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张璐

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:清华大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血清
  • 1篇血清脂联素
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪性
  • 1篇脂肪性肝炎
  • 1篇脂联素
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇通路
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇胚胎干细胞分...
  • 1篇青年男性
  • 1篇转氨酶
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控

机构

  • 4篇清华大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 4篇张璐
  • 2篇李珍
  • 1篇朱奎轩
  • 1篇徐俐
  • 1篇张志杰
  • 1篇周林康
  • 1篇张琦
  • 1篇陈志芬
  • 1篇杨颛搏
  • 1篇方言
  • 1篇易俊阳
  • 1篇吴结根

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇南京中医药大...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
青年男性血清脂联素与非酒精性脂肪性肝炎的关系
2013年
目的:探究青年男性非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)患者血清脂联素总量及脂联素高聚体占总量的比例与NASH的关系.方法:测定64例NASH患者和46例健康患者对照组的转氨酶、血糖、血脂等生化指标及脂联素总量、脂联素各聚体含量,SPSS19.0分析统计.结果:NASH患者血清脂联素总量和高聚体所占比例显著低于正常组,且脂联素总量及高聚体比例随肝炎的严重程度递减.脂联素总量与总胆固醇、低密度脂蛋白负相关;脂联素高聚体比例与体质量指数负相关,与高密度脂蛋白正相关.结论:血清脂联素总量及高聚体占总量比例与青年男性NASH的严重程度密切相关.脂联素总量,尤其是高聚体在总量中所占比例的降低会加重NASH发展程度.
张璐张琦方言朱奎轩李珍
关键词:非酒精性脂肪性肝炎脂联素转氨酶
高脂饮食中添加短链菊粉对小鼠肠道菌群的影响被引量:5
2017年
目的:探究高脂饮食中添加短链菊粉对小鼠肠道菌群的影响。方法:选择8周龄雄性小鼠,5只喂食高脂饲料,5只喂食10%菊粉复合型高脂饲料,喂食8周后收集小鼠粪便,检测小鼠粪便中三种主要的短链脂肪酸。同时,提取小鼠粪便中的细菌基因组,对菌群基因组16S rRNA基因V4高变区进行测序,对数据进行PCoA分析、Alpha多样性分析、LEfSe分析和16S功能预测。结果:菊粉添加后,小鼠粪便中含有的细菌DNA量增多,短链脂肪酸增加。菊粉组和对照组PCoA图可以看到明显聚类。菊粉组物种多样性低于对照组。菊粉组小鼠粪便中S24_7菌科丰度上升;Lachnospiraceae(毛螺菌科),Ruminococcaceae(瘤胃菌科)和Deferribacteraceae(脱铁杆菌科)丰度下降。16S基因功能预测发现22个第二层级的KEGG通路发生变化。结论:高脂饮食情况下短链菊粉的添加会改变小鼠肠道菌群,继而影响肠道菌群的功能。
张璐周林康廖榕玉吴结根徐俐
关键词:肠道菌群高脂饮食
吴茱萸碱通过新的机制激活AMP蛋白激酶的研究被引量:3
2012年
目的检测吴茱萸碱在293T细胞中是否激活AMP蛋白激酶(AMPK),并探索吴茱萸碱激活AMPK的可能机制。方法采用10%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质免疫印迹检测磷酸化的AMPK和AMPK总量。将已知的AMPK激活剂(小檗碱、AICAR和A-769662)与吴茱萸碱同时处理293T细胞,通过检测吴茱萸碱与其共同处理的激活剂是否有协同效应来初步鉴定其激活AMPK的机制。结果本研究发现传统中药吴茱萸中的喹唑啉咔生物碱吴茱萸碱在293T中能激活AMPK,吴茱萸碱激活AMPK的机制不同于该研究中用到的AMPK激活剂(P<0.05,P<0.01)。结论吴茱萸碱是一种新AMPK激活剂,它通过不同于小檗碱、AICAR和A-769662的机制激活AMPK。
陈志芬张志杰易俊阳张璐杨颛搏李珍
关键词:AMPK293T细胞吴茱萸碱
Lefty1对小鼠胚胎干细胞分化过程的影响
2019年
目的:研究Lefty1在小鼠胚胎干细胞分化过程中的作用。方法:根据染色质免疫沉淀测序结果,在临近Lefty1转录起始位点以及与之相距10 kb的上游区域有TGF-β信号通路Smad2/3蛋白的四个结合区域,通过CRISPR/Cas9方法获得四个区域敲除的单克隆细胞,利用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测各细胞中Lefty1的转录水平,并用TGF-β信号通路的激活剂AC和抑制剂SB分别处理敲除的细胞,检测其对TGF-β信号的响应,最后通过胚状体形成实验,检测敲除细胞系在中内胚层分化过程中的标志分子Gsc和Mixl1的表达。结果:利用CRISPR/Cas9方法成功获得不同区域敲除的单克隆细胞,与野生型E14细胞相比,四种区域敲除的细胞中Lefty1 RNA含量明显降低,并且在干细胞状态和分化状态下,敲除细胞系对TGF-β信号的响应减弱。在胚状体形成的实验中,与野生型E14细胞相比,敲除细胞系在分化过程中Lefty1表达的基础水平明显降低,中内胚层分化的标志分子Gsc和Mixl1转录水平也明显下降。结论:在胚胎干细胞中,Lefty1转录起始位点附近以及上游10 kb的这四段区域通过TGF-β信号通路对Lefty1的转录发挥调控作用,从而影响中内胚层分化过程中的标志分子Gsc和Mixl1的表达。
刘洋杜晋吴平李轩张璐
关键词:TGF-Β信号通路转录调控胚胎干细胞分化
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