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领域

  • 4篇医药卫生

主题

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机构

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作者

  • 4篇王敏
  • 3篇朱珍真
  • 3篇魏振满
  • 2篇郎丽巍
  • 2篇张丽
  • 2篇王红艳
  • 1篇屠舒
  • 1篇毕京峰
  • 1篇黄顺
  • 1篇刘素霞
  • 1篇李文淑
  • 1篇陈贞
  • 1篇姬慧
  • 1篇段峰

传媒

  • 2篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康人体的生物等效性研究被引量:11
2016年
目的评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康人体的生物等效性。方法 22例健康男性受试者随机分成2组,采用随机、开放、双周期自身交叉试验。单剂量口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片受试药品和参比药品300 mg,用LC-MS/MS测定血浆中药物浓度,药代动力学参数用DAS 2.1.1软件处理获得。结果受试药品与参比药品的Cmax分别为(281.04±84.77)和(283.86±80.71)ng·mL^(-1),tmax分别为(1.02±0.44)和(0.90±0.41)h,AUC0-t分别为(2351.80±518.1),(2338.98±524.99)ng·h·mL^(-1),AUC0-∞分别为(2574.25±581.07),(2571.42±574.43)ng·h·mL^(-1),相对于参比药品,受试药品的生物利用度F0-t为(102.11±19.76)%。试验期间未发生严重不良事件。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯片受试药品和参比药品具有生物等效性。
王红艳郎丽巍朱珍真陈贞段峰姬慧王敏张丽魏振满
关键词:生物等效性
阿德福韦酯胶囊人体生物等效性研究
目的:评价国产阿德福韦酯胶囊与进口阿德福韦酯片(贺维力)的生物等效性;方法:20位健康男性志愿者随机交叉口服单剂量受试制剂(阿德福韦酯胶囊)和参比制剂(贺维力);用LC-MS/MS法,分别测定药物血浆浓度,DAS2.0计...
孙斌毕京峰李文淑王敏段锋朱珍真屠舒魏振满
关键词:阿德福韦酯LC-MS/MS生物等效性
文献传递
注射用石杉碱甲缓释微球单次给药在中国健康人体药代动力学研究被引量:1
2018年
目的评价不同剂量注射用石杉碱甲缓释微球单次给药后在健康受试者体内的药代动力学变化。方法用随机、双盲、安慰剂对照、试验药物剂量递增的试验设计。共招募48例受试者,随机分为5组,分别单次臀部肌肉注射0. 75,1. 5,3. 0,4. 5,6. 0 mg注射用石杉碱甲缓释微球或安慰剂。给药前后按时间点采集生物样本以检测血药浓度,并计算主要药代动力学参数。结果中国健康受试者接受单次臀部注射石杉碱甲缓释微球(0. 75,1. 5,3. 0,4. 5和6. 0 mg),血浆浓度达峰时间(tmax)分别为(120. 00±41. 57),(150. 00±37. 95),(120. 00±12. 83),(105. 00±12. 42),(108. 00±18. 14) h;消除半衰期(t1/2)分别为(61. 66±20. 78),(44. 84±16. 05),(73. 73±30. 25),(41. 47±21. 65),(55. 89±18. 17) h; Cmax分别为(0. 21±0. 04),(0. 62±0. 41),(1. 18±0. 24),(2. 74±0. 47),(2. 86±0. 67)μg·L^(-1); AUC0-t分别为(41. 32±7. 02),(106. 68±66. 79),(227. 97±42. 09),(505. 01±79. 38),(541. 93±124. 47)ng·m L^(-1)·h。结论单次注射不同剂量的石杉碱甲缓释微球,其Cmax和AUC0-t随剂量增加而增加,呈现剂量比例关系;吸收速率和消除速率并未受给药剂量影响;其较长的半衰期支持在治疗时以较长的给药间隔给药。
朱珍真郎丽巍王红艳王丽珍段锋张丽王敏宋占东魏振满
关键词:石杉碱甲缓释制剂单次给药药代动力学
一次性输液消毒固定装置
本实用新型公开了一次性输液消毒固定装置,包括外壳、硅胶保护套、酒精海绵,所述外壳一侧设置有可粘性贴膜,所述外壳内设置有所述酒精海绵,所述外壳内壁设置有螺纹接口,所述外壳外壁上面设置有所述硅胶保护套,所述硅胶保护套前面设置...
张利张芳芳孟玉华黄顺李洪云肖海波梁冬梅王敏陈静郭立欣宋云曾芙蓉汪帅刘鑫张俊萍李睿馨刘素霞
文献传递
共1页<1>
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