岂晓鑫
- 作品数：15 被引量：85H指数：6
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家自然科技资源平台项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 1株致禽霍乱多杀性巴氏杆菌的病原学与分子生物学鉴定被引量：13
- 2020年
- 为确定湖南某鸡场鸡群突然发病死亡的原因,对病料进行细菌分离鉴定,对获得的分离菌株G-2进行了病原学和分子生物学的系统鉴定。通过16S rDNA鉴定和Biolog鉴定,表明该病原菌为多杀性巴氏杆菌杀禽亚种;采用荚膜多重PCR分型、脂多糖多重PCR分型和多位点序列分型对其基因型进行了鉴定,结果显示该菌株为荚膜A型、脂多糖L1型、ST129型。利用SPF鸡进行动物回归试验,结果证实该菌株能引起SPF鸡典型的禽霍乱症状,肌肉注射7 CFU活菌可致死78日龄SPF鸡,10 CFU活菌可致死114日龄SPF鸡。结合临床症状和病理变化,表明引起鸡群死亡的病原为多杀性巴氏杆菌。
- 李伟杰祁鑫田野岂晓鑫蒋桃珍
- 关键词：多杀性巴氏杆菌禽霍乱
- 狐狸源致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：26
- 2012年
- 本研究通过生物学特性、16S rRNA基因和4种等看家基因的序列测定与分析,对分离自北京动物园死亡狐狸病变组织的1株细菌进行鉴定,并对其进行小鼠致病力试验及药物敏感性试验。结果显示:该细菌为革兰氏阴性杆菌,培养特性、理化反应与维氏气单胞菌温和生物型基本相同;根据16S rRNA基因和dnaJ、rpoD、gyrB、cpn60等看家基因的系统进化及其同源性分析,确定所分离的细菌与维氏气单胞菌属于同一系统发育分支,各基因同源性最高分别为97.6%～99.9%。分离菌株对CD-1小鼠有较强的致病作用,其半数致死量为2.8×105cfu/只;对氧氟沙星、头孢他啶等14种抗菌药物敏感,对青霉素G、克林霉素等9种抗菌药物耐药。
- 李伟杰赵耘刘燕岂晓鑫康凯陈敏
- 关键词：维氏气单胞菌系统发育分析药敏试验
- 奶牛源化脓隐秘杆菌的分离鉴定及其毒力基因的检测被引量：5
- 2014年
- 本研究旨在分离鉴定来自北京某奶牛场死亡奶牛肺脏的1株疑似病原菌CVCC 3982,并测定其致病性。通过分离培养获得疑似病原菌,采用Biolog鉴定系统和16SrDNA序列分析对其进行了鉴定,人工接种CD-1小鼠测定了其致病性,合成引物对其主要毒力基因进行了检测。结果显示,该疑似病原菌为革兰氏阳性杆菌,β溶血,Biolog鉴定结果显示其为化脓隐秘杆菌,其16SrDNA序列与化脓隐秘杆菌模式菌株NCTC 5224的同源性达100%,系统发育分析显示其与化脓隐秘杆菌处于同一分支。腹腔注射该菌可致小鼠死亡。分离菌株基因组中含有溶血素(PLO)基因,神经氨酸酶H(NanH)基因,神经氨酸酶P(NanP)基因,菌毛基因(fimA、fimC和fimE),但缺失胶原结合蛋白(CbpA)基因和菌毛fimG基因。结果表明该分离菌株为化脓隐秘杆菌且具有致病性。
- 李伟杰魏财文刘燕岂晓鑫田野蒋桃珍
- 关键词：奶牛化脓隐秘杆菌BIOLOG毒力基因
- 红斑丹毒丝菌SpaA抗原基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测被引量：6
- 2011年
- 参照红斑丹毒丝菌表面抗原A(SpaA)基因的核苷酸序列合成1对引物,对我国生产用红斑丹毒丝菌CVCC43005的SpaA全基因进行了PCR扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析。结果表明,SpaA基因全长1 881bp,含有1个开放性阅读框,编码626个氨基酸。与已提交的红斑丹毒丝菌血清型1a、1b、2a、2b、5、8、9、12、15、16、17、N型的氨基酸同源性为97.5%～100%,血清型4、6、11、19、21的氨基酸同源性为52.8%～55.2%。与已提交的丹毒丝菌血清型18的氨基酸同源性为57.5%～58.0%。采用Chou-Fasman和Karplus-Schulz方案预测蛋白质的二级结构和柔性区域;运用Kyte-Doolittle方案预测氨基酸的亲水性,按Jame-son-Wolf方案预测抗原指数,利用Emini方案预测蛋白质的表面可及性。对预测结果综合分析,推测最有可能的B细胞表位位于N端的59～64、85～91、174～186、193～201、212～215、221～231、266～275、278～288、291～308、314～327、329～349、356～376、403～456、508～516、528～537、568～576和607～626。
- 李伟杰赵耘康凯岂晓鑫杜昕波陈敏
- 关键词：红斑丹毒丝菌
- 不同动物源生产用多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因序列分析被引量：1
- 2017年
- 为了解国内不同动物源生产用多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的变异情况,采用PCR方法对16株不同动物源生产用多杀性巴氏杆菌的ompH基因进行扩增测序和分析。结果显示:16株菌株的ompH基因开放阅读框在1002~1056 bp之间;信号肽为N端20个氨基酸残基,成熟蛋白氨基酸残基数量在313~331 aa之间,氨基酸同源性为82.1%~100%;基于Omp H氨基酸序列的系统发育树中鸡源菌株(荚膜A型)、猪源和牛源菌株(荚膜B型)分别在不同的分支。序列分析结果表明,ompH基因序列差异与荚膜型之间存在相关性,而与毒力大小无相关性。
- 李伟杰魏财文岂晓鑫田野蒋颖蒋桃珍
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
- 狐狸源致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及其耐药性分析
- 通过生物学特性、16s rRNA基因和dnaJ、rpoD、gyrB、cpn60等看家基因的序列测定与分析，对分离自北京动物园死亡狐狸病变组织的1株细菌进行了鉴定，并进行小鼠毒力试验及药敏试验。结果显示：细菌为革兰阴性杆菌...
- 李伟杰赵耘刘燕岂晓鑫康凯陈敏
- 关键词：狐狸维氏气单胞菌耐药机制系统发育药敏试验
- 动物源沙门菌的耐药表型、基因型及流行特征研究被引量：8
- 2018年
- 目的研究动物源沙门菌耐药及流行特征。方法对116株动物源沙门菌进行血清学分型、药物敏感试验、耐药基因(簇)检测和多位点序列(MLST)分析。结果鸡源沙门菌多为ST11克隆肠炎沙门菌和ST17克隆印第安那沙门菌,猪源沙门菌多属于ST40克隆德尔卑沙门菌。ST11克隆主要表现为对氨苄青霉素、萘啶酸、四环素、头孢哌酮耐药,且多数为多重耐药(MDR);ST17克隆多数对9种以上的药物特别是头孢类及氟喹诺酮类耐药,为超级耐药(Super-MDR)克隆。ST11克隆中blaTEM-1-like携带率最高,ST17克隆中blaOXA-1-like、blaCTX-M、blaTEM-1-like及floR、aadA2、sul1及aac(6′)-1b高携带率是其成为超级耐药克隆的主要原因。结论抗菌药物特别是头孢类、氟喹诺酮类药物在动物生产中应当控制使用,对控制耐药菌的产生及传播有重要意义。
- 岂晓鑫岂晓鑫张小荣张小荣曹永忠吴艳涛
- 关键词：沙门菌Β-内酰胺酶基因
- 禽源多杀性巴氏杆菌多位点序列分型研究被引量：6
- 2017年
- 为了解国内禽源多杀性巴氏杆菌流行情况,对分离自18省份的84株多杀性巴氏杆菌采用荚膜多重PCR分型和多位点序列分型对其血清型和基因型进行鉴定。结果表明:禽源多杀性巴氏杆菌主要以血清A型为主,占96.4%(81/84);多位点序列分型可将禽源多杀性巴氏杆菌分为5种ST型,其中ST129为主要流行型,占94.0%(79/84)。本研究为我国禽源多杀性巴氏杆菌的流行病学监测和基因多样性提供了数据支持。
- 李伟杰田野岂晓鑫蒋颖魏财文蒋桃珍
- 关键词：多杀性巴氏杆菌多位点序列分型
- 致猪水肿病大肠埃希菌多重PCR检测方法的建立及应用被引量：5
- 2015年
- 本研究旨在建立一种快速鉴定致猪水肿病大肠埃希菌的多重PCR检测方法。分别针对大肠埃希菌16SrDNA、志贺毒素Stx2eA亚基和菌毛F18ab A亚基保守序列设计合成3对特异性引物,优化多重PCR反应条件,并进行特异性和敏感性检测。结果显示,阳性对照菌株扩增产物大小分别为1 062、733和313bp。特异性和灵敏性检测结果表明,与肠炎沙门菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌和猪链球菌等猪常见致病菌均无交叉反应;菌体直接扩增法最低检出量为1 875CFU。利用建立的多重PCR检测方法对分离收集的128株大肠埃希菌进行鉴定,得到36株致猪水肿病大肠埃希菌,其中30株既有菌毛F18ab又产志贺毒素Stx2e,另外6株仅产志贺毒素Stx2e。结果表明,本试验所建立的多重PCR检测方法对致猪水肿病大肠埃希菌的快速诊断和流行病学调查具有一定的应用价值。
- 李伟杰赵耘魏财文岂晓鑫田野蒋桃珍
- 关键词：猪水肿病大肠埃希菌
- 红斑丹毒丝菌spaA抗原基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测
- 参照红斑丹毒丝菌表面抗原A(spaA)基因的核苷酸序列合成一对引物,对我国生产用红斑丹毒丝菌CVCC43005的SpaA全基因进行了PCR扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析。结果表明,SpaA基...
- 李伟杰赵耘康凯岂晓鑫杜昕波陈敏
- 关键词：红斑丹毒丝菌
- 文献传递
