王晓晨
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种硬膜外穿刺的穿刺装置
- 本实用新型涉及一种硬膜外穿刺的穿刺装置，该穿刺装置包括穿刺组件和终端显示分析装置；终端显示分析装置通过线缆分别与穿刺组件中单片机和穿刺导航仪器中机械手臂连接；穿刺组件包括壳体、力学采样模块、姿态分析模块、进针驱动电机、蓝...
- 冯泽国王晓晨柴伟王毅陈永杰
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子α对大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨不同浓度肿瘤坏死因子α(TNF-α)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)生物学特性的影响。方法:采用全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMSCs,倒置显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测BMSCs表面标记物;分别以10、100、1000 ng/mL的TNF-α完全培养液预处理P3代BMSCs,并设置仅含培养基的空白对照组,24 h后采用ELISA试剂盒检测细胞培养上清液中IL-6、IL-10的表达水平;胰酶消化细胞,用Presto Blue法检测10、100、1000 ng/mL TNF-α完全培养液预处理BMSCs后细胞增殖活性。结果:ELISA检测结果显示,与对照组相比,各浓度TNF-α干预组IL-6、IL-10均有不同程度升高,差异有统计学意义(P<0.05),且1000 ng/mL TNF-α干预组IL-10表达水平最高,其浓度为170.2±11.9 pg/mL,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);100 ng/mL TNF-α干预组IL-6表达水平最高,其浓度为144.0±18.6 pg/mL,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。Presto Blue检测结果显示,与对照组相比,10、100、1000 ng/mL TNF-α干预组荧光值均增高,差异有统计学意义(P<0.05),但组间荧光值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:10~1000 ng/mL TNF-α可促进BMSCs的增殖,且随着TNF-α浓度的升高,BMSCs分泌促炎因子IL-6的能力降低,分泌抑炎因子IL-10的能力升高。
- 杜春彦张欢杨静王晓晨冯泽国郭全义
- 关键词：骨髓间充质干细胞促炎因子肿瘤坏死因子Α
- 序贯法测定持续输注米库氯铵用于甲状腺手术神经监测的最大剂量被引量：5
- 2018年
- 目的利用序贯法探讨持续输注米库氯铵用于不影响甲状腺手术术中神经功能监测的最大输注剂量,并观察其不良反应。方法纳入28例行甲状腺手术术中神经功能监测的患者序贯地进行试验。术中以七氟烷复合瑞芬太尼维持麻醉深度。手术中当TOF值升至75%以上时开始持续输注米库氯铵,以5.43μg·kg-1·min-1为起始剂量,根据前一例患者对神经功能监测仪的反应来上调或者下调下一例患者的米库氯铵输注剂量。通过Brownlee上下序贯法来计算求得米库氯铵的LD50及95%CI。结果持续输注米库氯铵且不影响甲状腺手术术中神经功能监测的LD50为8.94μg·kg-1·min-1,95%置信区间为8.89～8.99μg·kg-1·min-1。9例(32.1%)患者诱导后出现一过性胸前皮肤发红,所有患者均未出现插管困难及术中体动。结论在采用静吸复合麻醉维持的甲状腺手术中,持续输注米库氯铵且不影响甲状腺手术术中神经功能监测的LD50为8.94μg·kg-1·min-1,95%置信区间为8.89～8.99μg·kg-1·min-1。术中未见严重不良反应。
- 陈永杰黄连军李扬仝黎王晓晨胡克石冯泽国
- 关键词：甲状腺手术
- IFN-γ预处理骨髓间充质干细胞及其抑制小胶质细胞活化作用的影响
- 2017年
- 目的探讨干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)预处理大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)及其抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱发的小胶质细胞(microglia,MG)活化作用的影响。方法采用全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMMSCs,利用含100 ng/ml的IFN-γ完全培养液对BMMSCs进行预处理;利用LPS(10μg/ml)诱导大鼠小胶质细胞活化。小胶质细胞分离纯化后,以1×105/孔种植于6孔板中,按以下分组将小胶质细胞和BMMSCs以直接接触的方式进行共培养24h:B组(单纯BMMSCs组)、L+B组(LPS+BMMSCs组)、I+B组(IFN-γ预处理BMMSCs组)、L+I+B组(LPS+IFN-γ预处理BMMSCs组)、M组(单纯MG组)、L+M组(LPS+MG组)、B+L+M组(BMMSCs+LPS+MG组)、I+B+L+M组(IFN-γ预处理BMMSCs+LPS+MG组)。采用ELISA技术检测培养液上清TNF-α、IL-1β水平,免疫荧光法检测小胶质细胞表面标记物CD68表达。结果 L+M组小胶质细胞CD68表达增高,分泌TNF-α、IL-1β含量明显增多;B+L+M组以及I+B+L+M组的小胶质细胞CD68表达水平、TNF-α、IL-1β分泌量低于L+M组,且B+L+M组与I+B+L+M组相比有统计学差异(P<0.05)。结论 BMMSCs和IFN-γ预处理的BMMSCs均可以直接接触的方式抑制LPS诱发的小胶质细胞的活化且经IFN-γ预处理后的BMMSCs对小胶质细胞活性抑制作用更强。
- 杜春彦杨静王晓晨冯泽国郭全义戴鑫
- 关键词：骨髓间充质干细胞小胶质细胞活化预处理干扰素Γ
- 有创动脉监测托手固定支架
- 本实用新型提供一种有创动脉监测托手固定支架，包括手臂支撑板与防压伤护垫，其中，所述手臂支撑板包括手背支撑板、小臂支撑板与可调节角度的阻尼铰链，所述可调节角度的阻尼铰链通过螺丝将所述手背支撑板与小臂支撑板固定连接；所述防压...
- 冯泽国陈永杰杨鹏明王晓晨李扬王卫东
- 文献传递
- 硬膜外麻醉穿刺技术进展被引量：7
- 2017年
- 硬膜外麻醉是一种广泛应用于临床的麻醉技术,具有对心血管、呼吸及胃肠道功能影响小的特点。阻力消失法是最常用的识别硬膜外间隙的方法。由于这是一种主观性判断,致使缺乏经验的麻醉医生穿刺失败率高。目前已经提出了几种用于识别硬膜外腔穿刺边界的客观方法,本文就目前用于硬膜外穿刺的一些新技术及研究进展进行综述。
- 王晓晨冯泽国杜春彦
- 关键词：麻醉硬膜外腔
- 会阴痛患者抑郁及其严重程度和生活质量的调查被引量：5
- 2018年
- 目的评估会阴痛患者抑郁及其严重程度,并探讨健康调查简表(SF-36)用于会阴痛患者生活质量的可行性,评估综合治疗对会阴痛的疗效。方法采用抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)、SF-36健康简表评估112例会阴痛患者抑郁及严重程度和生活质量,并对SF-36健康简表信度和效度进行分析。结果 SF-36健康简表的各维度均有较好的可信度(ICC=0.89~0.99),各维度Cronbach’sα系数均在0.80以上,结构效度检验共提取9个公因子,基本反映了量表8个维度,与量表的结构构思基本相符。在112例患者中,32例患者不合并抑郁,80例患者合并抑郁,2组患者在躯体健康与心理健康总评方面差异均有统计学意义(P<0.05),在综合治疗前后会阴痛患者生活质量各维度评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SF-36健康简表可以对会阴痛患者的生活质量进行有效评估,会阴痛患者多合并抑郁状态,疼痛和负面情绪影响患者的生存质量,综合治疗可明显改善患者生存质量。
- 王晓晨冯泽国路桂军李扬陈永杰
- 关键词：抑郁生活质量
- 一种硬膜外穿刺方法
- 本发明涉及一种硬膜外穿刺的穿刺装置，该穿刺装置包括穿刺组件和终端显示分析装置；终端显示分析装置通过线缆分别与穿刺组件中单片机和穿刺导航仪器中机械手臂连接；穿刺组件包括壳体、力学采样模块、姿态分析模块、进针驱动电机、蓝牙发...
- 冯泽国王晓晨柴伟王毅陈永杰
- 文献传递
- 胰岛素样生长因子结合蛋白2对高血糖环境诱导人足细胞凋亡的影响及机制研究
- 2024年
- 背景糖尿病肾病患者日益增加,仍有患者在现有治疗中进展为终末期肾病,因此迫切需要新型治疗靶点。目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白2(insulin like growth factor binding protein 2,IGFBP2)对高血糖环境诱导人足细胞凋亡的影响及机制。方法体外培养的人足细胞随机分为正常血糖(normal glucose,NG)组(5 mmol/L)以及高血糖(high glucose,HG)24 h组、HG 48 h组、HG 72 h组(30 mmol/L)。采用RT-qPCR法检测IGFBP2、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)和细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)mRNA表达水平,Western blot检测IGFBP2和Cleaved Caspase 3蛋白表达水平,以此确定后续实验HG处理的最佳时间点。将IGFBP2小干扰RNA转染进入足细胞并分为NG组、阴性对照干预组(NG-NC-siRNA)、IGFBP2敲低siRNA干预组(NG-IGFBP2-siRNA1、NG-IGFBP2-siRNA2、NG-IGFBP2-siRNA3),RT-qPCR检测IGFBP2 mRNA表达水平,选择敲低效率最高的IGFBP2-siRNA用于后续实验。根据实验内容将足细胞随机分为:(1)NG组和HG组;(2)NG组和NG+125 ng/mL rhIGFBP2组;(3)HG组和HG-IGFBP2-siRNA组。(1)(2)(3)均通过RT-qPCR检测TNF-α和ICAM-1 mRNA表达水平,JC-1染色法检测线粒体膜电位,共聚焦显微镜检测线粒体超氧化物和活性氧荧光强度,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果随HG处理时间增加,RT-qPCR结果显示IGFBP2、TNF-α和ICAM-1 mRNA水平随时间升高,Western blot结果显示IGFBP2和Cleaved Caspase 3蛋白水平随时间升高。与NG组比较,RT-qPCR结果显示IGFBP2、TNF-α和ICAM-1均在HG 72 h时mRNA水平最高(P<0.05),Western blot结果显示IGFBP2在HG 72 h时和Cleaved Caspase 3在HG 48 h时蛋白水平最高(P<0.05),据此选72 h为后续实验诱导时间点。RT-qPCR检测结果显示,与NG组相比,阴性对照干预组mRNA表达无统计学差异(P>0.05),NG-IGFBP2-siRNA2组IGFBP2 mRNA表达水平最低(P<0.05),敲除效率最高,因此选择IGFBP2-siRNA2进行后续实验。与NG组相比较,HG组线粒�
- 王晓晨迟坤杜军霞宋晨雯丁潇楠冀雨薇张可颖张益帆韩秋霞傅博洪权朱晗玉
- 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白2线粒体损伤氧化应激糖尿病肾病
