肖白
- 作品数：128 被引量：571H指数：12
- 供职机构：新疆生产建设兵团更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金新疆生产建设兵团医药卫生科技攻关计划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>
- 有机稀土化合物抗诱变性研究被引量：1
- 1991年
- 稀土化合物用于农业及畜牧养殖业不仅可提高产量,还可提高品质,减少病害。为研究稀土化合物的综合效果,开发稀土应用的新领域,本文对稀土有机化合物的抗诱变性进行了初步探讨。结果表明,在噬菌体诱导试验中,乙二胺四醋酸稀土(RE—EDTA)1～50mg/皿和柠檬酸稀土(RE—Cit)50mg/皿对4NQO(10mg/皿)
- 崔明珍肖白蔡欣刘莉
- 关键词：抗诱变性稀土化合物畜牧养殖业染色体畸变试验
- 急性白血病患者p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究被引量：9
- 1999年
- 目的 探讨血液系统恶性肿瘤患者ｐ１６ 及ｐ１５ 基因失活的发生率及其临床意义。方法 用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ） 方法扩增ｐ１６ 及ｐ１５ 基因外显子１ 及外显子２ ，检测等位基因纯合子缺失；再用限制性内切酶 Ｐ Ｃ Ｒ 方法检测ｐ１６ 及ｐ１５ 基因甲基化； 然后用 Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ 法（ Ｔｄ Ｔｍｅｄｉａｔｅｄ ｄ Ｕ Ｔ Ｐｄｉｇｏｘｙｇｅｎｉｎ ｅｎｄｌａｂｅｌｉｎｇ） 检测细胞凋亡。结果 ５６ 例患者中有ｐ１６ 和（ 或）ｐ１５ 基因失活者共３３ 例，其中急性淋巴细胞白血病（ Ａ Ｌ Ｌ）３８ 例中２３ 例（ 占６０ ．５ ％ ， Ｔ Ａ Ｌ Ｌ１２ 例， Ｂ Ａ Ｌ Ｌ１１ 例） ， Ａ Ｎ Ｌ Ｌ１８ 例中１０ 例（ 占５５５ ％ ） 。 Ａ Ｌ Ｌ 患者ｐ１６ 及ｐ１５ 基因均以甲基化失活为主。 Ｔ Ａ Ｌ Ｌ 失活的频率比 Ｂ Ａ Ｌ Ｌ 高。有ｐ１６ 和（ 或）ｐ１５ 基因失活者， 细胞的凋亡比例明显减少，病情进展迅速，治疗效果差，缓解率低， 缓解期明显缩短。结论 ｐ１６ 及ｐ１５ 基因失活的检测对于探讨急性白血病的发病机制，判断疾病进程有重要意义。
- 陈文明张文艺朱嘉芷李利红谭淑珍夏成青肖白刘敬忠
- 关键词：白血病P16基因P15基因基因缺失甲基化急性
- D5S436位点的Amp-FLP分析及其在哮喘基因诊断中的应用
- 1998年
- 用扩增片段长度多态性技术（ＡｍｐＦＬＰ）分析中国人的Ｄ５Ｓ４３６位点的ＤＮＡ多态性。检测了９２名无血缘关系的中国人，发现了８个等位基因，２２种基因型，杂合性为７８．２６％，多态信息量为０．７９。观察的基因型频率的分布符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ遗传平衡。检测的４例哮喘家系成员的基因型结果说明该位点属孟德尔式遗传。
- 黄克武翁心植刘敬忠朱章菱肖白阎梅张洪玉王辰
- 关键词：DNA多态性哮喘基因诊断
- 有机稀土化合物抗诱变性研究初探被引量：7
- 1992年
- 近些年来,我国首创了稀土农用的新领域,并正向畜牧养殖业试验应用推广。实践证明,施用稀土不仅可提高农、牧养殖业的产量,还能改良品质,减少病害。为探讨稀土化合物这种综合效益,开发其应用的新领域,作者对有机稀土化合物的抗诱变性进行了初步研究。
- 崔明珍肖白蔡丽刘莉
- 关键词：稀土有机化合物抗诱变性
- 上皮源性恶性肿瘤患者p16抑癌基因甲基化研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :了解中国人群上皮源性恶性肿瘤患者 p16基因甲基化异常状况。方法 :收集 131例肺、食管、卵巢、子宫内膜、膀胱、喉、鼻咽癌患者肿瘤组织 ,甲基化敏感限制性内切酶 Sma I消化 DNA,PCR扩增 p16基因外显子 1,分析 5′Cp G岛异常甲基化。结果 :131例患者中 p16基因甲基化异常检出率为 19.1%。甲基化频率较高的肿瘤类型是鼻咽癌 (2 7.9% )、膀胱癌 (2 5 .0 % )和肺癌 (2 5 .0 % )。结论 :在中国人群中上皮源性恶性肿瘤患者中 ,p16基因异常甲基化是较为频繁发生的基因变化 ,可能与病理分级和预后有关。
- 肖白朱章菱刘敬忠王跃迟闺珠于莎莎刘复兴李正廷张愚高居忠
- 关键词：甲基化
- 长距离PCR技术的建立及其在重型血友病甲Ⅷ因子倒位基因诊断中的应用被引量：1
- 2001年
- 血友病甲(HA)是由于凝血因子Ⅷ基因缺陷所致的X-连锁遗传性出血疾病,其基因突变高度异质.1993年,Lakich和Naylor分别发现,此前多年来找不到FⅧ基因缺陷的约半数重型HA的患者,是由于FⅧ基因第22内含子(IVS22)内的F8A1与其远端约400～500kb处高度同源的序列F8A2或F8A3发生基因倒位所致.迄今,国际上检测这种基因倒位都是用Southern印迹杂交技术.虽然这种技术能够准确地查出是否有基因倒位,并能区分远端倒位与近端倒位等不同的类型,但此技术操作步骤繁多,流程长,出结果慢,难度大,且要操作放射性同位素标记的探针等.我们从1996年开始在国际上率先研究利用长距离DNA扩增技术(LD-PCR)替代Southern印迹杂交进行FⅧ基因倒位的诊断.经二年努力终获成功,并进行了推广应用.
- 刘敬忠梁燕肖白周艳管怡
- 关键词：基因诊断
- 定量聚合酶链反应检测致龋性变形链球菌被引量：15
- 2002年
- 目的 创建一种临床定量检测致龋性变形链球菌的分子生物学方法。方法 采用靶基因与参照基因同步扩增法 ,根据变形链球菌葡聚糖酶 (dexA)基因序列 ,设计一对特异性引物 ,以pET2 3b质粒DNA为参照基因。对 196名儿童的唾液样品进行定量PCR检测并进行常规培养法的对比研究。结果 196份唾液样品定量PCR检测致龋性变形链球菌≥ 10 8CFU/L ,唾液的检出率为91 3%。与常规培养计量法的对比符合率为 94 9%。结论 变形链球菌PCR定量检测是一种早期发现龋病活性的新方法 ,具有快速可靠、特异性强、符合率高等特点 ,有广泛的临床应用前景。
- 王建秋李昌义肖白刘敬忠
- 关键词：定量聚合酶链反应龋齿分子生物学
- 淋病奈瑟菌PCR检测的临床应用研究被引量：2
- 1999年
- 为评价淋病奈瑟菌ＰＣＲ检测的临床效果，建立了对标准淋病奈瑟菌的ＤＮＡＰＣＲ检测技术。结果显示，ＮＧＰＣＲ技术的灵敏度约为３个菌的基因组拷贝。对８种菌株进行ＮＧＰＣＲ，只有标准淋病奈瑟菌显示阳性，其余７株非淋球菌菌株均阴性，说明有很好的特异性。对４９例淋病患者同时进行涂片镜检法、细菌培养法和ＰＣＲ法检测的比较，其阳性检出率分别为７６．６％、５２．２％和９５．９％。提示ＮＧＰＣＲ方法比涂片和培养法更为敏感，且特异性强，在淋病的诊断，特别是早期诊断中有重要参考价值。
- 张景生肖白谭淑珍严敬丽蔡有龄刘敬忠
- 关键词：淋病奈瑟菌聚合酶链反应淋病
- 血友病A患者凝血因子Ⅷ基因内含子1倒位的检测被引量：2
- 2008年
- 目的检测中国血友病A（HA）患者中凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因内含子1倒位（inv1）的发生频率，并和国外相关资料相比较，明确部分中国HA患者的发病机制。方法用一期法检测158例无关家系HA患者的FⅧ活性（FⅧ：C），进行HA表型诊断；分别采用长距离和双管多重PCR技术检测内含子22倒位（inv22）和inv1；直接测序法进行FⅧ基因全长序列分析。结果在158例无关家系的HA患者中发现有2例（家系）inv1阳性，检出率为1．26％；对其中1例阳性患者家系进行调查，发现1例罕见女性HA患者为inv1携带者。对女性患者另一条染色体FⅧ基因进行全长测序，未发现有新基因突变。结论inv1在中国HA人群中发生率相对较低。女性HA患者为inv1杂合子，其发病考虑为与X染色体非随机失活有关。
- 闫振宇梁燕闫梅范连凯肖白华宝来刘敬中赵永强
- 关键词：血友病A基因内含子倒位
- 新疆维吾尔族人群血管紧张素转换酶基因多态性分析
- 2008年
- 目的研究新疆维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况。方法采用PCR技术,对新疆地区维吾尔族健康人群和汉族人作ACE I/D基因型检测,分类计数进行统计学分析。结果维吾尔族人群ACE基因频率DD型,D I型和D等位基因频率高于本地区汉族人群,种族内ACE基因多态性的分布与性别无关。结论维吾尔族人群ACE基因I/D多态性与本地区汉族人群和日本人群不同,与欧美人群相近。
- 江雪萍冯秀丽杨忠伟肖白梁晓安
- 关键词：血管紧张素转换酶多态性血管紧张素转换酶基因
