虞永峰
- 作品数：48 被引量：532H指数：10
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- 抗肿瘤血管生成:肺癌治疗新希望——2006年ASCO新进展被引量：10
- 2006年
- 虞永峰庄兰妹陆舜
- 关键词：肺肿瘤血管生成素类
- Nivolumab与多西紫杉醇在晚期肺鳞癌患者中的疗效比较被引量：11
- 2015年
- 1文献来源
Brahmer J,Reckamp KL,Baas P,et al.Nivolumab versus Docetaxel in advanced squamouscell non-small-cell lung cancer[J].N Engl J Med,2015,373（2）：123-135.
2证据水平
1b。
3背景
晚期肺鳞癌患者一线化疗疾病进展后,可选择的治疗方案有限。其中以多西紫杉醇化疗应用最广，一直被认为是晚期肺鳞癌二线治疗的最有效方案。
- 陆舜虞永峰张一辰
- 关键词：晚期肺鳞癌多西紫杉醇疗效
- 从肺癌指南的修订看晚期NSCLC的化疗新进展被引量：2
- 2004年
- 虞永峰陆舜
- 关键词：晚期NSCLC非小细胞肺癌化疗恶性肿瘤就诊
- Ⅲ期N2非小细胞肺癌的围手术期化疗
- 2008年
- Ⅲ期N2非小细胞肺癌(NSCLC)占临床就诊肺癌患者的1/3以上,其5年生存率约为15%。从治疗学的观点看,肺癌97国际分期中的ⅢA N2期,是一个异质性非常明显的组合,包括术后才发现纵隔淋巴结镜下转移的N2,也包括了影像学上纵隔淋巴结肿大的单站N2或多站N2,更包括了多站纵隔淋巴结已融合成团的N2。
- 陆舜虞永峰
- 关键词：小细胞肺癌围手术期化疗中位生存期纵隔淋巴结含铂方案顺铂化疗
- 化疗间期序贯应用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：10
- 2010年
- 目的评价化疗后序贯给予厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的客观缓解率和毒副反应。方法初治或复治的局部晚期或晚期NSCLC患者共39例,初治患者25例采用GC方案化疗,复治患者14例方案为多西他赛或培美曲塞,化疗间歇期序贯给予厄洛替尼(150mg/天,d15～d28),28天为1周期。连用6周期,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果39例患者至随访结束时共完成化疗135个周期,平均化疗3.46个周期。所有患者均可进行疗效评价,其中获PR9例(初治7例),SD23例(初治14例),PD7例(初治2例)。总体客观缓解率(RR)为23.1%,其中初治RR为28.0%(7/25),复治RR14.3%(2/14),总体疾病控制率(DCR)为82.1%,初治患者为92.0%,复治患者64.3%。主要不良反应为皮疹和血液系统毒性。结论化疗序贯厄洛替尼治疗NSCLC近期疗效较好,毒副反应可耐受,远期疗效有待进一步观察。
- 宋正波陆舜虞永峰李子明廖美琳陈智伟
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗厄洛替尼
- 吉非替尼和西妥昔单抗联合治疗非小细胞肺癌的体外实验研究被引量：8
- 2010年
- 背景与目的:表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在非小细胞肺癌中高度表达并且参与其病理过程。目前针对于表皮生长因子受体开发了两种治疗肺癌的药物,一种是EGFR小分子抑制剂吉非替尼(Gefitinib),另一种是EGFR单克隆抗体西妥昔单抗(Cetuximab)。然而,Gefitinib、Cetuximab联合治疗肺癌的效果以及具体机制还不是很清楚。本实验旨在研究Gefitinib、Cetuximab对人肺癌细胞A549、H460、H1299、SPC-A、95C、95D细胞增殖、细胞周期与凋亡、侵袭转移及相关蛋白表达的影响,并探讨其相应的分子机制。方法:CCK8法检测各细胞对Gefitinib、Cetuximab的IC50。流式细胞技术观察细胞凋亡状况;Transwell实验检测细胞侵袭和迁移黏附情况;Westernblot检测Gefitinib、Cetuximab对增殖相关信号通路蛋白表达的变化。结果:1nmol/LGefitinib和5μmol/LCetuximab对A549细胞生长抑制率大概为30%和40%,而两者联合使用的抑制率能够达到50%以上。5μmol/LGefitinib和10nmol/LCetuximab单独及联合作用对A549细胞迁移率降低约为18%、22%和35%。通过Westernblot检测到Gefitinib、Cetuximab处理组的p-AKT、p-EGFR、p-MAPK蛋白量较对照组明显下降。结论:Gefitinib和Cetuximab能够抑制肺癌细胞生长和迁移,并且有着良好的协同作用,提示两药联合使用临床肺癌治疗可能具有很大的潜力。
- 陈智伟虞永峰李子明牛小敏廖美琳陆舜
- 关键词：GEFITINIBCETUXIMAB肺癌
- 肺癌分子靶向治疗进展被引量：5
- 2005年
- 陆舜虞永峰李子明
- 关键词：肺肿瘤吉非替尼伊马替尼
- 手术切除单纯型细支气管肺泡癌临床预测模型的建立及预后分析被引量：4
- 2009年
- 目的:建立手术切除单纯型细支气管肺泡癌(bronchioloalveolar cell carcinoma,BAC)的临床预测模型,探讨局限性切除在BAC治疗中的可行性。方法:模型建立组研究对象来自1994年12月—2007年6月在上海交通大学附属胸科医院经手术确诊且具备完整影像学资料的190例BAC患者。结合BAC影像学特点和病理学特征,采用logistic回归分析法,建立单纯型BAC的临床预测模型,并在2个前瞻性验证组的54例BAC患者中对本模型进行验证。进一步对模型建立组中随访时间超过2年的123例BAC患者进行COX多因素生存分析。结果:单纯型BAC的临床预测模型为:logit(P)=8.181-(2.068×GGO结节征)-(1.240×胸膜牵曳征)-(1.273×肿瘤分叶征)-(1.000×肿瘤最大径)。P≥0.220可作为单纯型BAC的临床预测指标。肺叶切除或局限性切除不同手术方式的选择(P=0.630)不会影响BAC的预后。组织学类型(P=0.050)和国际肺癌研究协会推荐的TNM新分期(P=0.015)是影响预后的独立因素。结论:P≥0.220可作为单纯型BAC的临床预测指标,可为接受局限性手术治疗的患者提供参考依据。
- 牛晓敏张杰郑莹邵景晨虞永峰吴春晓李子明陆舜
- 关键词：影像学预后
- PD-1抑制剂Nivolumab治疗相关的皮肤毒性1例被引量：3
- 2019年
- 背景与目的 Nivolumab是一种与T细胞上的程序性死亡蛋白-1(programmed death-1, PD-1结合的免疫检查点抑制剂,能够阻断PD-1与程序性死亡蛋白配体(programmed death ligands,包括PD-L1和PD-L2)间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应。本研究拟探讨PD-1抑制剂Nivolumab治疗相关的皮肤毒性的临床表现、诊断、治疗和预后。方法回顾性分析上海市胸科医院收治的1例晚期肺腺癌患者应用PD-1抑制剂Nivolumab治疗相关的皮肤毒性的临床资料,探讨诊断、治疗和预后分析。结果患者男性,60岁,右肺腺癌术后,术后辅助化疗复发,给予多疗程化疗、靶向治疗、局部骨转移灶放疗后病情仍进展,给予Nivolumab(3 mg/kg/q2w,静滴)治疗1个周期后,患者开始出现皮疹并逐渐加重。静脉给予足量类固醇治疗后皮疹好转,类固醇缓慢减量,皮疹控制良好,目前口服类固醇维持治疗,皮疹明显消退。肺内病灶维持稳定。结论需要提高对PD-1/PD-L1抑制剂所致免疫相关性皮疹的认识,及早发现,及时处理,预后相对良好。
- 高琳虞永峰陆舜
- 关键词：肺肿瘤治疗及预后
- 2015年肺癌诊疗指南:共识和争议被引量：194
- 2016年
- 肺癌的规范化诊治对提高肺癌患者的预后具有重要意义。对肺癌诊疗指南的深入解读有利于加深临床医生对肺癌规范化诊治的理解。本文对国内外最新的肺癌诊治指南作简要的总结和点评,侧重于目前的诊疗共识和争议。
- 陆舜虞永峰纪文翔
- 关键词：肺肿瘤
