您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇伊马替尼
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇托吡酯
  • 1篇自身对照法
  • 1篇相对校正因子
  • 1篇离子
  • 1篇离子色谱
  • 1篇离子色谱法
  • 1篇离子色谱法测...
  • 1篇甲磺酸
  • 1篇甲磺酸伊马替...
  • 1篇阿戈美拉汀
  • 1篇HPLC测定

机构

  • 3篇天津泰普药品...
  • 2篇天津市药品审...

作者

  • 3篇刘颖
  • 3篇田青松
  • 2篇兰静
  • 2篇韩建萍
  • 2篇王祎
  • 1篇陈滔
  • 1篇张克星

传媒

  • 3篇现代药物与临...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
托吡酯有关物质的HPLC测定方法的改进
2012年
目的确定托吡酯有关物质检测条件及定量方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈–水(50∶50),柱温和检测器温度为55℃,体积流量为0.6mL/min,采用示差折光检测器。测定托吡酯有关物质检测质量浓度4~40mg/mL与峰面积的线性关系;并对检测方法进行验证。结果托吡酯有关物质检测质量浓度在4~40mg/mL,随着主成分质量浓度的提高,逐渐不呈线性关系;托吡酯在0.008~0.800mg/mL与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为1.0000;最低检测限为0.2μg;重复性良好。结论采用自身对照法比面积归一化法更准确可靠,更适宜于托吡酯的质量控制。
韩建萍陈滔刘颖田青松
关键词:托吡酯自身对照法
离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中甲磺酸被引量:7
2012年
目的建立离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中甲磺酸的检测方法。方法采用IonPacAS11-HC阴离子分析柱(250mm×4.0mm),柱温30℃,电导检测器,进样量10μL,淋洗液为10mmol/L氢氧化钾溶液,体积流量1mL/min,采集时间10min。结果甲磺酸在38.5~192.6μg/mL线性关系良好(r=0.9997),准确度的RSD为0.23%。结论本法准确、可靠,可作为甲磺酸伊马替尼中甲磺酸的测定方法。
刘颖张克星兰静王祎田青松
关键词:甲磺酸伊马替尼甲磺酸离子色谱
阿戈美拉汀不纯品中杂质相对校正因子的测定被引量:3
2012年
目的测定阿戈美拉汀不纯品中杂质相对校正因子。方法利用多个未知量联立方程法计算阿戈美拉汀杂质的相对校正因子,并对本法进行对比验证。结果计算出二氢阿戈美拉汀粗品和四氢阿戈美拉汀粗品的相对校正因子,即f2=0.228,f4=0.065,并利用相对校正因子计算供试品中各组分质量分数,确定杂质的定量方法。结论该方法可用于检测含多个未知校正因子组分的样品,省去阿戈美拉汀样品提纯的繁琐,为杂质定量方法的确定提供参考。
王祎刘颖兰静韩建萍田青松
关键词:阿戈美拉汀相对校正因子
共1页<1>
聚类工具0