王云虹
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Foxo3a调控小鼠釉质发育过程中MMP-20基因的表达被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨转录因子Foxo3a在釉质发育过程中调控基质金属蛋白酶-20(MMP-20)基因表达的分子机制。方法:分别利用免疫组织化学技术、免疫荧光、RT-PCR法、双荧光素酶报告基因检测系统检测转录因子Foxo3a与MMP-20启动子区域的转录调控水平,分析Foxo3a调控MMP-20的转录活性的机制。结果:免疫组织化学染色发现Foxo3a在成釉细胞核中呈阳性表达,并且随着釉质的分泌表达逐渐增强,晚期变弱;RT-PCR证实Foxo3a促进MMP-20基因表达(P<0.05);双荧光素酶检测显示,Foxo3a促进MMP-20表达(P<0.05);特定序列定点突变后的Foxo3a对MMP-20基因的转录活性无显著的影响(P>0.05)。结论:转录因子Foxo3a可能通过与特定序列结合而调控MMP-20的表达,从而在釉质分泌过程中发挥重要作用。
- 王云虹慈浩粟杨勇张莉王玉敏李伯翰高玉光
- 关键词：FOXO3ART-PCR
- AKT-Foxo3a信号通路调控小鼠MMP-20基因表达的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:本研究旨在探讨AKT-Foxo3a信号通路在基质金属蛋白酶-20(matrix metalloproteinase-20,MMP-20)基因表达中的作用。方法:分别通过免疫组化技术、实时定量RT-PCR技术以及双荧光素酶报告基因检测系统分析AKT-Foxo3a信号通路对MMP-20启动子转录活性的影响。结果:免疫组化染色结果显示,AKT及磷酸化Foxo3a(P-Foxo3a)均在分泌期成釉细胞核中呈阳性表达;RT-PCR检测结果显示,AKT阻断剂可显著抑制Foxo3a诱导的MMP-20基因的表达(P﹤0.05);双荧光素酶分析结果显示,AKT阻断剂亦可显著抑制Foxo3a调控MMP-20基因启动子的转录活性(P﹤0.05)。结论:转录因子Foxo3a可能通过AKT-Foxo3a信号通路调控MMP-20基因的表达,从而参与釉质发育过程。
- 梁广智王云虹刘媛媛慈浩粟荣丽韩晓谦孙轶群高玉光
- 关键词：AKTFOXO3A
- 转录因子FOx03a在小鼠牙胚发育过程中的表达
- 2013年
- 目的通过观察转录因子FoxO3a在小鼠牙胚发育中的表达特点及分布情况,探讨其在小鼠牙胚发育过程中的作用。方法取出生0d和3d的昆明小鼠各3只,处死解剖下颌骨,放于新鲜配置的10%中性甲醛溶液中固定过夜,制备小鼠牙胚0d和3d的组织标本,常规石蜡包埋,近远中向5μm连续切片,采用免疫组化方法观察检测FoxO3a在小鼠不同时期的牙胚表达情况和分布情况,并对结果进行分析。结果 FoxO3a在小鼠不同时期的牙胚发育中的分布存在差异,FoxO3a在0d小鼠牙胚中,成牙本质细胞成阴性表达,在3d小鼠牙胚中成牙本质细胞成阳性表达。结论观察FoxO3a在小鼠牙胚发育过程中的表达以及表达的变化,提示FoxO3a可能参与牙本质的形成和矿化。
- 王云虹慈浩粟杨勇
- 关键词：FOXO3A牙胚
