吕常山
- 作品数：14 被引量：17H指数：2
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 一种双引发剂合成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的方法
- 本发明涉及一种合成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的方法。以次磷酸钠和二异丁烯为原料，以偶氮二异丁基脒盐酸盐和双氧水为自由基引发剂，剧烈搅拌下加热，恒温反应一段时间后，分液，水洗有机相，真空蒸馏后得目标产物双(2,4,...
- 王晓季陈振华吕常山刘东旺
- 文献传递
- 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的合成被引量：1
- 2010年
- 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸是一种在钴镍萃取方面表现优异的萃取剂.以次磷酸钠和二异丁烯为原料,通过一种新的自由基反应一步合成了二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸,收率达80.4%.确定了该反应的最佳工艺条件为:选用搪瓷高压反应釜、二异丁烯与次亚磷酸钠的摩尔比为2.5:1、引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)、操作压力6MPa、温度为135℃、反应过程中补加3次引发剂AIBN,总反应时间为32h.
- 王晓季吕常山
- 关键词：萃取剂影响因素
- 制药工程本科专业人才培养模式研究被引量：11
- 2010年
- 通过对制药工程专业本科人才培养、课程建设、教学实践进行了广泛调研与深入思考，根据医药工业发展的要求和制药工程专业的培养目标．结合我省医药工业发展现状和我校办学条件，在创新人才培养方案、课程体系改革、实践教学课程设置、专业教材编写与实践教学基地和师资队伍建设等方面进行了大胆改革与尝试。构建具有我校办学特色的制药工程专业人才培养模式，并加以完善和优化。培养社会急需的制药工程专业高素质人才。
- 王晓季吕常山郑鹏武
- 关键词：制药工程课程建设实践教学
- 气-固相催化环合N-甲基哌嗪的研究被引量：2
- 2013年
- 本文研究了合成N-甲基哌嗪的新方法。即以二乙醇胺和甲胺为原料,选用不同类型催化剂,通过固定床反应器,气固相催化环合制取N-甲基哌嗪的方法。并对反应温度、压力、物料配比等因素对反应的影响作了系统的研究。确定了该环合反应所用最佳催化剂为硅铝比为30的HZSM-5型分子筛催化剂,最佳反应条件为反应温度为300℃,操作压力为8 MPa,二乙醇胺和甲胺的物质的量比为1:2,空速为0.5 L/h。在此条件下,N-甲基哌嗪的收率可达80%以上,选择性可达90%。
- 王李平竹承林唐琳钧吕常山王晓季
- 关键词：N-甲基哌嗪二乙醇胺固定床
- 降冰片烷异氰酸酯的制备方法
- 本发明属于精细化工领域，涉及降冰片烷异氰酸酯的制备方法：将含有三光气、2-氨基降冰片烷盐酸盐、CH<Sub>2</Sub>Cl<Sub>2</Sub>的反应体系于冰盐浴中冷却至0℃左右，快速搅拌边流加碳酸钠水溶液，保持流...
- 王晓季张建廷刘东旺吕常山陈曦孟玮
- 文献传递
- 药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法
- 本发明涉及一种药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法，属于精细化工领域，以降冰片烯为起始原料，首先在有机溶剂中于低温条件下与甲硼烷-四氢呋喃加合物反应制得降冰片硼烷，然后将降冰片硼烷置于氨水中，搅匀冷却，缓慢滴加次氯酸钠溶...
- 王晓季张建廷刘东旺吕常山陈曦孟玮
- 一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法
- 本发明涉及一种由廉价易得的<I>L</I>-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey-Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式<B>6</B>的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成...
- 王晓季黄双平唐琳钧陈世鹏王李平吕常山李玉萍
- 文献传递
- 一种合成天然环肽化合物Obyanamide的新方法
- 本发明涉及一种利用分子内的Wolff反应来合成天然环肽化合物Obyanamide的合成方法，具有反应速度快，产物收率高，光学纯度高等优点。
- 王晓季刘东旺吕常山陈振华
- 1, 2, 3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法
- 本发明涉及1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法。以肌苷为起始原料，在有机溶剂中经对甲苯磺酰氯酰化得5′-对甲苯磺酰基-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷，然后在有机溶剂中，在硼氢化钠的作用下还原得5′-...
- 王晓季刘东旺陈曦吕常山
- 天然环酯肽Itralamide B的全合成研究
- 本文对天然环酯肽Itralamide B进行了逆合成分析设计和化学全合成。 Itralamide B是2009年夏威夷太平洋大学的Horgen,F.D.小组从加勒比海东部的藻青菌巨大鞘丝蓝细菌(cyanobacteri...
- 吕常山
- 关键词：关环反应
- 文献传递
