您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇镇痛
  • 2篇镇痛作用
  • 2篇受体
  • 2篇受体激动剂
  • 2篇激动剂
  • 2篇阿片
  • 2篇阿片受体
  • 2篇阿片受体激动...
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物化学
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇异喹啉
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性肺纤维...
  • 1篇中枢性
  • 1篇喹啉
  • 1篇纤维化
  • 1篇化学领域

机构

  • 4篇中国药科大学

作者

  • 4篇贾本立
  • 3篇徐云根
  • 2篇宋巧
  • 2篇甘宗捷
  • 2篇陈洁
  • 2篇朱雄
  • 2篇杨志
  • 2篇张迪
  • 2篇耿元硕
  • 2篇袁铎
  • 2篇陈仁杰
  • 1篇王亚楼

传媒

  • 2篇合成化学

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
四氢异喹啉季铵盐类衍生物、其制备方法及其镇痛用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉季铵盐类衍生物、含有该四氢异喹啉季铵盐衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明,本发明的化合物具有镇痛作用,而没有该类药物...
徐云根甘宗捷宋巧陈洁贾本立杨志耿元硕张迪
文献传递
维格列汀的合成工艺改进被引量:2
2015年
L-脯氨酸经(Boc)2O保护氨基后,在氯甲酸乙酯的作用下与氨水反应生成酰胺,再脱保护基制得L-脯氨酰胺盐酸盐(4);4与氯乙酰氯酰化得(S)-N-氯乙酰基-2-氨甲酰基吡咯烷(5);5经三氯氧磷脱水得(S)-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷(6);6与3-氨基-1-金刚烷醇经亲核取代反应合成了维格列汀(1)粗品。粗品与盐酸成盐后再游离制得高纯度(99.7%)的1,总收率35.5%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
陈仁杰朱雄贾本立袁铎王亚楼
关键词:L-脯氨酸药物合成
四氢异喹啉季铵盐类衍生物、其制备方法及其镇痛用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉季铵盐类衍生物、含有该四氢异喹啉季铵盐衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明,本发明的化合物具有镇痛作用,而没有该类药物...
徐云根甘宗捷宋巧陈洁贾本立杨志耿元硕张迪
文献传递
尼达尼布的合成被引量:2
2015年
间硝基苯甲酸甲酯(1)与氯乙酸甲酯反应制得4-甲氧基羰基甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(2);2依次经催化氢化、乙酰化及与原苯甲酸三乙酯反应制得关键中间体(E)-1-乙酰基-3-(乙氧基-苯基-甲烯基)-2-氧-2,3-二氢-1H-吲哚-6-羧甲酸甲酯(5);N-甲基对硝基苯胺依次经氯乙酰化、取代和催化氢化反应制得N-(4-氨基苯基)-N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺(9);5和9经拼合合成了治疗特发性肺纤维化药尼达尼布,总收率22.0%,纯度99.4%,其结构经1H NMR和MS确证。
贾本立朱雄陈仁杰袁铎徐云根
关键词:特发性肺纤维化
共1页<1>
聚类工具0