王亚丽
- 作品数：13 被引量：33H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：上海市法医学重点实验室资助项目国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 浅谈法医病理学实验项目改革对学生实践技能和创新性培养的意义
- 2021年
- 法医病理学作为法医学的一个独立分支和主干学科,主要是采用病理学的基本理论和基本技能,研究与法律有关的伤、残、病、死及死后变化的发生发展规律。法医病理学是一门应用性极强的学科,这就对《法医病理学》实验课教学提出了更高的要求。针对实验教学中存在的问题与不足,我们对《免疫组化法联合检测纤维连结蛋白和心型脂肪酸蛋白进行早期心肌缺血的死后诊断》这一实验项目进行了改革性地探索,不仅提高了同学们的实验技能,激发了其科研兴趣,开阔了其学习法医病理的思维,拓展了专业知识,同时让他们在法医检案的过程中能够与当前通用的鉴定技术很好的接轨。在以后的教学过程中应该将类似的改革实验项目推广成为常规实验项目,不断推进法医实验教学改革。
- 白慧茹陈丽琴王亚丽顾捷周媛媛
- 关键词：法医病理学
- 华夏TM白金PCR扩增试剂盒的法医学验证及评估
- 目的：通过验证华夏TM白金PCR扩增试剂盒的各项性能指标，调查其所包含的23个常染色体STR基因座在中国华东地区汉族人群、宁夏地区回族人群以及内蒙古地区蒙古族人群中的遗传多态性;并且通过对中国华东地区汉族与国内外其他人群...
- 王亚丽
- 关键词：遗传多态性常染色体
- 19个常染色体STR基因座在内蒙古西南汉族人群中的遗传多态性及其应用被引量：1
- 2020年
- 目的调查Goldeneye 20A试剂盒包含的19个常染色体短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)基因座在内蒙古西南汉族地区人群中的遗传多态性,观察其在该地区人群中的突变分布,同时针对案件中的三带型现象进行分析。方法应用Goldeneye 20A试剂盒对1 170名内蒙古西南地区汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数;应用该试剂盒观察并分析1 109例亲子鉴定中结果为"肯定"的案件的19个常染色体STR基因座的突变情况;针对出现的三等位基因的1例案件,应用Goldeneye 20A试剂盒重复检测,并且使用华夏白金PCR扩增试剂盒进行检测验证。结果 经Bonferroni校正后,19个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05/19),个体识别率为0.797 6~0.986 7,多态信息含量为0.562 7~0.912 5。累积个体识别率为1-1.4E-23,三联体累积非父排除率为1-6.2E-09,二联体累积非父排除率为1-8.4E-06。1109例亲子鉴定中结果为"肯定"的案件中共发生23次突变,平均突变率为0.832 6×10-3。在19个常染色体STR基因座中,有14个基因座发生突变,D18S51与vWA基因座发生的突变次数最多。1例亲子鉴定中出现Penta D基因座(8/10/11)三带型现象。结论 19个常染色体STR基因座在内蒙古西南地区汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别。但STR突变现象较为常见,故应用于今后的亲子鉴定中需谨慎。针对出现的三带型等位基因,需进行认真的判断与验证,从而保证结果的科学性与准确性。
- 王亚丽杨越朱永强白慧茹顾捷张佳怡周圆圆宋振祥陈丽琴
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列遗传多态性
- 内蒙古赤峰地区蒙古族人群30个常染色体InDel的遗传多态性被引量：3
- 2019年
- 为了调查30个常染色体插入/缺失(insertion/deletion, InDel)位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中的遗传多态性,应用Investigator DIPplex试剂盒对50名内蒙古赤峰地区蒙古族无关健康个体进行分型检测,统计分析InDel位点的频率分布及群体遗传学参数。经Bonferroni校正后, 30个InDel位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05/30),各位点间处于连锁平衡状态(P>0.05/435);个体识别率为0.309 6~0.658 4,多态信息含量为0.188 9~0.374 9;系统累积个体识别率为0.999 999 999 993,三联体累积非父排除率为0.996 257 187 748,二联体累积非父排除率为0.957 489 048 877。结果提示, Investigator DIPplex试剂盒包含的30个常染色体InDel位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中有较好的遗传多态性,可作为法医遗传学实践应用的补充。
- 王亚丽宋振祥顾捷白慧茹周圆圆张佳怡杨越史唯一陈丽琴
- 关键词：法医遗传学遗传多态性
- 新疆维吾尔族人群16个X-STR基因座的遗传多态性
- 2022年
- 目的研究新疆维吾尔族人群16个X-STR基因座的遗传多态性和群体遗传学参数。方法应用Goldeneye®DNA身份鉴定系统17X对502例(女性251例,男性251例)新疆维吾尔族无关个体进行16个X-STR基因座的复合扩增,应用3130xl基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计等位基因频率及群体遗传学参数,计算维吾尔族与其他8个人群间的遗传距离,并根据遗传距离进行多维尺度分析以及系统发育树的构建。结果在502例新疆维吾尔族无关个体中,所检测的16个X-STR基因座共观察到67个等位基因,等位基因频率为0.0013~0.5724,PIC为0.5688~0.8553,女性CDP为0.999999999999999,男性CDP为0.999999999743071,三联体累积平均非父排除率为0.999999997791859,二联体累积平均非父排除率为0.999998989000730。维吾尔族人群与哈萨克族人群遗传距离较近,与汉族人群遗传距离较远。结论该16个X-STR基因座在维吾尔族人群中具有高度的多态性和较好的鉴别能力,可为该人群的法医学个体识别、亲权鉴定和群体遗传学研究提供有力的补充。
- 袁春艳夏若成张素华陈丽琴王亚丽屈轶龄杨光远董新宇柴思雨李成涛陶瑞旸
- 关键词：法医遗传学X染色体短串联重复序列系统发育树维吾尔族
- 国内34个人群19个常染色体STR基因座的遗传关系被引量：1
- 2020年
- 目的研究国内不同地区不同民族34个群体19个常染色体STR基因座的遗传关系,进而应用于群体遗传学、民族和种族研究。方法收集国内不同地区的34个群体19个常染色体STR基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338、FGA)的基因频率信息,通过统计群体间的遗传距离,进而构建系统发育树,并进行多维尺度分析。结果经统计遗传距离,发现呼和浩特汉族与湖南沅陵土家族遗传距离最大(0.027)。经构建系统发育树,发现国内34个群体共分为四大支,新疆维吾尔族、新疆哈萨克族、宁夏回族和甘肃回族为一支;湖南沅陵土家族为一支;宁波汉族、海南汉族、福建汉族、福建漳州汉族、重庆汉族、贵州汉族、云南汉族、湖南汉族和南京汉族聚为一支;剩余群体为一支。经多维尺度分析,湖南沅陵土家族与其余的33个国内人群遗传距离相对较大。结论以19个STR遗传标记的等位基因频率为基础得到的遗传距离、系统发育树和MDS分析,能够适用于群体遗传学、民族和种群研究。
- 王亚丽宋振祥杨子豪白志美杨越白慧茹顾捷贾富全周圆圆张佳怡陈丽琴
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列系统发育树
- 二代测序技术在Y染色体遗传标记分型中的法医学应用被引量：1
- 2021年
- 法医遗传学领域常利用Y染色体的父系遗传特点,对非重组区遗传标记进行检测并用于亲缘关系鉴定、混合斑检测、家系排查以及种族推断等研究。目前毛细管电泳仍是应用最为广泛的检测技术,基于该技术的商业化检测试剂盒及数据分析处理系统十分成熟。随着生物信息量的增长,传统检测技术通量低的弊端逐渐显现,推动了法医DNA分型技术的革新。近年来,二代测序(next generation sequencing,NGS)技术发展迅速,其应用已被推广到包括法医遗传学在内的各领域,为Y染色体遗传标记的检测提供了新的技术手段。本文就NGS技术应用于法医学Y染色体遗传标记检测的研究现况和应用前景进行阐述,以期为后续司法实务提供新思路。
- 杨越陶瑞旸李敏于欢陈丽琴王亚丽李成涛
- 关键词：法医遗传学
- MPure-12全自动核酸纯化仪与Chelex-100法的比较被引量：3
- 2017年
- 目的通过对DNA含量不同的血痕和多种类型生物学检材进行DNA提取和STR分型检测,探讨MPure-12全自动核酸纯化仪(MPure-12法)在DNA提取中的法医学应用价值。方法收集血痕、精斑、唾液等9种类型的生物学检材,应用MPure-12法和传统Chelex-100法提取DNA,经过PCR扩增和电泳,获取STR分型图谱。结果 MPure-12法对发根、口香糖、烟蒂、肌肉组织、唾液斑、血痕、精斑这些检材能够成功分型,唾液出现了个别等位基因丢失现象,接触拭子分型较差。Chelex-100法对血量为20μL、15μL、10μL、5μL、1μL制成的血痕均有完整分型结果,MPure-12法在血量为1μL时出现等位基因丢失现象。结论 MPure-12法适用于一定浓度血样的检验,而对于微量血样,Chelex-100法提取DNA的效果可能更优。仪器应用于DNA提取具有操作简单、快速、提取效率高,分型成功率高,减少人为污染等优势。
- 盛翔李敏王亚丽陈玉玲林源赵珍敏阙庭志
- 关键词：法医遗传学
- 国内外36个群体30个常染色体InDel位点的荟萃分析和系统树
- 2023年
- 目的为了研究国内外不同地区36个群体30个常染色体InDel位点的遗传关系。方法收集国内外不同地区的36个群体30个常染色体InDel位点的基因频率,通过统计其遗传距离,构建系统发生树,并进行多维尺度分析。结果经统计遗传距离,发现华东畲族与非裔美国人1的遗传距离最大(0.168)。经构建系统发生树和多维尺度分析(MDS),发现国内外36个群体共分为三大支,第一支:索马里人、非裔美国人1和非裔美国人2;第二支:芬兰人、丹麦人、白种人、美国白种人、捷克人、西班牙人、西班牙巴斯克人、葡萄牙人和德国人;剩余群体为一支。结论以30个InDel遗传标记的等位基因频率为基础,统计得到的遗传距离Fst、系统发生树和MDS分析,能够适用于群体遗传相关性、民族和种族研究。
- 王亚丽陈丽琴王嘉栎熊磊孔倩倩贺世悦白慧茹顾捷宋振祥
- 关键词：法医遗传学系统发生树
- SifaInDel 45plex体系在我国汉族和蒙古族人群中的应用
- 2022年
- 目的 调查SifaInDel 45plex体系所含InDel位点在我国江苏汉族和内蒙古蒙古族人群中的遗传多态性,并评估该体系的法医学应用效能。方法 应用SifaInDel 45plex体系对上述2个民族共398名无关个体血样进行等位基因分型检测,分别计算2个研究人群的等位基因频率和群体遗传学参数;以gnomAD数据库中8个不同洲际人群为参考群体,基于27个常染色体InDel位点的等位基因频率,计算2个研究人群与8个参考人群间的遗传距离,并构建系统发育树和多维尺度分析图。结果 2个研究人群中,27个常染色体InDel、16个X染色体InDel位点间均不存在连锁不平衡,等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。27个常染色体InDel位点在2个研究人群中的CDP均高于0.999 999 999 9,CPE_(trio)均小于0.999 9。16个X染色体InDel位点在江苏汉族和内蒙古蒙古族女性群体和男性群体中的CDP分别为0.999 997 962、0.999 998 389和0.999 818 940、0.999 856 063,CMEC_(trio)均小于0.999 9。群体遗传学研究结果表明,江苏汉族、内蒙古蒙古族与东亚人群间遗传关系较近,聚为一支;其他7个洲际人群聚为另一支;上述3个人群与其他7个洲际人群间遗传关系较远。结论 SifaInDel 45plex体系中的遗传标记在本研究2个民族人群中具有良好的遗传多态性,可用于法医学个体识别或作为亲权鉴定的有效补充,并可用于区分不同洲际人群。
- 杨光远袁春艳陶瑞旸夏若成王亚丽董新宇柴思雨吴黎明蒋志伟蒋婷婷陈开琴李成涛陈丽琴
- 关键词：法医遗传学遗传多态性系统发育树多维尺度分析
