邱玲
- 作品数：22 被引量：90H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科委重大项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>
- 盐酸哌甲酯速溶膜在大鼠体内的药动学研究
- 2015年
- 目的:研究盐酸哌甲酯(methylphenidate hydrochloride,MPH)速溶膜(oral fast dissolving films,OFDF)在大鼠体内的药动学。方法:12只大鼠随机分为MPH灌胃组(40 mg·kg-1)、MPH-OFDF舌下给药组(40 mg·kg^(-1))2组,每组6只。麻醉后分别给药并在不同时间点取血。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中MPH浓度,用DAS 2.1软件计算药动学参数,并用SPSS 20.0统计软件进行独立性t检验分析。结果:MPH灌胃组t1/2为(1.81±0.81)h,AUC0~4h为(3.49±0.42)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.58±0.13)h和(2.44±0.36)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下给药组t1/2为(1.35±0.53)h,AUC0~4h为(15.36±0.53)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.33±0.13)h和(9.49±0.70)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下组与MPH灌胃组相比,t1/2缩短,但无显著性差异,而tmax显著缩短(P<0.01),AUC0~4h和Cmax显著增大(P<0.01)。结论:与MPH口服给药相比,MPH-OFDF舌下给药吸收快,生物利用度有所提高。
- 张利红武娜徐平华程玲沈刚李娟娟邱玲郑娟张诗龙袁海龙韩晋
- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 六味五灵片抗肝纤维化作用的谱效关系被引量：14
- 2016年
- 目的研究六味五灵片(南五味子、女贞子、连翘等)抗肝纤维化作用的谱效关系,探索其药效物质基础。方法拉丁超立方法将六味五灵片中6味药材随机抽样成20个不同比例的组合,HPLC法获取其提取物的指纹图谱。以LX-2肝星状细胞为药效模型,MTT法测定各组的抗肝纤维化作用。利用主成分分析及相关分析法,对药效数据和指纹图谱信息进行处理。结果 20个不同比例组合提取物对LX-2细胞均有抑制作用,HPLC指纹图谱有23个共有峰,其中14(五味子醇甲)、20(五味子甲素)、17、19、21号峰与药效关系密切。结论六味五灵片的抗肝纤维化作用可能是多成分相互影响的结果。
- 程玲郑娟徐平华沈刚李娟娟邱玲张利红武娜韩晋袁海龙
- 关键词：六味五灵片抗肝纤维化谱效关系MTT
- 基于生物效价和整合溶出度的六味五灵片体外溶出度研究被引量：3
- 2015年
- 为了探讨化学-生物联合评价六味五灵片体外溶出度的可行性,该实验考察在0.1%SDS溶出介质中,不同溶出时间的六味五灵片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得六味五灵片的累积溶出度,与HPLC所测的五味子甲素、特女贞苷、连翘苷各指标成分的溶出度及自定义权重系数的多成分整合的溶出度运用f_2相似因子法分别进行相关性评价。结果显示,五味子甲素、连翘苷、特女贞苷各指标成分和整合溶出度与生物溶出度相比较,f_2相似因子依次为61,43,61,75,说明多成分整合的溶出度能更全面地反映全方的生物效价,以生物活性为导向的多成分整合的溶出度评价方法有望成为评价六味五灵片体外溶出度的有效手段之一。
- 郑娟程玲沈成英李娟娟邱玲沈刚韩晋袁海龙
- 关键词：生物评价六味五灵片
- 金丝桃苷固体纳米晶体的制备及其体外释放研究被引量：14
- 2015年
- 目的制备金丝桃苷固体纳米晶体(hyperoside solid nanocrystal,Hyp-SN),并考察其体外释放特性。方法采用高压均质法制备Hyp纳米混悬剂,并进一步冷冻干燥得Hyp-SN。以平均粒径及多分散度指数(PI)为指标,通过单因素试验优化处方及制备工艺;对最佳处方及制备工艺所得Hyp-SN进行理化性质表征,并测定其体外释放特性。结果以叔丁醇为冻干保护剂制备的Hyp-SN平均粒径为(405.2±14.6)nm,PI为0.25±0.08(n=3);扫描电镜显示Hyp-SN呈不规则棒状,大小较均匀,X射线衍射图谱表明Hyp制备成纳米混悬剂后,仍以结晶状态存在;体外释放结果表明Hyp-SN的溶出速率和溶解度显著高于Hyp物理混合物。结论 Hyp-SN制备方法简便,能显著提高难溶性药物的溶解度和溶出速率,具有广阔的应用前景。
- 武娜张利红程玲李娟娟邱玲沈刚韩晋袁海龙
- 关键词：金丝桃苷叔丁醇冷冻干燥体外释放
- 砂炒对波棱瓜子有效成分、致腹泻以及保肝作用的影响被引量：4
- 2015年
- 为了研究砂炒对波棱瓜子有效成分、致腹泻以及保肝作用的影响,该实验采用HPLC分析波棱瓜子砂炒前后有效成分波棱甲素与波棱素的含量差异;以稀便率和腹泻指数评价砂炒对波棱瓜子总木脂素(total lignans,TL)致泻情况的影响;以CCl4急性肝损伤模型评价砂炒对波棱瓜子TL保肝作用的影响。HPLC分析结果显示,波棱瓜子砂炒后波棱甲素含量降低40.9%(P<0.01),波棱素含量无显著性变化。药效学结果显示,砂炒波棱瓜子TL高、中剂量组稀便率与腹泻指数显著低于同剂量生品波棱瓜子TL组(P<0.01或P<0.05);砂炒及生品波棱瓜子TL高、中剂量组均能显著抑制CCl4致肝损伤小鼠血清中ALT,AST水平的升高(P<0.01或P<0.05),但砂炒波棱瓜子TL高、中剂量组小鼠ALT,AST水平高于同剂量的生品波棱瓜子TL组(P<0.05)。结果表明,砂炒可有效缓解波棱瓜子TL致泻作用,但是同时也降低了波棱瓜子TL的保肝作用。
- 李娟娟沈刚尹蓉莉沈成英程玲邱玲韩晋袁海龙
- 关键词：波棱瓜子总木脂素腹泻保肝作用
- 波棱甲素纳米混悬剂体内外抗乙肝病毒实验研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究波棱甲素纳米混悬剂(PEDX-NS)的体内外抗乙肝病毒活性。方法本实验选择Hep G2 2.2.15细胞系和鸭乙肝病毒感染模型两种模型评价波棱甲素纳米混悬剂的体内外抗乙肝病毒活性,并与波棱甲素普通混悬剂(PEDX-CS)进行比较。结果体外实验结果显示,波棱甲素纳米混悬剂可有效抑制2.2.15细胞抗原(HBs Ag和HBe Ag)的分泌,并呈现一定的剂量依赖性,且波棱甲素纳米混悬剂的抑制作用显著高于波棱甲素普通混悬剂(P<0.05或P<0.01)。体内实验结果显示,高、中剂量(100、60 mg·kg-1)波棱甲素纳米混悬剂可显著降低鸭血清乙肝病毒-DNA的水平(P<0.05或P<0.01),且效果优于同剂量的波棱甲素普通混悬剂(P<0.05或P<0.01)。结论结果表明,波棱甲素纳米混悬剂体内外均具有抗乙肝病毒活性,且抗病毒作用明显优于波棱甲素普通混悬剂,其机制可能在于将其制成纳米混悬剂之后,粒径减小,表面积增大,体内吸收增加,从而使它的药效作用增强。
- 邱玲申宝德程玲郑娟沈刚李娟娟韩晋袁海龙
- 关键词：纳米混悬剂乙肝病毒体内外评价
- 外翻肠囊法研究芍药苷脂质液晶纳米粒肠吸收特性被引量：5
- 2016年
- 为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,该试验采用离体肠外翻模型进行肠吸收试验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响。结果显示,Pae-LLCN与Pae在不同浓度不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物浓度的增加而增加,具有明显的浓度依赖性,提示其可能为被动吸收;Pae-LLCN各肠段的累积吸收量Q和吸收速率常数Ka均高于Pae(P<0.05)。该研究结果表明,Pae-LLCN与Pae在整个大鼠小肠均有吸收,吸收机制可能为被动吸收;LLCN能显著改善Pae的肠吸收。
- 滕爽邱玲陈红鸽申宝德沈成英徐平华韩晋袁海龙
- 关键词：芍药苷肠吸收
- 外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性被引量：3
- 2016年
- 目的利用肠外翻模型,研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum nanosuspension,HTL-NS)在大鼠体外的肠吸收特性,并与波棱瓜子总木脂素混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum coarse suspensions,HTL-CS)进行对比。方法以波棱甲素与波棱素在大鼠的肠吸收参数为指标,考察不同质量浓度HTL-NS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收状况。结果 HTL-NS中2种成分在各肠段的累计吸收量、吸收速率常数和表观渗透系数随着质量浓度的增加而增加,并且明显高于HTL-CS(P<0.05或P<0.01);波棱甲素与波棱素在空肠吸收最好,而十二指肠与回肠的吸收无显著性差异(P>0.05)。结论 HTL在体内的吸收可能为被动吸收,HTL-NS能有效改善HTL肠吸收。
- 李娟娟申宝德程玲邱玲沈刚武娜袁海龙尹蓉莉
- 关键词：纳米混悬剂
- 外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性
- ：本研究利用肠外翻模型研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum nanosuspension,HTL-NS)在大鼠的体外肠吸收特性,并与波棱瓜子...
- 李娟娟申宝德程玲邱玲沈刚武娜袁海龙尹蓉莉
- 关键词：波棱瓜子肠吸收特性
- pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸的制备及体外释药研究被引量：13
- 2016年
- 目的制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化。方法采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,用流化床干燥法固化成纳米晶体微丸,并考察其再分散后的粒径、Zeta电位和多分散指数。然后,将上述纳米晶体微丸进行流化床包衣,以微丸体外释放度为评价指标,对包衣处方进行优化。结果黄芩苷纳米晶体微丸再分散后,平均粒径为(281.90±10.56)nm,多分散指数(PI)为(0.195 1±0.043 2),Zeta电位为(-31.7±2.1)m V。最优包衣处方为以Eudragit S100为包衣材料,8%的柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂,50%的滑石粉为抗黏剂,包衣增重量为15%。所制得的黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸在人工胃液2 h、小肠液4 h中的累积释药率小于13%,而在人工结肠液4 h中达93%。结论该制剂具有良好的结肠靶向释药性能。
- 程玲郑娟沈刚邱玲李娟娟张利红武娜韩晋袁海龙
- 关键词：黄芩苷纳米晶体PH依赖结肠靶向
