您的位置: 专家智库 > >

李怡然

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇心病
  • 2篇致病基因
  • 2篇冠心病
  • 2篇SNP
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性关节炎
  • 1篇易感基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组关联...
  • 1篇类风湿
  • 1篇类风湿性
  • 1篇类风湿性关节...
  • 1篇基因组
  • 1篇关节炎

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇李琬
  • 3篇黄昊
  • 3篇陈丽娜
  • 3篇李怡然
  • 2篇何月涵
  • 2篇朱莉娜
  • 2篇谢瑞强
  • 2篇陈彬彬
  • 2篇周艳艳
  • 2篇姜晶
  • 1篇侯敏
  • 1篇吕俊杰

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇哈尔滨医科大...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
整合冠心病风险SNPs功能及分子网络特征筛选疾病易感基因
2016年
目的:冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)是一种由多因素(遗传因素、环境因素以及它们之间的相互作用)引起的复杂疾病。本文从遗传因素和分子互作模式识别新的冠心病易感基因。方法:结合冠心病群体遗传SNPs数据和PPI数据,通过群体遗传数据的风险评估、功能SNPs的判定和PPI网络基因的分类,以功能SNPs属性、网络拓扑属性和基因功能属性为特征,利用两步分类的方法筛选新的冠心病易感基因。结果:获得了69个新的冠心病易感基因,其中43个被文献证实与冠心病的发生发展密切相关,且识别的新的易感基因注释的KEGG通路中有很多是已知的易感基因所没有注释到的,如MAPK signaling pathway,Calcium signaling pathway,Focal adhesion和Chemokine signaling pathway等,其中Chemokine signaling pathway被证实是CHD发展的关键通路。结论:应用本文提出的整合筛选策略,能识别与冠心病相关的新的易感基因,可为冠心病的预防、诊断和治疗提供新的研究方向。
周艳艳朱莉娜谢瑞强姜晶陈彬彬史宇晨李琬何月涵黄昊李怡然陈丽娜
关键词:PPI网络易感基因
基于SNP互作识别类风湿性关节炎的潜在致病基因被引量:5
2015年
目的探讨单核苷酸多态性(SNP)间的上位作用对类风湿性关节炎产生的影响。方法依据人类基因,复杂疾病相关信号通路,以及人类蛋白质互作网络识别3个不同层面互作的SNP对。采用Logistic回归模型来检测互作SNP与疾病的显著相关性。结果分析疾病相关SNP对,获得34个潜在的类风湿性关节炎疾病风险基因,其中5个为类风湿性关节炎已知疾病基因,16个已有文献证实为疾病风险基因。结论通过对SNP间上位效应的研究可获得类风湿性关节炎新的潜在疾病基因。
李怡然周艳艳黄昊侯敏朱莉娜李琬陈丽娜
关键词:类风湿性关节炎单核苷酸多态性全基因组关联研究
基于SNP互作识别潜在冠心病致病基因被引量:1
2016年
目的:基于全基因组关联分析(Genomewideassociationstudy,GWAS)数据与生物信息学方法,识别冠心病潜在致病基因。方法:利用生物信息学方法和GWAS数据,对单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphisms,SNP)进行疾病风险打分,依据特定距离阈值内的SNP-SNP互作关系,筛选出疾病相关SNP显著风险模块,识别潜在致病基因。结果:设定阈值20kb,经筛选获得279个SNP显著风险模块,映射到79个基因,文献验证率为71.01%。结论:基于SNP互作识别的潜在致病基因,能更加准确的分析冠心病的发生发展过程。
黄昊张一骅赵锡磊李怡然谢瑞强姜晶陈彬彬李琬吕俊杰何月涵陈丽娜
关键词:SNP冠心病
共1页<1>
聚类工具0