利用qRT-PCR检测miR-2904、BVDV 5′UTR及相关炎症因子mRNA的表达水平,利用Western blot检测靶基因TNFAIP8L2蛋白表达水平。结果显示,miR-2904是microRNA的候选基因之一,荧光素酶报告结果显示TNFAIP8L2为其潜在的靶基因;炎症反应表明,BVDV感染MDBK细胞后,miR2904的表达水平显著上升(P<0.05),并且相应下调TNFAIP8L2的表达水平;MDBK细胞转染miR-2904mimic后,炎症因子COX-2、IL-8、TNFAIP8L2mRNA以及TNFAIP8L2蛋白的表达水平明显升高(P<0.05);MDBK细胞接种BVDV后转染miR-2904mimic,能显著降低BVDV 5′UTR的表达水平(P<0.05)。结果表明,miR-2904可以抑制TNFAIP8L2的翻译,增强cpBVDV感染MDBK细胞中的炎症反应以及降低BVDV的复制水平。
- 高亚桃任志军李妍关一凡陈颖彬常丽云王晓芳秦建华赵月兰
- 关键词：BVDV炎症反应病毒复制
- 一种牛口蹄疫抗体的胶体金免疫层析试纸
- 本实用新型公开了一种牛口蹄疫抗体的胶体金免疫层析试纸，包括PVC胶板，PVC胶板中间设置有硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜两侧的PVC胶板上分别设置有血清样品垫和吸水纸，血清样品垫与所述硝酸纤维素膜之间设置有金标垫，金标垫上涂...
- 秦建华唐欣浩张伟李林薄玉琨赵月兰王雪伟康茜任志军孟庆武郝飞
- 文献传递
