崔业波
- 作品数：44 被引量：69H指数：4
- 供职机构：四平市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 僵蚕中重金属及有害元素污染分析及健康风险评估被引量：2
- 2023年
- 僵蚕样品经微波消解,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定Cu、Pb、Cd、As、Hg的残留量,通过计算每日最大耐受量(Exp)、危害指数(HI)、暴露限值(MOE)进行健康风险评估。研究结果表明,僵蚕中铅元素的合格率仅为30.43%,23批样品中最大残留量超出规定限值(5mg/kg)的5.14倍。风险评估表明,僵蚕中铅存在潜在的健康风险。结果表明采用该方法准确度稳定,重复性好,可为僵蚕重金属及有害元素残留量的检查及健康风险评估提供参考意见。
- 马晓静程焱崔业波王丹彧
- 关键词：僵蚕重金属电感耦合等离子体质谱健康风险评估
- 炒僵蚕鉴别方法研究被引量：1
- 2024年
- 目的:基于显微鉴别技术、微量升华技术和薄层色谱技术,建立炒僵蚕饮片的鉴别方法。方法:依据显微鉴别法,对炒僵蚕粉末的显微特征进行描述;采用微量升华法,对炒僵蚕升华物结晶状态进行描述;采用薄层色谱法,僵蚕对照药材和伪品为对照,对炒僵蚕进行薄层色谱鉴别。结果:炒僵蚕粉末呈黄褐色,在显微镜下清晰可见菌丝体、体壁碎片、刚毛、未消化的桑叶组织、草酸钙簇晶、草酸钙方晶及导管等结构,与僵蚕对照药材类似;炒僵蚕的升华物呈霜花状、羽状结晶,与僵蚕对照药材类似;TLC图中,斑点清晰、专属性好。结论:该方法快速、易操作、专属性好,可作为炒僵蚕饮片的鉴别方法,并为提高鉴别标准提供参考。
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- 关键词：僵蚕
- 高效液相色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量
- 2023年
- 目的:建立HPLC色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(65∶35)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温30℃;进样体积5μL。结果:香附烯酮在0.422~2.53μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000,α-香附酮在0.161~0.964μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000;香附烯酮和α-香附酮的精密度、稳定性(24 h)、重复性实验的RSD均小于1.8%(n=6),平均加样回收率分别为99.9%,RSD为1.2%和100.5%,RSD为1.7%。结论:该检测方法专属性高,准确度良好,简单易行,为消乳散结胶囊的质量控制及评价提供依据。
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- 关键词：消乳散结胶囊Α-香附酮高效液相色谱法
- 八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度评价被引量：7
- 2017年
- 目的:对八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:参照《中华人民共和国药典》2015版一部八珍益母丸含量测定方法,对测定过程和步骤进行量化分析,计算合成不确定度,并确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:采用HPLC法测定八珍益母丸中芍药苷含量的扩展不确定度为每丸0.20 mg。结论:对照品的称量是本次实验不确定度的主要来源,对称量过程的严格控制有利于提高检测结果的可靠性、准确性。
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- 关键词：八珍益母丸芍药苷不确定度高效液相色谱法
- 口服用人参多糖的定性定量分析
- 2022年
- 目的建立并完善口服用人参多糖的定性定量分析方法,确保复方氟尿嘧啶口服溶液的质量。方法采用薄层色谱法,以人参对照药材为对照,对口服用人参多糖成分进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法,以D-半乳糖醛酸为对照品,测定口服用人参多糖的含量。结果薄层色谱法能进行有效鉴别;D-半乳糖醛酸含量在10.404~62.424μg/ml范围内,线性关系良好,线性方程:Y=0.0135X-0.0014(R=0.9988,n=6)、中间精密度RSD为1.7%(n=6)、稳定性(1.5 h)RSD为0.3%(n=6)、重复性试验RSD为1.6%(n=6)、平均回收率为101.4%。结论建立的口服用人参多糖定性定量分析方法简单易操作、稳定性和专属性良好,为口服用人参多糖质量标准提高提供参考。
- 宋瑩马晓静崔业波马彧
- 关键词：薄层色谱
- 高效液相色谱法同时测定僵蚕中4种核苷类成分
- 2023年
- 建立高效液相色谱法测定僵蚕中尿苷、次黄嘌呤、腺嘌呤和腺苷的分析方法。样品用水提取后,用Polaris 5 C8-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,采用紫外检测器检测,检测波长为260 nm,以色谱峰面积外标法定量。尿苷、次黄嘌呤、腺嘌呤和腺苷质量分别在0.041~0.305μg、0.047~0.350μg、0.040~0.298μg、0.041~0.310μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.9996,测定结果的相对标准偏差为1.2%~2.1%(n=6),样品加标平均回收率为94.6%~97.9%。该方法有助于僵蚕药材及其饮片的质量标准提高。
- 崔业波马晓静金鑫马彧王丹彧
- 关键词：高效液相色谱法紫外检测器僵蚕尿苷次黄嘌呤
- 气相色谱法测定三七粉及含三七原粉类中成药中17种有机氯类农药残留被引量：1
- 2023年
- 建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离,流速为1.5 mL/min,进样口温度为230℃,进样方式为不分流进样,色谱柱温度为程序升温,初始温度60℃,保持0.5 min,以10℃/min的速率升至240℃,保持3 min,再以20℃/min的速率升至280℃,保持5 min,^(63)Ni-ECD电子捕获检测器温度为300℃。17种有机氯类农药均达到基线分离,其质量浓度在3.75~100.30 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.998~0.999 9,检出限为2.3~4.4 ng/mL,17种有机氯类农药平均回收率为90.3%~102.2%,相对标准偏差为1.8%~2.8%(n=6)。该方法简便,抗干扰,便于推广应用。
- 谢秋红邵大志马晓静宋瑩崔业波马彧
- 关键词：气相色谱法中成药三七粉
- 花生衣药材鉴别方法的探索
- 2021年
- 目的:探讨吉林省四粒红类与白沙类花生衣药材的鉴别方法,以期为花生衣药材的鉴别方法提供参考。方法:参考已有生药鉴别方法,以花生红衣为对照,采用显微技术进行形态特征研究;采用薄层色谱技术,以硅胶G为固定相,分别以甲苯-丙酮-甲酸(3∶3∶1)和正丁醇-甲醇-三氯甲烷-冰醋酸水(12.5∶4.5∶5∶5∶1.5∶1.5)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液和0.2%蒽酮-10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对四粒红类与白沙类花生衣药材进行薄层色谱鉴别研究。结果:白沙类及四粒红类花生衣种皮细胞顶面观及底面观、石细胞形态特征上存在区别。本研究所建立的薄层色谱鉴别方法,能较好区分白沙类和四粒红类花生衣药材水煎液中的物质成分。结论:本研究完善了吉林省花生衣药材的鉴别方法,为花生衣药材的监督检验和科学评价提供参考。
- 徐菲崔业波
- 关键词：花生衣显微鉴别薄层色谱
- 基于传统煎药工艺的生香附、醋香附和四制香附定性定量方法研究被引量：1
- 2023年
- 目的:基于传统煎药工艺,建立生香附、醋香附和四制香附的定性定量分析方法。方法:依据传统煎药工艺,制备生香附、醋香附和四制香附挥发油和水煎液。采用薄层色谱(TLC)法,以香附烯酮和α-香附酮为对照,对上述三者的挥发油定性鉴别;以香附对照药材为对照,对上述三者水煎液定性鉴别。采用高效液相色谱法,建立生香附、醋香附及四制香附中香附烯酮和α-香附酮含量测定方法。结果:在TLC色谱图中,斑点清晰、分离度好。建立的含量分析法,香附烯酮、α-香附酮分别在0.109~1.088μg,0.044~0.444μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率依次为102.4%(RSD=1.8%)和102.1%(RSD=1.6%)。同一批香附中香附烯酮和α-香附酮含量呈现生香附>醋香附>四制香附的规律。结论:本方法为生香附、醋香附和四制香附质量控制提供了参考。
- 崔业波马晓静王丹彧马彧
- 关键词：香附
- 高效液相色谱法测定消银软膏中水杨酸的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱法测定消银软膏中水杨酸含量的方法。方法:色谱柱为Wonda Cract ODS-2柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-甲醇-冰醋酸溶液(V:V:V=50:50:1);流速为0.9 ml/min;柱温为25℃;进样量为20μl;检测波长为304 nm。结果:水杨酸质量浓度在15.49~77.41μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=43.311 X+10.93(R^2=0.999 8,n=6);水杨酸的加样回收率为98.3%(RSD=0.6%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,为消银软膏的质量控制提供依据。
- 崔业波马晓静韩凤
- 关键词：水杨酸高效液相色谱法
