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陈丽娜

作品数:61 被引量:203H指数:8
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 55篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 19篇细胞
  • 11篇细胞膜
  • 11篇膜流动性
  • 11篇基因
  • 10篇血液
  • 10篇细胞膜流动性
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  • 9篇红细胞膜
  • 9篇红细胞膜流动...
  • 7篇血液流变学
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  • 7篇糖尿病
  • 7篇网络
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  • 6篇荧光
  • 6篇脂质
  • 6篇脂质过氧化
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  • 5篇信号
  • 5篇血卟啉

机构

  • 61篇哈尔滨医科大...
  • 7篇哈尔滨医科大...
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  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇北京大学
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  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇黑龙江省电力...

作者

  • 61篇陈丽娜
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  • 18篇何月涵
  • 17篇李琬
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  • 5篇吕亚娜
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  • 3篇曲晓莉

传媒

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  • 1篇大学教育
  • 1篇高教学刊

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ⅱ型糖尿病大鼠发病过程中肝、脑组织NO和NOS变化的研究
<正>实验目的:近年来,一氧化氮(NO)在神经生理和神经病理中的作用日益受到重视, 被认为是连接糖尿病神经病变代谢学说和血管学说的桥梁。而肥胖所指的Ⅱ型糖尿病患者常伴有的高血脂,高血糖需在肝中代谢,因此Ⅱ型糖尿病患者常伴...
陈丽娜魏丽高佩琦许艳朱翔
文献传递
整合冠心病风险SNPs功能及分子网络特征筛选疾病易感基因
2016年
目的:冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)是一种由多因素(遗传因素、环境因素以及它们之间的相互作用)引起的复杂疾病。本文从遗传因素和分子互作模式识别新的冠心病易感基因。方法:结合冠心病群体遗传SNPs数据和PPI数据,通过群体遗传数据的风险评估、功能SNPs的判定和PPI网络基因的分类,以功能SNPs属性、网络拓扑属性和基因功能属性为特征,利用两步分类的方法筛选新的冠心病易感基因。结果:获得了69个新的冠心病易感基因,其中43个被文献证实与冠心病的发生发展密切相关,且识别的新的易感基因注释的KEGG通路中有很多是已知的易感基因所没有注释到的,如MAPK signaling pathway,Calcium signaling pathway,Focal adhesion和Chemokine signaling pathway等,其中Chemokine signaling pathway被证实是CHD发展的关键通路。结论:应用本文提出的整合筛选策略,能识别与冠心病相关的新的易感基因,可为冠心病的预防、诊断和治疗提供新的研究方向。
周艳艳朱莉娜谢瑞强姜晶陈彬彬史宇晨李琬何月涵黄昊李怡然陈丽娜
关键词:PPI网络易感基因
基于显著表达差异三元组识别缺血性心肌病易感基因
2018年
目的基于系统生物学理论和生物信息学方法,识别缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy,ICM)易感基因。方法从包含缺血性心肌病和正常样本的测序数据获得各样本的mRNA、miRNA和lncRNA的表达数据,在疾病组和对照组中分别构建显著表达差异三元组,将其中富集到疾病相关功能类中的差异基因作为疾病候选易感基因。进一步将在疾病相关功能类中且单一和组合均能较好区分疾病和正常样本的候选易感基因作为缺血性心肌病易感基因。结果结合高通量基因组信息和功能性分析,识别出了8个缺血性心肌病易感基因,其所在显著表达差异三元组也能够有效地分类样本。结论识别出的缺血性心肌病易感基因有助于缺血性心肌病的诊断、治疗以及疾病机制的研究。
邹宇情宋朝娜王亚辉冯玉炎胡二强陈丽娜李琬
关键词:缺血性心肌病易感基因三元组
基于功能一致性预测冠心病致病基因被引量:1
2009年
目的:为了解疾病致病机理和改进临床治疗,基于功能一致性挖掘潜在的疾病致病基因。方法:本文基于功能一致性基因的共定位特性,结合蛋白质互作网络拓扑结构,获取疾病候选基因集,并通过GO及KEGG功能富集分析方法进一步筛选,预测出新的致病基因。结果:挖掘得到的59个冠心病致病基因通过文献证实绝大部分基因与疾病的发生发展存在着联系。结论:本方法具有可行性,研究者能够在此基础上很好地进行疾病致病机理的研究。
孙立中张良才陈丽娜赵研尚玉奎王倩
关键词:蛋白质互作网络
SOD、MDA和NO在2型糖尿病胰岛素抵抗阶段和糖尿病晚期阶段含量变化的实验研究
<正>目的:测量早期胰岛素抵抗糖尿病患者、长期糖尿病患者和正常人血清中SOD, MDA和NO的含量,观察氧化应激状态和NO在糖尿病的发病过程的作用。方法: 用黄嘌呤氧化酶法,亚硝酸还原酶法,硫代巴比妥酸法对75例2型糖尿...
何月涵吴锡链陈丽娜高佩琦马波
文献传递
基于共表达网络研究巨噬细胞在动脉硬化中的作用
2015年
目的探讨巨噬细胞在动脉粥样硬化形成和发展中的作用机理。方法从GEO数据库中下载一组人类冠状动脉粥样硬化(AS)的单核细胞转录组基因表达谱数据。通过Bicor相关方法分别构建基于正常和疾病样本差异基因共表达网络,用ClusterOne挖掘疾病候选功能模块后进行富集分析,对模块之间重叠度及功能富集情况进行分析。结果在疾病和正常网络中分别得到3个功能相关模块,共富集到11个功能类,从正常到疾病状态中模块间基因存在差异,富集到的功能类也存在差异。结论不同模块中基因的突变、凋亡、磷酸化和去磷酸化等在巨噬细胞致AS过程中起着重要作用。
赵宏群张一骅李琬何月涵吕俊杰黄昊陈丽娜
关键词:动脉粥样硬化巨噬细胞
基于人类信号网络和表达谱数据挖掘动脉粥样硬化相关模块被引量:1
2015年
目的:动脉粥样硬化是一种高致死率的慢性炎症疾病,其发生和发展的机制尚不明确。本文基于人类信号网络和基因表达谱数据对动脉粥样硬化相关模块进行挖掘,以探究其在疾病发生发展中的作用机制。方法:结合人类信号网络和基因表达谱数据,设计显著差异模块筛选策略,通过功能分析,挖掘动脉粥样硬化相关模块,对动脉粥样硬化的致病机制进行研究。结果:基于网络模块的平均表达值改变量,采用两种随机方法,进行显著差异模块筛选,最终获得8个动脉粥样硬化相关的显著差异模块。结论:应用本文提出的整合筛选策略,能识别与动脉粥样硬化相关的模块,获得潜在的致病基因,并从外周血的基因表达改变来探究动脉粥样硬化致病机制,这对动脉粥样硬化的诊断、治疗以及发生发展机制的研究具有重要意义。
黄昊杜悠雯谢瑞强侯敏冯陈晨李琬陈丽娜
关键词:动脉粥样硬化基因表达谱
基于创新型人才培养的Python语言程序设计教学方法探讨--以生物医学工程专业为例被引量:1
2023年
生物医学工程是一门理工医相结合的交叉学科,在多领域发挥着重要作用。如何培养适应数字化时代的创新型生物医学工程专业人才,已引起人们普遍关注。Python语言程序设计是生物医学工程专业的必修课程,改进该课程的教学方法,采用参与式、TRIZ理论、案例教学方法,重视实验应用,可以提升课程教学质量,培养生物医学工程专业学生进行生物医学大数据分析所需的科学素养,激发学生的创新思维,增强学生的创新能力和解决实际问题的能力。
李琬陈丽娜何月涵吕俊杰
关键词:生物医学工程参与式TRIZ理论
基于创新型人才培养的“医用高等数学”教学方法探讨被引量:3
2021年
“医用高等数学”是医学高等院校设置的公共基础课,对培养医学生的创新思维和创新能力具有基础性和先导性地位,有着其他学科无法替代的作用。文章基于“医用高等数学”的学科特点及教学现状,探讨在“医用高等数学”教学中运用启发式教学法、PBL教学模式、TRIZ理论等方式方法,提升教学效果,从而实现创新型医学人才培养的目标。
李琬陈丽娜何月涵
关键词:创新型人才启发式教学法PBL教学模式TRIZ理论
基于人类信号转导网络与Toll样受体信号通路挖掘心血管疾病风险基因被引量:1
2014年
目的挖掘潜在的心血管疾病风险基因,为疾病的预防、诊断和治疗提供一定的参考。方法根据人类信号转导网络、心血管疾病相关的Toll样受体信号通路以及相关的表达谱信息,以网络motif及其包含的基因为研究对象,采用基因芯片显著性分析、网络motif筛选以及基因功能富集分析等方法对候选基因进行分析。结果经分析得到21个潜在的心血管疾病风险基因,有12个为已知心血管疾病风险基因。结论对所发现的潜在心血管疾病风险基因进行研究,以阐明心血管疾病发病机制有重要的生物学意义。
侯敏徐松杜悠雯黄昊李琬陈丽娜
关键词:心血管疾病TOLL样受体信号转导网络
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