2025年1月20日
星期一
|
欢迎来到佛山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
耿元硕
作品数:
4
被引量:3
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
更多>>
发文基金:
中央高校基本科研业务费专项资金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
刘超
中国药科大学
李志裕
中国药科大学
贾本立
中国药科大学
张迪
中国药科大学
杨志
中国药科大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
期刊文章
2篇
专利
领域
2篇
医药卫生
主题
2篇
镇痛
2篇
镇痛作用
2篇
受体
2篇
受体激动剂
2篇
激动剂
2篇
阿片
2篇
阿片受体
2篇
阿片受体激动...
1篇
盐酸
1篇
盐酸替罗非班
1篇
药物
1篇
药物化学
1篇
药效
1篇
药效学
1篇
抑制剂
1篇
异喹啉
1篇
制剂
1篇
受体拮抗剂
1篇
替罗非班
1篇
中枢性
机构
4篇
中国药科大学
作者
4篇
耿元硕
2篇
宋巧
2篇
徐云根
2篇
甘宗捷
2篇
陈洁
2篇
杨志
2篇
张迪
2篇
李志裕
2篇
刘超
2篇
贾本立
1篇
王欣
1篇
陆旭芳
1篇
胡珀
传媒
2篇
精细化工中间...
年份
1篇
2015
2篇
2013
1篇
2012
共
4
条 记 录,以下是 1-4
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂Rucaparib的合成研究
被引量:1
2012年
Rucaparib是首个进入临床实验的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。笔者以5-氟-2-甲基苯甲酸为起始原料经过12步反应得到Rucaparib。这是一条安全低毒、操作简易的全新合成路线,总收率达5.38%,其中间体及最终产物结构均经过MS和1H NMR确证。
耿元硕
胡珀
王欣
刘超
李志裕
关键词:
PARP抑制剂
四氢异喹啉季铵盐类衍生物、其制备方法及其镇痛用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉季铵盐类衍生物、含有该四氢异喹啉季铵盐衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明,本发明的化合物具有镇痛作用,而没有该类药物...
徐云根
甘宗捷
宋巧
陈洁
贾本立
杨志
耿元硕
张迪
文献传递
四氢异喹啉季铵盐类衍生物、其制备方法及其镇痛用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉季铵盐类衍生物、含有该四氢异喹啉季铵盐衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明,本发明的化合物具有镇痛作用,而没有该类药物...
徐云根
甘宗捷
宋巧
陈洁
贾本立
杨志
耿元硕
张迪
文献传递
盐酸替罗非班的合成研究
被引量:2
2013年
以4-(4-哌啶基)-1-氯丁烷、L-酪氨酸等为原料经过7步反应得到盐酸替罗非班。此合成路线操作简易,总收率达21.6%,中间体及最终产物结构均经过MS和1H NMR确证。
刘超
陆旭芳
耿元硕
李志裕
关键词:
IIIA受体拮抗剂
盐酸替罗非班
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张