公共文化服务平台

陈丽琴: 作品数：24 被引量：67H指数：5; 供职机构：内蒙古医科大学更多>>; 发文基金：上海市法医学重点实验室资助项目国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律文化科学生物学更多>>

合作作者

新疆维吾尔族人群16个X-STR基因座的遗传多态性: 2022年; 目的研究新疆维吾尔族人群16个X-STR基因座的遗传多态性和群体遗传学参数。方法应用Goldeneye®DNA身份鉴定系统17X对502例(女性251例,男性251例)新疆维吾尔族无关个体进行16个X-STR基因座的复合扩增,应用3130xl基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计等位基因频率及群体遗传学参数,计算维吾尔族与其他8个人群间的遗传距离,并根据遗传距离进行多维尺度分析以及系统发育树的构建。结果在502例新疆维吾尔族无关个体中,所检测的16个X-STR基因座共观察到67个等位基因,等位基因频率为0.0013~0.5724,PIC为0.5688~0.8553,女性CDP为0.999999999999999,男性CDP为0.999999999743071,三联体累积平均非父排除率为0.999999997791859,二联体累积平均非父排除率为0.999998989000730。维吾尔族人群与哈萨克族人群遗传距离较近,与汉族人群遗传距离较远。结论该16个X-STR基因座在维吾尔族人群中具有高度的多态性和较好的鉴别能力,可为该人群的法医学个体识别、亲权鉴定和群体遗传学研究提供有力的补充。; 袁春艳夏若成张素华陈丽琴王亚丽屈轶龄杨光远董新宇柴思雨李成涛陶瑞旸; 关键词：法医遗传学 X染色体短串联重复序列系统发育树维吾尔族

国内34个人群19个常染色体STR基因座的遗传关系被引量：1: 2020年; 目的研究国内不同地区不同民族34个群体19个常染色体STR基因座的遗传关系,进而应用于群体遗传学、民族和种族研究。方法收集国内不同地区的34个群体19个常染色体STR基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338、FGA)的基因频率信息,通过统计群体间的遗传距离,进而构建系统发育树,并进行多维尺度分析。结果经统计遗传距离,发现呼和浩特汉族与湖南沅陵土家族遗传距离最大(0.027)。经构建系统发育树,发现国内34个群体共分为四大支,新疆维吾尔族、新疆哈萨克族、宁夏回族和甘肃回族为一支;湖南沅陵土家族为一支;宁波汉族、海南汉族、福建汉族、福建漳州汉族、重庆汉族、贵州汉族、云南汉族、湖南汉族和南京汉族聚为一支;剩余群体为一支。经多维尺度分析,湖南沅陵土家族与其余的33个国内人群遗传距离相对较大。结论以19个STR遗传标记的等位基因频率为基础得到的遗传距离、系统发育树和MDS分析,能够适用于群体遗传学、民族和种群研究。; 王亚丽宋振祥杨子豪白志美杨越白慧茹顾捷贾富全周圆圆张佳怡陈丽琴; 关键词：法医遗传学短串联重复序列系统发育树

FTIR显微红外光谱结合化学计量学在烧死鉴定中的研究被引量：1: 2019年; 目的采用傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FTIR)显微光谱技术分析烧死者支气管上皮生化成分变化,为烧死案件鉴定提供辅助手段。方法采用10例烧死和20例非烧死案例,使用与红外显微镜联合的傅里叶变换红外光谱仪检测肺支气管上皮组织。对得到的红外光谱进行主成分分析和偏最小二乘判别分析。结果与对照组相比,烧死组支气管上皮细胞含有更多的β-转角和β-折叠以及更少的α-螺旋蛋白二级结构。构建的PLS-DA分类模型用于识别烧死,表现出优异的分类能力,准确率达到100%。结论红外光谱结合化学计量学方法可作为烧死死后诊断的补充手段。; 张忠薄彦乐罗仪文林汉成王磊黄平李周儒陈丽琴; 关键词：法医病理学烧死支气管上皮化学计量学

RNA在法医遗传学中的研究进展: 2021年; DNA遗传标记在法医遗传学的应用及研究中一直占主导地位,随着分子生物学检测技术的发展,DNA甲基化和RNA等越来越多类型的遗传标记被应用于法医遗传学研究中。RNA作为个体遗传信息表达必不可少的重要桥梁,由于其本身具有组织特异性和时序性等多种特性,使其拥有独特的应用价值。近年来,众多学者尝试将其应用于法医学研究的诸多领域中,如死亡时间、死亡原因、创口形成时间、斑痕形成时间的推测以及体液来源和年龄推断等。为了更加详尽的探讨RNA在法医遗传学中的应用价值,通过对RNA在法医遗传学中的近期研究和应用进行了综述,以其在研究法医学领域中提供参考价值。; 张佳怡徐倩南陈丽琴赵珍敏刘希玲; 关键词：法医遗传学 RNA 组织特异性年龄推断

超分子溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法检测尿液中苯二氮䓬类药物被引量：4: 2021年; 目的建立一种尿液中9种苯二氮䓬类药物的超分子溶剂样品气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)分析方法。方法含9种苯二氮䓬类药物对照品的尿液样品用四氢呋喃和1-己醇组成的超分子溶剂进行液液萃取,取溶剂层氮吹至干,残余物用甲醇复溶后进行GC-MS/MS分析,数据采集方式为多反应监测模式,采用内标法定量。结果尿液中地西泮、咪达唑仑、氟硝西泮和氯氮平质量浓度在1~100ng/mL,劳拉西泮和阿普唑仑质量浓度在5~100ng/mL,硝西泮和氯硝西泮质量浓度在2~100ng/mL,艾司唑仑在质量浓度0.2~100ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9991~0.9999,定量下限为0.2~5ng/mL,提取回收率为81.12%~99.52%,日内精密度[相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)]和准确度(偏倚)分别小于9.86%、9.51%;日间精密度(RSD)和准确度(偏倚)分别小于8.74%、9.98%。室温和-20℃条件下,尿液中9种药物在15d内具有良好的稳定性。8名志愿者单摄口服阿普唑仑片后,在8~72h内尿液中阿普唑仑的质量浓度为6.54~88.28ng/mL。结论本研究建立的尿液中9种苯二氮䓬类药物的超分子溶剂萃取-GC-MS/MS分析方法,简便、快速、准确、灵敏,可为临床治疗及司法鉴定中苯二氮䓬类药物中毒监测提供技术支持。; 刘金磊顾捷陈丽琴阿民勿日他; 关键词：尿液

心源性猝死的法医鉴定文献计量学分析被引量：5: 2019年; 目的对近35年来中国知网(CNKI)收录的关于心源性猝死的法医鉴定文献中的研究状况及发展趋势进行分析。方法检索1981～2016年CNKI收录的关于心源性猝死的法医鉴定文献,并对其进行描述性统计分析。结果截止2016年9月,共检索文献559篇,纳入546篇。2000年以后的文献发表数量显著增加;作者所在机构多为国内各大高校及其科研院所,共发表文献520篇;获各级基金资助的文献有100篇,占总文献数的18.32%;以基础研究为主,占58.98%;被引用频次占38.1%,总体偏低;触及高频关键词40个,使用频次居前五位的是"法医病理学""猝死""心源性猝死""心脏""免疫组织化学"。结论自1981年以来,心源性猝死的法医鉴定文献数量呈现逐年增加,但其多为基础研究,研究因子较为受限。建议加强实用性研究,探索更多研究方法来促进心源性猝死的法医鉴定研究。; 韩雪陶春陈丽琴何刚; 关键词：心源性猝死法医鉴定文献计量学 CNKI

二代测序技术在Y染色体遗传标记分型中的法医学应用被引量：1: 2021年; 法医遗传学领域常利用Y染色体的父系遗传特点,对非重组区遗传标记进行检测并用于亲缘关系鉴定、混合斑检测、家系排查以及种族推断等研究。目前毛细管电泳仍是应用最为广泛的检测技术,基于该技术的商业化检测试剂盒及数据分析处理系统十分成熟。随着生物信息量的增长,传统检测技术通量低的弊端逐渐显现,推动了法医DNA分型技术的革新。近年来,二代测序(next generation sequencing,NGS)技术发展迅速,其应用已被推广到包括法医遗传学在内的各领域,为Y染色体遗传标记的检测提供了新的技术手段。本文就NGS技术应用于法医学Y染色体遗传标记检测的研究现况和应用前景进行阐述,以期为后续司法实务提供新思路。; 杨越陶瑞旸李敏于欢陈丽琴王亚丽李成涛; 关键词：法医遗传学

肠道病毒71型感染所致手足口病神经系统并发症研究中采用的细胞系和小鼠模型被引量：1: 2013年; 手足口病在国内外已造成多次大流行,并发神经系统损害者后果较重,病死率较高。肠道病毒71型(EV71)是重症手足口病的主要病原体。为获得有效的药物及疫苗,针对EV71的感染机制和致病性,国内外学者采用体外培养细胞、实验动物等进行实验研究。本文就EV71感染所致手足口病神经系统损害的研究中所用离体细胞和小鼠模型作一综述,以期为该领域的研究提供帮助。; 刘岩陈丽琴; 关键词：肠道病毒71型手足口病神经系统并发症细胞系小鼠模型

浅谈法医病理学实验项目改革对学生实践技能和创新性培养的意义: 2021年; 法医病理学作为法医学的一个独立分支和主干学科,主要是采用病理学的基本理论和基本技能,研究与法律有关的伤、残、病、死及死后变化的发生发展规律。法医病理学是一门应用性极强的学科,这就对《法医病理学》实验课教学提出了更高的要求。针对实验教学中存在的问题与不足,我们对《免疫组化法联合检测纤维连结蛋白和心型脂肪酸蛋白进行早期心肌缺血的死后诊断》这一实验项目进行了改革性地探索,不仅提高了同学们的实验技能,激发了其科研兴趣,开阔了其学习法医病理的思维,拓展了专业知识,同时让他们在法医检案的过程中能够与当前通用的鉴定技术很好的接轨。在以后的教学过程中应该将类似的改革实验项目推广成为常规实验项目,不断推进法医实验教学改革。; 白慧茹陈丽琴王亚丽顾捷周媛媛; 关键词：法医病理学

19个常染色体STR基因座在内蒙古西南汉族人群中的遗传多态性及其应用被引量：1: 2020年; 目的调查Goldeneye 20A试剂盒包含的19个常染色体短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)基因座在内蒙古西南汉族地区人群中的遗传多态性,观察其在该地区人群中的突变分布,同时针对案件中的三带型现象进行分析。方法应用Goldeneye 20A试剂盒对1 170名内蒙古西南地区汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数;应用该试剂盒观察并分析1 109例亲子鉴定中结果为"肯定"的案件的19个常染色体STR基因座的突变情况;针对出现的三等位基因的1例案件,应用Goldeneye 20A试剂盒重复检测,并且使用华夏白金PCR扩增试剂盒进行检测验证。结果经Bonferroni校正后,19个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05/19),个体识别率为0.797 6~0.986 7,多态信息含量为0.562 7~0.912 5。累积个体识别率为1-1.4E-23,三联体累积非父排除率为1-6.2E-09,二联体累积非父排除率为1-8.4E-06。1109例亲子鉴定中结果为"肯定"的案件中共发生23次突变,平均突变率为0.832 6×10-3。在19个常染色体STR基因座中,有14个基因座发生突变,D18S51与vWA基因座发生的突变次数最多。1例亲子鉴定中出现Penta D基因座(8/10/11)三带型现象。结论 19个常染色体STR基因座在内蒙古西南地区汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别。但STR突变现象较为常见,故应用于今后的亲子鉴定中需谨慎。针对出现的三带型等位基因,需进行认真的判断与验证,从而保证结果的科学性与准确性。; 王亚丽杨越朱永强白慧茹顾捷张佳怡周圆圆宋振祥陈丽琴; 关键词：法医遗传学短串联重复序列遗传多态性

陈丽琴

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陈丽琴

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈