叶云
- 作品数：2 被引量：62H指数：2
- 供职机构：上海市胸科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼治疗晚期复治性非小细胞肺癌的疗效和生存相关因素分析被引量：15
- 2008年
- 目的:分析吉非替尼治疗晚期复治性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、中位生存期、疾病进展时间及对症状的控制,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素。方法:91例经病理或细胞学证实的复治性Ⅲb～Ⅳ期NSCLC,口服吉非替尼250mg/d,直至出现严重不良反应或病灶进展,服药前及服药后每6周进行肿瘤和全身评估。结果:病灶总缓解率44%,症状改善率为59.3%,1～3年累计生存率分别为50.6%、32.9%和24.9%。中位生存期12个月,疾病进展时间6个月。女性、小病灶、弥漫性病灶或肺内无病灶、有症状改善、出现皮疹和腹泻的患者疗效较好,女性患者在缓解率上的优势并未在疾病进展的时间和中位生存时间上得到体现。腺癌和含腺癌的混合亚型、症状明显改善、出现皮疹的患者中位生存期显著延长。吸烟状况在疗效、长期生存中未见差异。结论:吉非替尼对本研究中复治的局部晚期和转移性非小细胞肺癌有较好近期疗效和生存益处。腺癌和含腺癌的混合亚型、症状明显改善、出现皮疹的患者可能是生存有益的标志。
- 简红廖美琳成柏君叶云
- 关键词：吉非替尼
- 厄洛替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床分析被引量：47
- 2007年
- 背景与目的:近年来,作为新的分子靶向药物-特罗凯(OSI774,Tarceva,厄洛替尼)在肺癌中得到越来越多的运用,并取得了可喜的成果。观察晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受厄洛替尼(erlotnib;商品名:特罗凯,OSI774,tarceva,)治疗后的近期疗效与毒副作用。方法:分析2005年12月-2006年9月上海市胸科医院肺部肿瘤临床医学中心40例接受特罗凯EAP(Expanded Access Program)项目慈善供药口服治疗复治的晚期NSCLC患者的疗效与毒副反应。结果:39例可评价的患者中位生存期(MST)为10.17个月(95%CI,6.98～13.35);无疾病进展时间(PFS)为7.83个月(95%CI,5.36～10.30)。不同程度皮疹的患者在PFS之间差异具有显著性(P=0.026)。所有患者中PR8人(20.51%),SD22人(56.41%),PD9人(23.08%)。(CR+PR)缓解率为:20.51%;疾病控制率(CR+PR+SD):76.92%。Fisher'精确检验提示在疾病控制率方面,女性优于男性(94.44%vs.61.90%,P=0.023);不吸烟患者优于吸烟患者(91.67%vs.53.33%,P=0.015);出现皮疹患者优于无皮疹患者(P=0.006)。影响缓解率与疾病控制率的多因素分析提示年龄(P=0.035)是影响疾病控制率的独立因素。最常见的毒性反应为皮疹与腹泻,大部分为0～Ⅰ度,不需要特别处理。结论:特罗凯有效治疗复治、晚期NSCLC患者。
- 陆舜李子明成柏君虞永峰廖美琳叶云
- 关键词：非小细胞肺癌厄洛替尼靶向治疗晚期
