魏川川
- 作品数：23 被引量：50H指数：5
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 家蝇(Musca domestica)羧肽酶基因克隆及原核表达被引量：2
- 2014年
- 从构建的家蝇幼虫cDNA质粒文库中筛选到羧肽酶(Carboxypeptidase,CP)基因,以该基因的cDNA文库质粒为模板,通过PCR扩增,获得CP基因完整编码序列(登录号:KF939629.1)。运用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、信号肽和亚细胞定位等进行预测和分析。构建PEASY-E1-CP重组质粒,转化到大肠杆菌OrigamiB(DE3)中进行诱导表达。研究结果表明,CP基因ORF全长1 284 bp,编码428个氨基酸,理论分子量47.8ku,等电点为6.10,具有CP家族的蛋白保守结构域;重组原核质粒pEASY-E1-CP经IPTG诱导,蛋白在大肠杆菌中获得表达。
- 修江帆魏川川尚小丽国果吴沁怡吴建伟
- 关键词：家蝇羧肽酶克隆原核表达
- 手持式新冠病毒消杀喷雾器
- 本实用新型公开了一种手持式新冠病毒消杀喷雾器，包括：用于存储病毒消杀液的壶体，壶体上设有按压部，壶体的侧壁上设有把手，按压部连接消杀喷管的一端，消杀喷管的另一端端部设有消杀喷头，消杀喷管由若干节分管首尾拼接而成，消杀喷头...
- 周倩魏川川安丽娜廖春周藜
- 文献传递
- 车站行李安检新冠病毒消杀装置
- 本实用新型公开了车站行李安检新冠病毒消杀装置，包括消毒箱和可拆卸连接于所述消毒箱上的吸水性替换条，所述消毒箱设置于所述安检仪的入口上方，所述替换条能够部分贴附于所述安检仪入口处的门帘外表面，并且所述替换条的下端能够接触所...
- 安丽娜周倩魏川川廖春周藜
- 文献传递
- 家蝇抗真菌肽MAF-1原核表达条件优化及活性验证被引量：8
- 2015年
- 目的优化家蝇抗真菌肽(MAF-1)原核表达条件及重组蛋白的活性验证。方法利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Quantity One凝胶电泳图像分析系统研究不同的诱导温度、异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导浓度和诱导时间对融合蛋白表达的影响;融合蛋白用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行蛋白纯化,切除His标签后进行活性验证。结果在加入浓度为25μmol/L的IPTG,34℃诱导18 h,融合蛋白的表达量最高;融合蛋白纯化后浓度为0.706 mg/m L,其最低抑杀白色念珠菌的浓度为70μg/m L。结论成功获得重组融合蛋白的最佳表达条件,并纯化目的蛋白,切除His标签后的目的蛋白具有抗真菌活性。
- 彭传林魏川川吴建伟王宇修江帆罗振华
- 关键词：重组融合蛋白
- 中国血蜱属（蜱螨目：硬蜱科）研究：嗜鸟血蜱亚属Subgenus Ornithophysalis附一新记载种被引量：2
- 2012年
- 中国的血蜱属嗜鸟血蜱亚属已知有3种,即嗜鸟血蜱 Haemaphysalis （Ornithophilis） ornithophila Hoogstraal et Kohls,板齿鼠血蜱 Hae.（Or.） bandicota Hoogstraal et Kohls,钝刺血蜱 Hae.（Or.） doenitzi Warburton et Nuttall,加上本文报道的中国新记载种,啄木鸟血蜱Hae.（Or.） megalaimae Rajagopalan,共4个种,并编制了分种检索表.
- 孙毅魏川川许荣满刘晓
- 关键词：检索表
- 家蝇热休克蛋白HSP20基因克隆、表达和序列分析被引量：5
- 2015年
- 目的对家蝇热休克蛋白20(HSP20)基因进行生物信息学分析,并进行克隆、表达研究。方法利用美国国家生物技术信息中心和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统中有关基因和蛋白序列的分析工具,结合其他生物信息学分析软件包,从Gen Bank上家蝇基因组序列识别出编码HSP20的基因,分析预测该蛋白质的结构功能;设计引物PCR扩增HSP20基因,将其克隆到原核表达质粒PEASY-E1中,重组质粒在大肠杆菌Origmi B/DE3中经用异丙硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,表达产物用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)鉴定。结果 HSP20基因序列全长865bp,最大开放阅读框(ORF)为567bp,编码188个氨基酸,理论分子量为21443.2 Da,等电点为5.96;所构建的重组质粒经PCR、双酶切及测序鉴定成功;SDS-PAGE分析结果显示,重组质粒在Origmi B/DE3中表达并纯化,得到的融合蛋白相对分子质量约为21443.2 Da,诱导12 h蛋白表达量最高,SDS-PAGE法得到的蛋白条带与目的蛋白大小相符。结论成功构建PEASY-E1-HSP20重组原核表达质粒并表达出融合HSP20蛋白,为进一步研究该蛋白的功能奠定基础。
- 彭传林王宇吴建伟修江帆魏川川国果
- 关键词：家蝇克隆
- 家蝇核糖体蛋白S18基因的克隆及表达模式研究被引量：5
- 2016年
- 旨为证实核糖体蛋白S18(Ribosomal protein S18,RPS18)基因在家蝇体内的表达稳定性。从构建家蝇幼虫c DNA文库中筛选到核糖体蛋白S18基因,以c DNA为模板,通过PCR扩增,获得RPS18基因完整编码序列(登录号:KT006855),运用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白进行预测和分析。构建p ET28a/RPS18重组质粒,转化到大肠杆菌Transetta(DE3)中进行诱导表达及蛋白纯化,制备多克隆抗体并进行抗血清特异性分析。应用RT-PCR、q PCR及Western-blot从转录、翻译水平上分析RPS18基因在家蝇不同发育时期和三龄幼虫不同组织中的表达情况。结果表明,RPS18基因ORF全长459 bp,编码152个氨基酸,理论分子量为17 590.5 Da,等电点为10.48;将构建的重组质粒转入大肠杆菌Transetta(DE3)中,纯化得到RPS18蛋白;将该纯化蛋白免疫大白兔获得多克隆抗体,His单抗鉴定及抗血清特异性分析显示,其均可见单一条带;RT-PCR、q PCR及Westernblot分析表明,RPS18基因在家蝇不同发育时期及幼虫不同组织均能够稳定表达;综合分析表明,该基因在家蝇不同发育时期及幼虫不同组织均保持较好的表达稳定性。
- 胡亚卢诚魏川川修江帆吴建伟
- 关键词：家蝇内参基因原核表达
- 2020年贵阳市城区部分集贸市场即食食品微生物污染情况调查被引量：2
- 2022年
- 目的了解集贸市场即食食品微生物污染情况,分析食源性沙门菌菌株生物学特征,评价食品卫生状况及致病风险。方法随机选取人群消费较集中的5家大型集贸市场,按照国家食品安全标准对其售卖的即食食品进行食品微生物检测,同时对沙门菌血清型、抗生素耐药性及PFGE聚类进行分析。结果131份即食食品中大肠菌群检出率62.59%(82/131),并检出了沙门菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌等致病微生物。沙门菌血清型多样,其PFGE图谱较分散,菌株出现多重耐药。结论即食食品卫生状况普遍较差,生肉食品中检测出沙门菌,容易与即食食品发生交叉污染而引发食源性疾病,应加强即食食品及生肉制品的管理。
- 张德著孟艳林周藜向红向婧姝黄靖宇周倩安丽娜魏川川吴玉辉张豫蔡娜廖春
- 关键词：即食食品微生物污染沙门菌
- 分子生物学技术在病原微生物检验中的研究进展被引量：1
- 2022年
- 病原微生物检验涉及领域较多,虽然,人们对微生物已经有一定程度的认知,而且已逐步关注微生物检验工作,了解工作的重要性。将此项工作用在食品、医疗及饮用水多方实施,对于人们生活和生命安全,具有重要作用。通过微生物检验,可以实现对病原菌分离、培养等操作,具有周期长,步骤复杂,时效性不佳的特点,而且检验结果极易受到周围环境的影响,影响检验结果。可见,传统微生物检验的耗时、耗力和耗材等缺点,已不能满足对微生物检测的需求。分子生物学在近年来得到了飞速的发展,随之受影响的还有基因芯片、生物传感器及聚合酶链式反应等技术,如果用在病原微生物各项检查工作中,优势显著,能明显提高检验水平。本文对分子生物学技术应用于病原微生物检验的价值进行了探讨,致力于为今后临床诊断工作提供更快速、更准确的检测结果,在短时间为病患提供最优的治疗方案。
- 魏川川
- 关键词：分子生物学技术
- 我国西部贵州地区结核分枝杆菌分子流行病学初步研究被引量：7
- 2017年
- 目的分析结核分枝杆菌临床分离株的基因型特征,估计结核分枝杆菌近期在人群中传播的情况。方法在肺结核报告发病率高的4个县级结核病门诊收集临床分离结核菌株的相关信息,应用RD105缺失基因和MIRU-VNTR基因分型技术分析结核分枝杆菌DNA多态性。结果 273株结核菌株中49.1%的菌株属于北京基因型,15 MIRU-VNTR位点组合进行分析,273株结核菌株共被分为262种不同的基因型,其中独特型251株,占91.9%,其余22株(8.1%)菌株属于11个不同的基因型,菌株成簇率为8.1%。结论 15位点组合用于本次分子流行病学研究,能准确反映贵州地区结核分枝杆菌分子流行病学特征,贵州省4个县结核分枝杆菌菌株呈现较高的多态性,其中8.1%的患者是由于近期本地区传播造成。
- 袁薇郑雯琳何昱颖魏川川陈依江逄宇
- 关键词：结核分枝杆菌疾病传播
