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武娜

作品数:9 被引量:55H指数:4
供职机构:中国人民解放军第三O二医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项北京市科委重大项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸哌甲酯
  • 3篇速溶
  • 3篇体外
  • 3篇体外释放
  • 3篇体外释放研究
  • 3篇哌甲酯
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米晶
  • 3篇纳米晶体
  • 3篇晶体
  • 2篇金丝桃
  • 2篇金丝桃苷
  • 1篇丁醇
  • 1篇冻干
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究

机构

  • 5篇成都中医药大...
  • 5篇解放军第30...
  • 5篇江西中医药大...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 9篇武娜
  • 8篇袁海龙
  • 7篇韩晋
  • 7篇张利红
  • 6篇程玲
  • 6篇沈刚
  • 6篇邱玲
  • 5篇李娟娟
  • 4篇徐平华
  • 4篇郑娟
  • 3篇申宝德
  • 2篇尹蓉莉
  • 2篇张诗龙
  • 1篇沈成英

传媒

  • 3篇中成药
  • 2篇中草药
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇2015年中...

年份

  • 3篇2016
  • 6篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
六味五灵片抗肝纤维化作用的谱效关系被引量:14
2016年
目的研究六味五灵片(南五味子、女贞子、连翘等)抗肝纤维化作用的谱效关系,探索其药效物质基础。方法拉丁超立方法将六味五灵片中6味药材随机抽样成20个不同比例的组合,HPLC法获取其提取物的指纹图谱。以LX-2肝星状细胞为药效模型,MTT法测定各组的抗肝纤维化作用。利用主成分分析及相关分析法,对药效数据和指纹图谱信息进行处理。结果 20个不同比例组合提取物对LX-2细胞均有抑制作用,HPLC指纹图谱有23个共有峰,其中14(五味子醇甲)、20(五味子甲素)、17、19、21号峰与药效关系密切。结论六味五灵片的抗肝纤维化作用可能是多成分相互影响的结果。
程玲郑娟徐平华沈刚李娟娟邱玲张利红武娜韩晋袁海龙
关键词:六味五灵片抗肝纤维化谱效关系MTT
盐酸哌甲酯速溶膜的制备及其体外释放研究被引量:3
2015年
目的研制盐酸哌甲酯速溶膜(MPH-OFDF)制备,并考察其体外释放。方法采用溶剂浇铸法制备,固定主药含量,以羟丙甲纤维素E15(HPMC-E15)、聚乙二醇400(PEG400)、微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的用量为考察因素,以膜的柔韧性、崩解时限为评价指标,采用正交试验法优化其处方;考察以最优处方制备的盐酸哌甲酯速溶膜的含量均匀度和体外释放度。结果以最优处方:6.00%(g·ml-1)HPMC-E15,6.00%(g·ml-1)PEG400,0.15%(g·ml-1)MCC,0.50%(g·ml-1)L-HPC及最佳工艺:膜厚度(90~130μm),膜干燥条件(电热鼓风干燥箱50~60℃)制得的MPH-OFDF含量均匀度符合规定(A+1.8S〈20.0),药物在3 min时的释放度能达到(99.00±0.49)%。结论采用正交设计法优化MPH-OFDF处方是有效的、可行的,制得的MPH-OFDF能快速释药,具有广阔的应用前景。
张利红武娜申宝德程玲沈刚张诗龙韩晋袁海龙
关键词:盐酸哌甲酯正交试验体外释放度
金丝桃苷固体纳米晶体的制备及其体外释放研究被引量:14
2015年
目的制备金丝桃苷固体纳米晶体(hyperoside solid nanocrystal,Hyp-SN),并考察其体外释放特性。方法采用高压均质法制备Hyp纳米混悬剂,并进一步冷冻干燥得Hyp-SN。以平均粒径及多分散度指数(PI)为指标,通过单因素试验优化处方及制备工艺;对最佳处方及制备工艺所得Hyp-SN进行理化性质表征,并测定其体外释放特性。结果以叔丁醇为冻干保护剂制备的Hyp-SN平均粒径为(405.2±14.6)nm,PI为0.25±0.08(n=3);扫描电镜显示Hyp-SN呈不规则棒状,大小较均匀,X射线衍射图谱表明Hyp制备成纳米混悬剂后,仍以结晶状态存在;体外释放结果表明Hyp-SN的溶出速率和溶解度显著高于Hyp物理混合物。结论 Hyp-SN制备方法简便,能显著提高难溶性药物的溶解度和溶出速率,具有广阔的应用前景。
武娜张利红程玲李娟娟邱玲沈刚韩晋袁海龙
关键词:金丝桃苷叔丁醇冷冻干燥体外释放
盐酸哌甲酯速溶膜在大鼠体内的药动学研究
2015年
目的:研究盐酸哌甲酯(methylphenidate hydrochloride,MPH)速溶膜(oral fast dissolving films,OFDF)在大鼠体内的药动学。方法:12只大鼠随机分为MPH灌胃组(40 mg·kg-1)、MPH-OFDF舌下给药组(40 mg·kg^(-1))2组,每组6只。麻醉后分别给药并在不同时间点取血。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中MPH浓度,用DAS 2.1软件计算药动学参数,并用SPSS 20.0统计软件进行独立性t检验分析。结果:MPH灌胃组t1/2为(1.81±0.81)h,AUC0~4h为(3.49±0.42)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.58±0.13)h和(2.44±0.36)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下给药组t1/2为(1.35±0.53)h,AUC0~4h为(15.36±0.53)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.33±0.13)h和(9.49±0.70)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下组与MPH灌胃组相比,t1/2缩短,但无显著性差异,而tmax显著缩短(P<0.01),AUC0~4h和Cmax显著增大(P<0.01)。结论:与MPH口服给药相比,MPH-OFDF舌下给药吸收快,生物利用度有所提高。
张利红武娜徐平华程玲沈刚李娟娟邱玲郑娟张诗龙袁海龙韩晋
关键词:药动学高效液相色谱法
外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性被引量:3
2016年
目的利用肠外翻模型,研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum nanosuspension,HTL-NS)在大鼠体外的肠吸收特性,并与波棱瓜子总木脂素混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum coarse suspensions,HTL-CS)进行对比。方法以波棱甲素与波棱素在大鼠的肠吸收参数为指标,考察不同质量浓度HTL-NS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收状况。结果 HTL-NS中2种成分在各肠段的累计吸收量、吸收速率常数和表观渗透系数随着质量浓度的增加而增加,并且明显高于HTL-CS(P<0.05或P<0.01);波棱甲素与波棱素在空肠吸收最好,而十二指肠与回肠的吸收无显著性差异(P>0.05)。结论 HTL在体内的吸收可能为被动吸收,HTL-NS能有效改善HTL肠吸收。
李娟娟申宝德程玲邱玲沈刚武娜袁海龙尹蓉莉
关键词:纳米混悬剂
盐酸哌甲酯速溶膜抗疲劳作用及其机制的研究
2015年
目的研究盐酸哌甲酯(methylphenidate hydrochloride,MPH)口腔速溶膜(oral fast dissolving films,OFDF)抗疲劳作用及其机制。方法将60只小鼠随机分为6组:正常对照组(生理盐水)、游泳对照组(生理盐水)、益气养血口服液阳性组(7mg/kg)、MPH-OFDF高、中、低剂量组(5.2、2.6、1.3mg/kg)。正常对照组、游泳对照组及阳性组小鼠予以灌胃,其他组小鼠每天舌下给药1次,连续15d,末次给药30min后进行负重游泳实验,记录小鼠游泳至力竭的时间,并检测小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和三酰甘油(TG)水平。结果与游泳对照组比较,高、中剂量MPH-OFDF可显著延长小鼠的力竭性游泳时间(P<0.05,P<0.01),降低小鼠血清中LDH、CK水平(P<0.05,P<0.01),且中剂量MPH能降低小鼠血清的TG含量(P<0.05)。结论 MPH-OFDF具有明显的抗疲劳作用,其机制可能与降低血清LDH、CK及TG含量有关。
张利红徐平华武娜沈成英袁海龙韩晋
关键词:抗疲劳负重游泳肌酸激酶三酰甘油
金丝桃苷固体纳米晶体在大鼠体内的药代动力学研究
目的考察金丝桃苷固体纳米晶体(Hyp-SN)在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠口服灌胃分别给予Hyp-SN和Hyp-Bulk,选择山奈酚为内标,采用HPLC测定酸水解后生物样品中槲皮素的含量,流动相甲醇-0.2%磷酸水...
武娜徐平华张利红廖卫波袁其红韩晋袁海龙
关键词:金丝桃苷酸水解药代动力学
文献传递
pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸的制备及体外释药研究被引量:13
2016年
目的制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化。方法采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,用流化床干燥法固化成纳米晶体微丸,并考察其再分散后的粒径、Zeta电位和多分散指数。然后,将上述纳米晶体微丸进行流化床包衣,以微丸体外释放度为评价指标,对包衣处方进行优化。结果黄芩苷纳米晶体微丸再分散后,平均粒径为(281.90±10.56)nm,多分散指数(PI)为(0.195 1±0.043 2),Zeta电位为(-31.7±2.1)m V。最优包衣处方为以Eudragit S100为包衣材料,8%的柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂,50%的滑石粉为抗黏剂,包衣增重量为15%。所制得的黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸在人工胃液2 h、小肠液4 h中的累积释药率小于13%,而在人工结肠液4 h中达93%。结论该制剂具有良好的结肠靶向释药性能。
程玲郑娟沈刚邱玲李娟娟张利红武娜韩晋袁海龙
关键词:黄芩苷纳米晶体PH依赖结肠靶向
芍药苷脂质液晶纳米粒制备及体外释放研究被引量:10
2015年
目的制备芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN),并考察其体外释药特性。方法以包封率为指标,采用自发乳化-超声法制备Pae-LLCN,用正交试验设计对Pae-LLCN的处方进行优化,用透析法测定Pae-LLCN在24 h内的累积释放量并绘制释药曲线,采用透射电镜、纳米粒度仪对其形态和粒径进行考察。结果 Pae-LLCN最佳处方为泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)质量比为1∶10、芍药苷投料量为40 mg、磷酸盐缓冲液(PBS)的用量为20 m L,药物的平均包封率达到73.72%,载药量为14.81%,粒径(170±16)nm,体外24 h累积释放量为72.68%。结论 Pae-LLCN制备合理可行,稳定性好,有良好的缓释作用。
邱玲尹蓉莉申宝德张利红武娜郑娟韩晋袁海龙
关键词:芍药苷体外释放透析法
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