您的位置: 专家智库 > >

杨勇

作品数:20 被引量:40H指数:4
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省教育厅科技计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇腮腺
  • 5篇细胞
  • 5篇结扎
  • 5篇口腔
  • 3篇蛋白
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇肌上皮
  • 3篇肌上皮细胞
  • 2篇转归
  • 2篇颌面
  • 2篇颌面外科
  • 2篇外科
  • 2篇腺泡
  • 2篇腺体
  • 2篇小鼠
  • 2篇课堂
  • 2篇口腔科
  • 2篇口腔颌
  • 2篇口腔颌面

机构

  • 19篇滨州医学院附...
  • 3篇滨州医学院
  • 2篇潍坊医学院
  • 1篇山东大学
  • 1篇滨州市人民医...

作者

  • 19篇杨勇
  • 10篇左金华
  • 7篇慈浩粟
  • 5篇王丽芳
  • 4篇朱玉红
  • 4篇李建卫
  • 3篇丁长玲
  • 3篇高红
  • 2篇宋守君
  • 2篇王芳
  • 2篇毛玉龙
  • 2篇宋冰
  • 2篇高旭
  • 2篇赵腾达
  • 2篇王云虹
  • 1篇张云涛
  • 1篇李纾
  • 1篇周竹云
  • 1篇张莉
  • 1篇李伯翰

传媒

  • 4篇口腔医学研究
  • 2篇实用口腔医学...
  • 2篇滨州医学院学...
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇潍坊医学院学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇全科口腔医学...
  • 1篇第十四次中国...

年份

  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腮腺主导管结扎诱导萎缩后的组织转归
2012年
背景:人体大唾液腺常因受到头颈部肿瘤放射治疗、舍格伦综合征及涎腺炎等因素的影响发生腺体萎缩,目前对长期萎缩性腮腺内组织形态变化的观察仍较少。目的:观察腮腺主导管结扎诱导腮腺萎缩后的组织转归。方法:通过结扎SD大鼠右侧腮腺主导管诱导腺体萎缩,采用苏木精-伊红染色观察正常腮腺及导管结扎后0(对照),1,3,7,14,30,60d萎缩性腮腺组织内腺泡、导管细胞的面积;免疫组织化学染色定量分析肌上皮细胞在腮腺萎缩不同时间点的数量分布变化。结果与结论:结扎腮腺主导管后腺泡细胞出现快速凋亡,至14d时已基本消失。随着腺体萎缩,间质逐渐纤维化并伴随炎性细胞浸润,组织内形成大量导管样结构,导管面积逐渐增加,到14d时达到顶峰,随后逐渐减少,导管样结构呈典型的双套层结构,结扎各时间点腺泡、导管面积与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。结扎后7d内肌上皮细胞数量快速增加,随后肌上皮细胞数量增长缓慢,维持在一定的范围。表明腮腺主导管结扎诱导腺体萎缩早期腺泡细胞快速消失,出现大量导管样结构,肌上皮反应性增殖,随着腺体的萎缩由导管样结构及肌上皮细胞组成"双套层"结构可能抑制腺体的进一步萎缩。
赵腾达左金华杨勇王丽芳宋守君丁长玲朱玉红高旭
关键词:腺泡细胞肌上皮细胞腮腺
层粘连蛋白、整合素α6β1、黏着斑激酶在主导管结扎诱导大鼠腮腺萎缩过程中的表达及意义
2021年
目的:研究腮腺主导管结扎后层粘连蛋白、整合素α6β1、黏着斑激酶在腺体萎缩过程中的表达变化,初步探寻腮腺组织萎缩的信号机制。方法:对54只Wistar雌性大鼠建立左侧腮腺主导管结扎动物模型,分别于结扎后0(对照组)、1、3、5、7、10、14、21、30 d获取大鼠新鲜腮腺组织(n=6)。HE染色观察萎缩腮腺的组织学改变,免疫组织化学法、实时荧光定量PCR检测层粘连蛋白、整合素α6β1、黏着斑激酶在萎缩腮腺组织中的分布以及表达量变化。结果:主导管结扎后,腮腺逐渐萎缩。层粘连蛋白、整合素α6β1表达量在导管结扎后前3 d内均逐步下调,在结扎第3天表达量达到最低值(P<0.05),且两者在腺泡细胞基底部染色的完整性受到破坏;而后表达量连续升高到第14天到达峰值(P<0.05);随后缓慢降低(P<0.05)。黏着斑激酶表达量在腮腺萎缩过程中持续减低(P<0.05)。结论:层粘连蛋白/整合素α6β1/黏着斑激酶可作为腮腺萎缩过程中信号传导通路而发挥作用,该通路能够对导管结扎产生的机械力刺激作出反应并将机械力信号传递到细胞内,参与调控腮腺组织萎缩进程。
于成龙杨勇薛博元李建卫高红宋娇娇刘郭琦左金华
关键词:腮腺层粘连蛋白整合素类黏着斑激酶
口腔颌面外科手术中内固定系统的应用效果分析被引量:2
2019年
目的分析内固定系统在口腔颌面外科手术中的应用。方法选择95例接受口腔颌面外科手术治疗的口腔颌面部骨折患者为研究对象,分为常规组、观察组,给予两组坚强内固定系统治疗、可吸收内固定系统治疗。结果观察组总有效率高于常规组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于常规组(P<0.05)。观察组对咬合关系、面部对称恢复的满意度及治疗后生活质量均高于常规组(P<0.05)。结论可吸收内固定系统用于口腔颌面外科手术治疗,可促进患者骨折的愈合,减轻其痛苦体验。
姜凯丽杨勇张莉左金华
关键词:口腔颌面外科手术内固定系统
腮腺主导管结扎后腺体的组织学变化被引量:7
2011年
目的:探讨腮腺导管结扎后腺体组织的生物学变化。方法:用SD大鼠建立动物模型,将其右侧腮腺主导管结扎;定期获取标本,制备组织切片,利用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色及形态计量等方法,观察术后不同阶段腮腺组织中腺泡、肌上皮细胞、导管及间质的形态变化及体积分数。结果:腮腺主导管结扎后,腺体组织开始萎缩,其中腺泡体积分数逐渐减少,至30d时已完全消失;间质、导管及肌上皮细胞体积分数增加;各时间组中各组织成分的体积分数与对照组均有显著差异(P<0.05);萎缩后的腺体最终由扩张及增生的导管、间质(主要含纤维结缔组织)及肌上皮细胞组成。结论:腮腺主导管结扎后可促使腺体发生萎缩,从而避免腮腺区域术后涎瘘等并发症的发生。
周竹云左金华王丽芳吴淑华李纪奎杨勇
关键词:腮腺导管结扎腺泡肌上皮细胞
头皮冠状切口术后颧颞部软组织变化及原因分析被引量:4
2010年
目的测量分析头皮冠状切121术后软组织变化,探讨其发生机制和预防措施。方法选取2003年3月至2008年9月经半头皮冠状切口行单侧颧骨粉碎性骨折手术,且均随访1年以上并有完整的临床及影像学资料的33例患者进行回顾性分析,对33例患者颧骨三维CT、颧面部、颢部的外形测量所得数值,包括健、患两侧差值等进行比较分析。结果颞部最凹点健、患侧软组织厚度差值为(1.60±0.97)mm,其中12例差值大于2mm,健、患两侧软组织厚度有显著性差异(P〈0.01);颧点表面健、患侧软组织厚度差值为(0.68±0.48)mm,差值大于2mm1例,两侧比较差异无统计学意义(P〉0.05);颧突点、颧颌点及颢部最凸点表面软组织厚度差异均小于2mm,两侧比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论头皮冠状切口术后颧面部软组织厚度无明显改变,颞部脂肪垫处软组织均有不同程度的萎缩,部分导致不对称畸形。术中应注意解剖层次,保护血管,避免过分牵拉,以尽量减少术后畸形的发生。
卜祥斌张俊王雪梅孙乐刚杨勇
关键词:冠状切口螺旋计算机面部不对称
一种新型口腔科专用清洁物废料收集箱
本发明公开一种新型口腔科专用清洁物废料收集箱,包括箱体,其特征在于:所述箱体由牙垢腔和医用废料腔组成,所述箱体底部设有底座,在所述底座底面设有能使牙垢腔和医用废料腔打开的脚踏装置,所述圆形顶盖的下端面中心位置设有紫外线灭...
杨勇慈浩粟罗燕美
文献传递
Foxo3a调控小鼠釉质发育过程中MMP-20基因的表达被引量:2
2014年
目的:探讨转录因子Foxo3a在釉质发育过程中调控基质金属蛋白酶-20(MMP-20)基因表达的分子机制。方法:分别利用免疫组织化学技术、免疫荧光、RT-PCR法、双荧光素酶报告基因检测系统检测转录因子Foxo3a与MMP-20启动子区域的转录调控水平,分析Foxo3a调控MMP-20的转录活性的机制。结果:免疫组织化学染色发现Foxo3a在成釉细胞核中呈阳性表达,并且随着釉质的分泌表达逐渐增强,晚期变弱;RT-PCR证实Foxo3a促进MMP-20基因表达(P<0.05);双荧光素酶检测显示,Foxo3a促进MMP-20表达(P<0.05);特定序列定点突变后的Foxo3a对MMP-20基因的转录活性无显著的影响(P>0.05)。结论:转录因子Foxo3a可能通过与特定序列结合而调控MMP-20的表达,从而在釉质分泌过程中发挥重要作用。
王云虹慈浩粟杨勇张莉王玉敏李伯翰高玉光
关键词:FOXO3ART-PCR
水通道蛋白5和细胞程序性死亡分子5在大鼠腮腺主导管结扎再通后表达的实验研究被引量:2
2018年
目的:研究大鼠腮腺在不同的导管结扎时间点再通后的再生能力,探讨水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)和细胞程序性死亡分子5(programmed cell death 5,PDCD5)在腮腺再生过程中的作用。方法:结扎大鼠腮腺主导管,分别在结扎7d(A组)、结扎14d(B组)、结扎21d(C组)再通后取不同时间点(0、1、3、5、7、10、14、21、28d)腮腺标本,通过苏木素-伊红(hematoxylin and eosin stain,HE)染色观察腺体组织的形态变化,并通过免疫组织化学法、实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,real-time PCR)等方法研究AQP5和PDCD5在腮腺中的表达规律。结果:腮腺主导管结扎再通后3组均出现腺体再生现象,结扎7d和14d组的腮腺再通后AQP5表达逐渐增多,可分别在再通后第14天和第21天恢复至正常水平,而结扎21d组,在再通28d后仍未能完全恢复。PDCD5在腺体再通后随导管的凋亡出现增高趋势,3组分别在再通后第5天、第10天、第14天达到最高水平,B组峰值最大,C组其次,A组峰值最小。结论:大鼠腮腺主导管结扎时间越久,其再生能力越差,AQP5的表达是腮腺组织功能恢复的重要指标,腺体再生过程中导管样结构发生凋亡。
唐学敏孙长华朱玉红王晶杨勇丁长玲左金华
关键词:水通道蛋白5免疫组织化学染色实时定量聚合酶链反应
正常牙龈和炎性牙龈组织中P物质的表达差异研究
2012年
目的探讨神经肽P物质在牙周炎时的效应及与牙周炎的关系。方法采用免疫组化两步法检测P物质在正常牙龈及牙周炎患者牙龈组织中的分布及细胞定位。结果通过平均光密度值比较牙周炎患者牙龈组织中P物质的含量比在正常牙龈组织高,两者有显著性差异(P<0.05)。结论 P物质参与了牙龈组织的炎症反应,进而证实神经因素参与了牙周病的发生。
慈浩粟杨勇李纾
关键词:牙周炎神经肽P物质
一种口腔科用牙医使用工具快速清洗台
本发明涉及一种牙医清洗工具,尤其涉及一种口腔科用牙医使用工具快速清洗台。本发明要解决的技术问题是提供在清洗过程不需要多次运输不会导致受到二次污染、清洗过程快时患者不用等待很长时间的一种口腔科用牙医使用工具快速清洗台。为了...
杨勇慈浩粟沈一飞郭智锋李丹丹
文献传递
共2页<12>
聚类工具0