朱章菱
- 作品数：30 被引量：114H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金天津市自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肥厚型心肌病患者血管紧张素转换酶基因型分布被引量：4
- 1999年
- 高明明肖白胡大一朱章菱顼志敏邵伟周艳周桔刘敬忠
- 关键词：肥厚型心肌病血管紧张素转换酶基因型分布
- 利用孕妇血浆DNA检测胎儿性别的研究被引量：15
- 2004年
- 本文探讨应用孕妇血浆中游离DNA进行无创性产前性别诊断的可行性。用柱分离法提取73例孕妇血浆中DNA,用巢式PCR技术检测其胎儿SRY基因。结果73位孕妇血浆DNA含量为0.0062～0.3399μg/μL。巢式PCR检测胎儿SRY基因的灵敏度为97.37%(37/38),假阴性率2.86%(1/35),特异度85.71%(30/35),假阳性率13.16%(5/38),总符合率91.78%(67/73)。采用孕妇血浆胎儿DNA和巢式PCR技术可以快速简便的进行无创性产前性别诊断,诊断结果的准确率为91.8%,对性连锁遗传病的预防具有重要意义。
- 陈振斌闫梅雷箴肖白梁燕朱章菱黄莉嘉刘敬忠
- 关键词：巢式PCR血浆DNA性别鉴定
- 子宫内膜癌p16/MTS1基因失活的研究被引量：1
- 1998年
- 目的:探讨p16/MTS1基因在子官内膜癌组织的表达及意义.方法:采用显微切割-聚合酶链反应方法,对29例子宫内膜癌组织和癌旁正常组织中p16/MTS1基因纯合缺失进行检测.并用Fisher精确检验的方法,对p16/MTS1基因纯合缺失与临床病理关系进行统计分析.结果:29例子宫内膜癌组织,p16/MTS1基因纯合缺失率为24.14%.Ⅰ期纯合缺失率为24.00%,Ⅱ期纯合缺失率为33.33%.结论:p16/MTS1基因纯合缺失与子宫内膜癌的发生有关.
- 于莎莎迟闺珠朱章菱肖白王跃
- 关键词：子宫内膜癌MTS1基因癌组织癌旁正常组织显微切割
- 全文增补中
- 鼻咽癌肿瘤c-myc基因表达及p16基因失活的研究被引量：14
- 2000年
- 目的 以原发性鼻咽癌为研究对象 ,探讨p16抑癌基因 ,myc家族癌基因在鼻咽癌发生、发展及其生物学行为的变化规律。方法 用多重聚合酶链反应 (multiplepolymerasechainreaction ,MPCR)、限制性内切酶PCR、免疫组化及逆转录PCR(reversetranscriptasePCR ,RTPCR)方法 ,检测 6 9例鼻咽癌活检肿瘤组织中 ,P16基因纯合缺失、甲基化、p16基因蛋白表达 (免疫组化 )、c myc基因表达等情况。结果 P16基因纯合缺失 7例 ,甲基化 11例 ,总失活率为 2 6 .1% (18/6 9)。免疫组化检测p16基因蛋白表达阴性 6 0 9% (4 2 /6 9) ;阳性 39.1% (2 7/6 9)。RTPCR ,myc基因检测表达结果 73.9% (5 1/6 9) ,无表达者 2 6 .1% (18/6 9)。结论 研究表明鼻咽癌发生与p16抑癌基因失活、癌基因激活有着密切关系。
- 郑珺李文生黄若葵李申德朱章菱
- 关键词：鼻咽肿瘤失活
- D5S436位点的Amp-FLP分析及其在哮喘基因诊断中的应用
- 1998年
- 用扩增片段长度多态性技术（ＡｍｐＦＬＰ）分析中国人的Ｄ５Ｓ４３６位点的ＤＮＡ多态性。检测了９２名无血缘关系的中国人，发现了８个等位基因，２２种基因型，杂合性为７８．２６％，多态信息量为０．７９。观察的基因型频率的分布符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ遗传平衡。检测的４例哮喘家系成员的基因型结果说明该位点属孟德尔式遗传。
- 黄克武翁心植刘敬忠朱章菱肖白阎梅张洪玉王辰
- 关键词：DNA多态性哮喘基因诊断
- 上皮源性恶性肿瘤患者p16抑癌基因甲基化研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :了解中国人群上皮源性恶性肿瘤患者 p16基因甲基化异常状况。方法 :收集 131例肺、食管、卵巢、子宫内膜、膀胱、喉、鼻咽癌患者肿瘤组织 ,甲基化敏感限制性内切酶 Sma I消化 DNA,PCR扩增 p16基因外显子 1,分析 5′Cp G岛异常甲基化。结果 :131例患者中 p16基因甲基化异常检出率为 19.1%。甲基化频率较高的肿瘤类型是鼻咽癌 (2 7.9% )、膀胱癌 (2 5 .0 % )和肺癌 (2 5 .0 % )。结论 :在中国人群中上皮源性恶性肿瘤患者中 ,p16基因异常甲基化是较为频繁发生的基因变化 ,可能与病理分级和预后有关。
- 肖白朱章菱刘敬忠王跃迟闺珠于莎莎刘复兴李正廷张愚高居忠
- 关键词：甲基化
- 筛查基因突变的新技术──循环双脱氧指纹图谱法及其应用被引量：4
- 1996年
- 建立了适用于大批量标本基因突变筛查的双脱氧指纹图谱法即ｄｄＦ。该技术集测定ＤＮＡ序列的％脱氧末端终止法及ＳＳＣＰ二者长处于一身，即只作一个（例如用ｄｄＡ）双脱氧末端终止反应，然后将反应产物在与ＳＳＣＰ相同的电泳条件下进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，这样有突变的样品不会漏检，阳性检出率高达１００％。简化了原方法中ＲＮＡ转录及逆转录等步骤，直接以ＰＣＲ产物为模板，将双链ＤＮＡ循环测序的反应用作ｄｄＦ反应，称之为Ｃｙｃｌｅ－ｄｄＦ，省去了Ｔ７ＲＮＡ聚合酶及ＭＭＶ逆转录酶二种酶。这样，Ｃｙｃｌｅ－ｄｄＦ既保持了阳性检出率高的优点，又降低了成本，简化了步骤，使之便于在大多数实验室推广开展。运用Ｃｙｅｌｅ－ｄｄＦ技术进行了乙型血友病（ＨＢ）患者九因子基因（Ｆ Ⅸ）及β地中海贫血患者β珠蛋白基因突变的筛查。对筛查出的有异常指纹图谱的片段，进而用ＡＢＤ３７３Ａ－０１型ＤＮＡ自动测序仪有针对性地测出了具体突变点。
- 刘敬忠向华张纪平毛燕玲赵离钟张鹏朱章菱翁心植卢圣栋
- 关键词：DNA测序
- 新生儿谷胱苷肽S转移酶μ1基因缺失状况的研究被引量：1
- 1997年
- 谷胱苷肽S转移酶μ1（glutathioneStransferasesμ1，CSTμ1）对解毒香烟烟雾中的苯并（a）芘等致癌物有重要作用。现已证实正常人中约有50％缺失这种基因，这暗示将增加了肺癌发病的危险性。为了达到早期预防与预测，给新生儿以优育指导。本文采用双重PCR技术对106例新生儿脐血DNA进抒GSTμ1基因检测，并以健康人为对比，研究其缺失率为44．7％，同时新生儿与健康成人不同年龄组、新生儿男、女性别与成人男、女性别缺失率比较，经统计学卡方检验均无显著差异。提示GSTμ1基因缺失是新生儿自身遗传性不良因素，他（她）们如生活在香烟烟雾环境中，发生肿瘤危险性比无GSTμ1缺失的新生儿可能性大。并且通过本研究建立一种快速、准确的基因检测方法，有利于广泛群体筛查，应用临床及科学地指导优育有一定重要意义。
- 朱章菱张利群刘敬忠周艳阎梅
- 关键词：谷胱苷肽基因缺失新生儿
- 欧芹苯丙氨酸脱氨酶cDNA在乳酸乳球菌中的表达研究被引量：10
- 1999年
- 将欧芹（Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍｃｒｉｓｐｕｍ）苯丙氨酸脱氨酶（ＰＡＬ）ｃＤＮＡ亚克隆到组成型表达载体ｐＭＧ３６ｅ启动子Ｐ３２下游，电穿孔法转化乳酸乳球菌，获得有ＰＡＬ表达活性的乳酸乳球菌工程菌（ｐＭＧ３６ｅＰＡＬ／Ｌ．ｌａｃｔｉｓＭＧ１３６３）。通过递归ＰＣＲ合成了一段１２０ｂｐ的调控片段，用以将ｐＭＧ３６ｅ改造为分泌型表达载体ｐＸＨＳ，以翻译偶联的方式表达ＰＡＬ，可使ＰＡＬ的Ｎ末端带上ｕｓｐ４５信号肽，结果亦检测到ＰＡＬ酶活性。自行分离克隆了乳酸乳球菌热休克蛋白基因ｄｎａＪ的启动子区域，构建了热诱导表达载体ｐＸＨＪ，获得ＰＡＬ热诱导表达工程菌（ｐＸＨＪＰＡＬ／Ｌ．ｌａｃｔｉｓＩＬ１４０３），经３０℃至３７℃热诱导，可使ＰＡＬ表达活性提高至２倍。
- 向华刘敬忠胡维祝锦祝锦
- 关键词：乳酸乳球菌基因表达苯丙酮尿症
- 应用多重聚合酶链反应技术检测微嵌合现象
- 2001年
- 目的 为器官移植中微嵌合现象的检测提供简便可靠的实验方法。方法 应用多重聚合酶链反应 (PCR)技术检测肾移植术后微嵌合现象 ,并对 89例男性供肾的女性肾移植患者术后微嵌合现象的发生进行检测分析。结果 多重PCR法灵敏度为 1:10 4 ,89例男性供肾的女性病人按时间分组后嵌合发生率分别为 37.0 %、5 1.5 %、75 .9% ,随生存时间延长微嵌合发生率升高。结论 应用多重PCR法检测微嵌合现象特异性好、灵敏度高 (1:10 4 )、操作简便 ,为临床应用和科学研究微嵌合现象提供简便可行的操作方法。
- 闫梅王建文肖白梁燕朱章菱刘敬忠
- 关键词：多重PCR肾移植
