赵永海
- 作品数:13 被引量:1H指数:1
- 供职机构:安徽省新星药物开发有限责任公司更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 一种盐酸他喷他多及其类似物的合成方法
- 本发明提供一种盐酸他喷他多及其类似物的合成新方法,具体地说,提供一种合成下式(I)化合物的方法,<Image file="DSA00000634372800011.GIF" he="155" imgContent="un...
- 徐自奥赵永海李晓祥李德刚
- 文献传递
- 琥珀酸S-美托洛尔的晶型δ及其制备方法和应用
- 本发明公开了琥珀酸S-美托洛尔的晶型δ,所述晶型在X-射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰:3.98±0.1、7.95±0.1、10.92±0.1、12.28±0.1、14.66±0.1、16.02±0.1、...
- 徐自奥狄潘潘刘海亮赵永海李晓祥
- 文献传递
- 一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法
- 本发明公开了一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法,该制备方法以甲氧基乙基苯酚为起始原料,以(R)-环氧氯丙烷作为反应试剂,经过醚化反应和胺化反应得到S-美托洛尔粗品,再与丁二酸成盐后用碱解离得到油状物美托洛尔,然后使用二苯甲...
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- 文献传递
- 一种含胍基的P2Y12受体拮抗剂、制备方法及其用途
- 本发明涉及一种含胍基的P2Y12受体拮抗剂、制备方法及其用途。具体地说,本发明提供了一种哒嗪酮‑胍类化合物,其为结构式(I)的化合物、或上述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物。该类化...
- 李晓祥徐自奥李德刚徐玉梅赵永海蒋根灵
- 3-氨基-4-甲基苯乙酮的合成研究
- 2011年
- 研究了3-氨基-4-甲基苯乙酮的合成方法。以4-甲基苯乙酮为起始原料,经硝化、还原后得到目标产物3-氨基-4-甲基苯乙酮,总产率为80%。该工艺操作简单,适于工业化生产。
- 徐自奥牛麟赵永海
- 关键词:硝化
- 盐酸他喷他多的合成方法被引量:1
- 2018年
- 以1-二甲氨基-2-甲基-3-戊酮为起始原料,经过还原和卤代反应后,得到3-溴-N,N-2-三甲基戊-1-胺,在过渡金属的催化下,与金属试剂发生偶联反应,得到3-(3-甲氧基苯基)-N,N-2-三甲基戊-1-胺,然后经过去甲基化和拆分,得到他喷他多。该合成方法原料价廉易得,步骤较少,操作容易,可有效降低成本,得到高纯度的他喷他多,经成盐后得到的盐酸他喷他多高效液相纯度和ee值都在99%以上。
- 徐自奥邓勤军赵永海
- 关键词:偶联反应去甲基化拆分
- R-雷贝拉唑钠水合物的新晶型及制备方法和应用
- 本发明公开了一种R-雷贝拉唑钠水合物的新晶型,其用衍射角2θ表示的粉末X射线衍射图中显示的特征峰为6.986,9.099,9.667,13.398,13.954,14.473,17.077,18.021,19.439,2...
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- 琥珀酸S-美托洛尔的晶型δ及其制备方法和应用
- 本发明公开了琥珀酸S-美托洛尔的晶型δ,所述晶型在X-射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰:3.98±0.1、7.95±0.1、10.92±0.1、12.28±0.1、14.66±0.1、16.02±0.1、...
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- 一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法
- 本发明公开了一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法,该制备方法以甲氧基乙基苯酚为起始原料,以(R)-环氧氯丙烷作为反应试剂,经过醚化反应和胺化反应得到S-美托洛尔粗品,再与丁二酸成盐后用碱解离得到油状物美托洛尔,然后使用二苯甲...
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- 本发明提供一种盐酸他喷他多及其类似物的合成新方法,具体地说,提供一种合成下式(I)化合物的方法,<Image file="DSA00000634372800011.GIF" he="156" imgContent="un...
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