您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇伊马替尼
  • 2篇甲磺酸
  • 2篇甲磺酸伊马替...
  • 1篇药物制剂
  • 1篇药物组合物
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇无定型
  • 1篇相对校正因子
  • 1篇离子
  • 1篇离子色谱
  • 1篇离子色谱法
  • 1篇离子色谱法测...
  • 1篇流感
  • 1篇流感病毒

机构

  • 5篇天津泰普药品...
  • 2篇天津市药品审...

作者

  • 5篇王祎
  • 2篇兰静
  • 2篇吕丽娟
  • 2篇陈滔
  • 2篇张克星
  • 2篇刘颖
  • 2篇田青松
  • 1篇范喜园
  • 1篇韩建萍
  • 1篇刘衡
  • 1篇陈华
  • 1篇崔媛
  • 1篇姜锋

传媒

  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 5篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种含有α晶型甲磺酸伊马替尼的药物制剂
本发明公开了一种含有α晶型甲磺酸伊马替尼的药物制剂,它包括α晶型甲磺酸伊马替尼以及崩解剂,其中甲磺酸伊马替尼用量占药物制剂总重的50%~80%;崩解剂的量为基于片剂总重量的15-30%。同时还包括稀释剂,其稀释剂的量为基...
姜锋崔媛刘衡王祎张克星
文献传递
无定型帕拉米韦及其制备方法与药物组合物
本发明公开了一种无定型帕拉米韦新晶型,这种无定型帕拉米韦的化学纯度与晶型纯度均大于95%且不含结晶水或其他结晶溶剂;同时本发明也公开了无定型帕拉米韦的制备方法;进一步公开了含有无定型帕拉米韦的药物组合物,以及该组合物在制...
吕丽娟陈华王祎陈滔范喜园
文献传递
帕拉米韦制备过程中手性杂质的控制被引量:3
2012年
在帕拉米韦制备过程中,结合工艺中的过程控制来综合控制终产品的光学纯度是十分必要的。从引入手性中心的关键步骤入手,分析可能产生的手性杂质的结构,并通过定向合成、柱层析等方法进行了杂质的制备与纯化,同时采用HPLC、LC-MS等分析手段实现了手性杂质与光学中间体的有效分离,在关键步骤制定了严格的光学纯度控制标准,有效地控制了产品的光学纯度。
张村子吕丽娟王祎陈滔
阿戈美拉汀不纯品中杂质相对校正因子的测定被引量:3
2012年
目的测定阿戈美拉汀不纯品中杂质相对校正因子。方法利用多个未知量联立方程法计算阿戈美拉汀杂质的相对校正因子,并对本法进行对比验证。结果计算出二氢阿戈美拉汀粗品和四氢阿戈美拉汀粗品的相对校正因子,即f2=0.228,f4=0.065,并利用相对校正因子计算供试品中各组分质量分数,确定杂质的定量方法。结论该方法可用于检测含多个未知校正因子组分的样品,省去阿戈美拉汀样品提纯的繁琐,为杂质定量方法的确定提供参考。
王祎刘颖兰静韩建萍田青松
关键词:阿戈美拉汀相对校正因子
离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中甲磺酸被引量:7
2012年
目的建立离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中甲磺酸的检测方法。方法采用IonPacAS11-HC阴离子分析柱(250mm×4.0mm),柱温30℃,电导检测器,进样量10μL,淋洗液为10mmol/L氢氧化钾溶液,体积流量1mL/min,采集时间10min。结果甲磺酸在38.5~192.6μg/mL线性关系良好(r=0.9997),准确度的RSD为0.23%。结论本法准确、可靠,可作为甲磺酸伊马替尼中甲磺酸的测定方法。
刘颖张克星兰静王祎田青松
关键词:甲磺酸伊马替尼甲磺酸离子色谱
共1页<1>
聚类工具0