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文献类型

  • 24篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇美托洛尔
  • 4篇药物
  • 4篇琥珀
  • 4篇琥珀酸
  • 4篇精制
  • 4篇精制方法
  • 4篇化合物
  • 4篇甲基
  • 4篇胺化
  • 3篇药物组合物
  • 3篇晶型
  • 2篇血清
  • 2篇血清甘油三酯
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇盐酸
  • 2篇氧乙酸
  • 2篇药理
  • 2篇药理活性
  • 2篇药物递送

机构

  • 24篇安徽省新星药...
  • 2篇合肥市新星医...

作者

  • 24篇李晓祥
  • 18篇李德刚
  • 11篇赵永海
  • 6篇徐玉梅
  • 4篇刘海亮
  • 2篇丁斌
  • 2篇孟小林
  • 2篇桂向东

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2004
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯氧乙酸吡嗪酯类衍生物及其制法和用途
本发明涉及一类新的苯氧乙酸吡嗪酯类衍生物及其制法和用途,其由式(I)所代表,及其药学上可接受的盐,其盐类;其对映体,其外消旋体混合物,以及其非对映体混合物,其中原子团R<Sub>1</Sub>~R<Sub>12</Sub...
李晓祥徐自奥李德刚
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一种盐酸氨磺洛尔的合成方法
本发明公开一种盐酸氨磺洛尔(如结构式I)的合成方法:<Image file="D2009102104644A00011.GIF" he="102" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
李晓祥徐自奥李德刚
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(S)‑琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法
本发明公开了一种(S)‑琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法,包含生理有效量的(S)‑琥珀酸美托洛尔、释放阻滞剂、药学上适用的赋形剂以及构型稳定剂。由于pH的改变会导致(S)‑琥珀酸美托洛尔含量发生较大改变,主要由于(S)‑...
李德刚丁斌徐自奥徐玉梅李晓祥
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一种盐酸他喷他多及其类似物的合成方法
本发明提供一种盐酸他喷他多及其类似物的合成新方法,具体地说,提供一种合成下式(I)化合物的方法,<Image file="DSA00000634372800011.GIF" he="155" imgContent="un...
徐自奥赵永海李晓祥李德刚
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琥珀酸S-美托洛尔的晶型δ及其制备方法和应用
本发明公开了琥珀酸S-美托洛尔的晶型δ,所述晶型在X-射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰:3.98±0.1、7.95±0.1、10.92±0.1、12.28±0.1、14.66±0.1、16.02±0.1、...
徐自奥狄潘潘刘海亮赵永海李晓祥
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一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法
本发明公开了一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法,该制备方法以甲氧基乙基苯酚为起始原料,以(R)-环氧氯丙烷作为反应试剂,经过醚化反应和胺化反应得到S-美托洛尔粗品,再与丁二酸成盐后用碱解离得到油状物美托洛尔,然后使用二苯甲...
李晓祥狄潘潘徐自奥赵永海刘海亮李德刚
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一种含胍基的P2Y12受体拮抗剂、制备方法及其用途
本发明涉及一种含胍基的P2Y12受体拮抗剂、制备方法及其用途。具体地说,本发明提供了一种哒嗪酮‑胍类化合物,其为结构式(I)的化合物、或上述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物。该类化...
李晓祥徐自奥李德刚徐玉梅赵永海蒋根灵
一种布洛芬吡甲酯的合成方法
本发明公开了一种布洛芬吡甲酯的合成方法,包括如下步骤:(1)在有机溶剂和水的混合溶液中,布洛芬与碱发生成盐反应,经过后处理得到布洛芬盐;(2)步骤(1)得到的布洛芬盐与2‑氯甲基吡啶或其盐发生取代反应,反应完全后,经过后...
李晓祥徐自奥邓勤军
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一种米诺膦酸的精制方法
本发明涉及一种米诺膦酸的精制方法,即将米诺膦酸溶于盐酸溶液中,活性炭脱色,趁热过滤,滤液放冷析晶,过滤,所得晶体用纯化水洗涤,减压干燥即得符合药用标准的米诺膦酸。本发明采用特定的以盐酸溶液为溶剂重结晶米诺磷酸的方法,能高...
李晓祥徐自奥李德刚徐玉梅
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R-雷贝拉唑钠水合物的新晶型及制备方法和应用
本发明公开了一种R-雷贝拉唑钠水合物的新晶型,其用衍射角2θ表示的粉末X射线衍射图中显示的特征峰为6.986,9.099,9.667,13.398,13.954,14.473,17.077,18.021,19.439,2...
徐自奥李德刚赵永海李晓祥
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共3页<123>
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