孙敏
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：东南大学化学化工学院制药工程系更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 噻洛芬酸的合成被引量：2
- 2006年
- 噻吩经丙酰化得到2-丙酰噻吩,在碘和氧化亚铜催化下进行噻吩基1,2-迁移后水解制得关键中间体2-(2-噻吩基)丙酸,再与苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应制得非甾体消炎镇痛药噻洛芬酸,总收率44.6%。
- 孙敏蔡进周文吉民
- 关键词：非甾体消炎镇痛药
- 铁鳌合剂去铁斯若的合成被引量：4
- 2009年
- 目的:合成铁离子鳌合剂去铁斯若。方法:以水杨酸和水杨酰胺为起始原料,先制得中间体4,再与对羧基苯肼环合制得去铁斯若1。结果:以总收率59.2%合成了铁离子鳌合剂去铁斯若,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应条件温和,原料价廉易得,收率较文献有所提高。
- 孙敏魏红涛石春玲郑友广吉民
- 关键词：化学合成
- 细胞凋亡激动剂β-拉帕醌的合成被引量：2
- 2008年
- 目的:合成细胞凋亡激动剂β-拉帕醌。方法:以2-羟基-1,4-萘醌为起始原料,先制得中间体拉帕醇,再经浓硫酸环合得β-拉帕醌,结果:以总收率59.5%合成了细胞凋亡激动剂β-拉帕醌,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应条件温和,原料价廉易得,收率较文献有所提高。
- 孙敏魏红涛蔡进吉民
- 关键词：化学合成
- 索拉非尼的合成被引量：8
- 2009年
- 目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制得索拉非尼(1)。结果以总收率56%合成了索拉非尼,结构经核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)确证。结论本方法原料易得,操作简单,总收率较高,而且整个过程不需柱色谱纯化,适合工业化生产。
- 孙敏魏红涛蔡进吉民
- 关键词：索拉非尼多激酶抑制剂
- 2,2-二羟甲基丙酸的合成工艺被引量：5
- 2006年
- 以丙醛和甲醛为原料,经羟醛缩合及氧化两步反应,合成了2,2-二羟甲基丙酸。缩合反应在35℃、甲醛与丙醛物质的量比为2.4、碳酸钾用量为原料质量的6%的条件下反应10h,氧化反应在95℃、过氧化氢与丙醛物质的量比为0.9的条件下反应10h,获得了最佳反应结果,产品总收率53.5%,纯度99%。
- 蔡进陈峻青孙敏吉民
- 关键词：羟醛缩合
