邵洁
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨茶碱和西咪替丁注射液的配伍稳定性研究被引量：1
- 2014年
- 目的考察氨茶碱注射液和西咪替丁注射液在质量分数5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法用RP-HPLC法测定氨茶碱注射液和西咪替丁注射液配伍后不同时间点的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和有关物质的变化。结果室温下氨茶碱和西咪替丁配伍液在6 h内外观和pH值无明显变化,2种药物含量和有关物质在4 h内无明显变化,6 h内西咪替丁质量分数含量下降3.9%,有关物质含量质量分数增加1.9%。结论室温下,氨茶碱和西咪替丁2种注射液在质量分数5%葡萄糖注射液配伍使用中4 h内稳定,6 h内不稳定,不可安全用于临床。
- 欧秀利陈晓辉魏斌斌邵洁毕开顺李伟
- 关键词：氨茶碱西咪替丁配伍稳定性反相高效液相色谱法
- 苯甲酸阿格列汀原料药的有关物质及含量测定被引量：4
- 2015年
- 目的建立RP-HPLC法测定苯甲酸阿格列汀原料药的含量及有关物质。方法采用Thermo ODS-2 HYPERSIL色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-体积分数为0.1%甲酸水溶液（用三乙胺调p H值为3.0）为流动相,流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果在含量测定色谱条件下,阿格列汀在质量浓度8~80 mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8,n=5）,平均回收率为99.9%（n=9）;在有关物质测定色谱条件下,有关物质A、B、C、D和E在质量浓度0.1~2.0 mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r在0.999 6~0.999 8内,n=6）;有关物质A、B、D和E含量均小于0.25‰,有关物质C含量小于0.4‰。结论该方法准确、专属性强,为苯甲酸阿格列汀原料药的质量控制提供了依据。
- 邵洁高爽李雪雪陈晓辉李伟
- 关键词：反相高效液相色谱法
