唐琳钧
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 气-固相催化环合N-甲基哌嗪的研究被引量：2
- 2013年
- 本文研究了合成N-甲基哌嗪的新方法。即以二乙醇胺和甲胺为原料,选用不同类型催化剂,通过固定床反应器,气固相催化环合制取N-甲基哌嗪的方法。并对反应温度、压力、物料配比等因素对反应的影响作了系统的研究。确定了该环合反应所用最佳催化剂为硅铝比为30的HZSM-5型分子筛催化剂,最佳反应条件为反应温度为300℃,操作压力为8 MPa,二乙醇胺和甲胺的物质的量比为1:2,空速为0.5 L/h。在此条件下,N-甲基哌嗪的收率可达80%以上,选择性可达90%。
- 王李平竹承林唐琳钧吕常山王晓季
- 关键词：N-甲基哌嗪二乙醇胺固定床
- 一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法
- 本发明涉及一种由廉价易得的<I>L</I>-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey-Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式<B>6</B>的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成...
- 王晓季黄双平唐琳钧陈世鹏王李平吕常山李玉萍
- 文献传递
- N-甲基二肽N-Ns-N(Me)-L-Ala-N(Me)-L-Ile-O^tBu的合成研究被引量：3
- 2013年
- 许多分子结构中含有N-甲基二肽结构片段的天然多肽化合物能有效抑制蛋白质水解、提高药物口服效果并延长药物作用时间.然而,绝大多数N-甲基氨基酸及其衍生物在自然界是难以得到的,而且由于它们的空间位阻较大,在进行偶合反应时相对比较困难.以L-丙氨酸和L-异亮氨酸为原料,经10步反应高效合成了对人体肿瘤细胞具有良好细胞毒性的天然环酯肽Apratoxin A的结构片断N-Ns-N(Me)-L-Ala-N(Me)-L-Ile-OtBu.偶合反应无需添加任何催化剂,后处理简便易行.
- 王晓季唐琳钧吕常山陈世鹏冯俊敏
- 关键词：L-丙氨酸L-异亮氨酸
- 药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法
- 本发明涉及一种药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法，属于精细化工领域，以降冰片烯为起始原料，首先在有机溶剂中于低温条件下与甲硼烷-四氢呋喃加合物反应制得降冰片硼烷，然后将降冰片硼烷置于氨水中，搅匀冷却，缓慢滴加次氯酸钠溶...
- 王晓季张建廷刘东旺吕常山陈曦孟玮冯俊敏陈世鹏唐琳钧刘国栋
- 文献传递
- 天然产物Jaspine B及其异构体的不对称全合成研究
- 多取代四氢呋喃是具有很好生物活性天然产物的结构的重要组成部分。在本文展现的研究内容是对含有四氢呋喃结构的天然产物pachastrissamine(又称Jaspine B)的全合成,以及发展了一种新的合成方法合成它的三个非...
- 唐琳钧
- 关键词：全合成
- 文献传递
- 手性合成光学纯(S)-3-氨基戊酸的新方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及手性合成光学纯的(S)-3-氨基戊酸的新方法。以L-(-)-2-氨基丁酸(I)为起始原料，在有机溶剂中以二碳酸二叔丁酯对(I)分子中的氨基进行保护制得化合物II（N-叔丁氧羰基-2-氨基丁酸）...
- 王晓季王李平冯俊敏黄双平覃双林王高鹏陈世鹏唐琳钧冷晓
- 文献传递
- 1, 2, 3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法
- 本发明涉及1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法。以肌苷为起始原料，在有机溶剂中经对甲苯磺酰氯酰化得5′-对甲苯磺酰基-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷，然后在有机溶剂中，在硼氢化钠的作用下还原得5′-...
- 王晓季刘东旺陈曦吕常山张建廷陈世鹏冯俊敏唐琳钧黄双平
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- 一种合成天然环肽化合物Obyanamide的新方法
- 本发明涉及一种利用分子内的Wolff反应来合成天然环肽化合物Obyanamide的合成方法，具有反应速度快，产物收率高，光学纯度高等优点。
- 王晓季陈世鹏冯俊敏唐琳钧张建廷黄双平
- 文献传递
- 一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法
- 本发明涉及一种由廉价易得的L-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey- Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式6的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成对关键中间体式8的合成，并...
- 王晓季黄双平唐琳钧陈世鹏王李平吕常山李玉萍
- 文献传递
